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Aperçu neuf des infections vacciniques de découverte de SARS-CoV-2 ARNm

Les efforts de vaccination contre la maladie de coronavirus (COVID-19) ont débuté mondial, avec plus de 2,5 milliards de doses qui ont été administrées à partir du 16 juin 2021.

En dépit de la vitesse rapide à laquelle des vaccins ont été administrés, petite est connu au sujet du coronavirus de syndrôme respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2) infections vacciniques de découverte (VBIs).

Étude : Le phénotype vaccinique d'infection de découverte de SARS-CoV-2 ARNm comprend les sympt40mes significatifs, le virus sous tension jetant, et la diversité génétique virale. Crédit d'image : Stefano Garau/Shutterstock.com

Dans un effort pour comprendre mieux la fréquence de VBIs, une équipe de recherche à l'université en uniforme de services des sciences de santé dans Bethesda, le Maryland a visé à caractériser des incidences de VBIs dans les personnes en bonne santé. Dans leur étude, qui était publiée dans le tourillon clinique des maladies infectieuses de l'universitaire d'Oxford, VBIs ont été notés dans 24 personnes qui avaient précédemment reçu les vaccins COVID-19. Bien qu'aucun de ces personnes n'ait exigé l'hospitalisation, quelques symptômes sévères expérimentés et se sont avérés pour jeter le virus sous tension.

Vaccination COVID-19

Aux Etats-Unis et à plusieurs autres pays autour du monde, campagnes répandues de vaccination commencées fin 2020. À partir du 17 juin 2021, les États-Unis ont livré plus de 375 millions de doses vacciniques, avec presque 65% de cette population ont reçu au moins une dose du vaccin COVID-19.

Trois candidats COVID-19 vacciniques différents ont été accordés à l'autorisation d'utilisation de secours (EUA) des États-Unis Food and Drug Administration (FDA) de protéger le public contre les infections SARS-CoV-2. Jusqu'à présent, la FDA a reconnu deux vaccins de l'ARN messager (ARNm) comprenant Pfizer/vaccins de BioNTech et de Moderna, ainsi que le vaccin de Janssen qui emploie un adénovirus de handicapés,

Dans des tests cliniques de la phase II, le mRNA-1273 (Moderna) et les vaccins de BNT162b2 (Pfizer/BioNtech) ARNm ont avec succès évité les cas COVID-19 sévères après que les volontaires aient reçu leur deuxième dose. En raison de l'examen complet des vaccins pendant les tests cliniques, qui des effets secondaires potentiels de détermination inclus du vaccin et des résultats cliniques, ces vaccins ont été depuis considérés sûrs et efficaces.

Cependant, il reste peu clair si SARS-CoV-2 VBIs sont attachés aux symptômes sévères qui peuvent nuire les activités et le travail quotidiens. La caractéristique précédemment publiée a trouvé une charge virale réduite pour être présente dans VBIs. Cependant, elle reste inconnue si le rejet sous tension de virus se produit pendant ces infections, qui peuvent augmenter le risque de transmission du virus à d'autres.

Caractérisation de SARS-CoV-2 VBI

Les chercheurs ont présenté une caractérisation clinique, sérologique, et virologique considérable de SARS-CoV-2 VBIs parmi des gens inscrits dans un groupe de bénéficiaires de système de santé militaire (MHS) des États-Unis dans l'étude actuelle. L'étude s'est concentrée sur l'effet fonctionnel de VBIs ainsi que le dépistage des virus infectieux dans les infections SARS-CoV-2 parmi les personnes qui étaient précédemment vaccinées.  

Des bénéficiaires de MHS avec un test SARS-CoV-2 positif, une maladie de COVID-19-like, ou une exposition du haut risque SARS-CoV-2 ont été inclus dans cette étude. L'équipe a également évalué les participants avec un diagnostic positif (PCR) de l'amplification en chaîne par polymérase COVID-19 qui s'est produit à 14 jours au minimum après réception de la dose finale du vaccin COVID-19.

Les chercheurs ont évalué le clinique et les effets fonctionnels du VBIs, ainsi que la gravité sympt40mes de participants des' par des questionnaires. Les participants' personnels et des risques d'infection de famille ont été également mesurés. L'équipe a rassemblé les écouvillons nasopharyngaux qui ont été évalués par l'intermédiaire de la culture virale, du l'entier-génome ACP (qPCR), et SARS-CoV-2 quantitatif ordonnançant pour évaluer le rejet viral. Des anticorps pour SARS-CoV-2 ont été également mesurés.

Les chercheurs ont trouvé un total de 24 VBIs qui s'est produit environ pendant 14 jours après réception de leur dose finale du vaccin COVID-19, avec un début moyen de maladie de 50,5 jours. Environ 67% du VBIs se sont avérés pour se développer dans les personnes en bonne santé qui n'ont eu aucune comorbidité fondamentale. Notamment, la plupart des personnes qui étaient adhérence rapportée infectée aux mesures de contrôle d'infection comme rester six pieds à partir des gens l'en public plus que la moitié du temps.

La plupart des participants rapportés qu'ils demeurent avec des enfants ou un adulte différent. Bien qu'aucun du VBIs n'ait exigé l'hospitalisation, les symptômes sévères rapportés de 14% qui ont duré pendant environ deux semaines.

Des 22 cas dont les spécimens de voies respiratoires supérieures ont été vérifiés par l'intermédiaire de l'ACP, 13 se sont avérés positifs par le qPCR avec une abondance d'acide ribonucléique (ARN) de 1,08 x 104 GE/reaction. Dizaines de ces patients ont fait genotyped leurs spécimens et se sont avérées contenir le matériel génétique de trois variantes différentes de préoccupation, y compris les tensions de B.1.1.7, de P.1, et de B.1.429 SARS-CoV-2.

Dans la culture virale, six cas positifs ont eu des charges virales de 113.200, 4130 PFU/ml sur les spécimens qui ont été rassemblés entre les jours 6 7 après début de sympt40me.

« Nous avons observé le virus sous tension jeter dans VBIs aussi élevé que 4130 PFU/mL au goujon-sympt40me-début du jour sept, cependant la grandeur relativement inférieure, la présence du virus infectieux qui peut indiquer un risque de boîte de vitesses. »

Les chercheurs ont noté que les infections du goujon-vaccin SAR-CoV-2 se sont principalement produites dans ceux sans des états de santé fondamentaux et aucune immunodépression.

« Ces découvertes offrent plusieurs premières analyses dans le phénotype clinique et viral de VBIs, y compris des caractéristiques pas typique rassemblées en tests cliniques ou études vacciniques d'efficacité. »

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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