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Nuova visione delle infezioni vaccino di innovazione di SARS-CoV-2 mRNA

Gli sforzi della vaccinazione contro la malattia di coronavirus (COVID-19) hanno cominciato universalmente, con oltre 2,5 miliardo dosi che sono state amministrate il 16 giugno 2021.

Malgrado la tariffa rapida a cui i vaccini sono stati amministrati, piccola è conosciuto circa il coronavirus di sindrome respiratorio acuto severo 2 (SARS-CoV-2) infezioni vaccino dell'innovazione (VBIs).

Studio: Il fenotipo vaccino di infezione dell'innovazione di SARS-CoV-2 mRNA comprende i sintomi significativi, il virus in tensione che spargono e la diversità genetica virale. Credito di immagine: Stefano Garau/Shutterstock.com

In uno sforzo per capire meglio la frequenza di VBIs, un gruppo dei ricercatori all'università in uniforme di servizi delle scienze di salubrità a Bethesda, Maryland ha mirato a caratterizzare le incidenze di VBIs in persone in buona salute. Nel loro studio, che è stato pubblicato nel giornale clinico delle malattie infettive del Academic di Oxford, VBIs è stato notato in 24 persone che precedentemente avevano ricevuto i vaccini COVID-19. Sebbene nessuno di queste persone richiedano l'ospedalizzazione, alcuni sintomi severi con esperienza e sono stati trovati per spargere il virus in tensione.

Vaccinazione COVID-19

Negli Stati Uniti e parecchi altri paesi intorno al mondo, campagne diffuse di vaccinazione iniziate alla fine del 2020. Il 17 giugno 2021, gli Stati Uniti hanno consegnato 375 milione dosi vaccino, con quasi 65% di questa popolazione hanno ricevuto almeno una dose del vaccino COVID-19.

Tre candidati vaccino differenti COVID-19 sono stati rilasciati l'autorizzazione di uso di emergenza (EUA) dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) proteggere il pubblico dalle infezioni SARS-CoV-2. Fin qui, FDA ha approvato due vaccini del RNA messaggero (mRNA) compreso Pfizer/vaccini di Moderna e di BioNTech come pure il vaccino di Janssen che usa un adenovirus reso non valido,

Nei test clinici di fase II, sia il mRNA-1273 (Moderna) che i vaccini di BNT162b2 (Pfizer/BioNtech) mRNA hanno impedito con successo i casi severi COVID-19 dopo che i volontari hanno ricevuto la loro seconda dose. dovuto la rassegna completa dei vaccini durante i test clinici, che gli effetti secondari potenziali di determinazione inclusi dei risultati vaccino e clinici, questi vaccini da allora sono stati reputati sicuri ed efficaci.

Tuttavia, rimane poco chiara se SARS-CoV-2 VBIs sono legati ai sintomi severi che possono interferire con le attività ed il lavoro quotidiani. I dati precedentemente pubblicati hanno trovato un caricamento virale diminuito per essere presenti in VBIs. Tuttavia, rimangono sconosciuti se lo spargimento in tensione del virus accade durante queste infezioni, che possono aumentare il rischio di trasmissione virale ad altri.

Caratterizzazione di SARS-CoV-2 VBI

I ricercatori hanno presentato un'estesa caratterizzazione clinica, sierologica e virologica di SARS-CoV-2 VBIs fra la gente iscritta ad un gruppo di beneficiari militari del sistema di salubrità (MHS) degli Stati Uniti nello studio corrente. Lo studio ha messo a fuoco sull'effetto funzionale di VBIs come pure sulla rilevazione dei virus contagiosi nelle infezioni SARS-CoV-2 fra le persone che precedentemente sono state vaccinate.  

I beneficiari di MHS con una prova positiva SARS-CoV-2, una malattia di COVID-19-like, o un'esposizione ad alto rischio SARS-CoV-2 sono stati inclusi in questo studio. Il gruppo egualmente ha valutato i partecipanti con una diagnosi positiva di reazione a catena (PCR) COVID-19 della polimerasi che si è presentata ad un minimo dei 14 giorni dopo la ricezione della dose definitiva del vaccino COVID-19.

I ricercatori hanno valutato i risultati clinici e funzionali del VBIs come pure la severità sintomi dei partecipanti' attraverso i questionari. I partecipanti' personali ed i rischi di infezione della famiglia egualmente sono stati misurati. Il gruppo ha raccolto i tamponi rinofaringei che sono stati esaminati via cultura virale, il intero-genoma quantitativo la PCR (qPCR) e SARS-CoV-2 ordinanti per valutare lo spargimento virale. Gli anticorpi per SARS-CoV-2 egualmente sono stati misurati.

I ricercatori hanno trovato complessivamente 24 VBIs che ha accaduto i circa 14 giorni dopo la ricezione della loro dose definitiva del vaccino COVID-19, con un inizio medio di malattia dei 50,5 giorni. Circa 67% del VBIs sono stati trovati per svilupparsi in persone in buona salute che non hanno avute alcuni comorbidities di fondo. Considerevolmente, la maggior parte delle persone che sono state infettate hanno riferito l'aderenza alle misure di controllo di infezione come restare sei piedi a partire dalla gente in pubblico più della metà del tempo.

La maggior parte dei partecipanti hanno riferito che risiedono con i bambini o un altro adulto. Sebbene nessuno del VBIs richiedano l'ospedalizzazione, 14% ha riferito i sintomi severi che sono durato circa due settimane.

Dei 22 casi di cui gli esemplari superiori delle vie respiratorie sono stati provati via la PCR, 13 sono risultati positivi da qPCR con un'abbondanza dell'acido ribonucleico (RNA) di 1,08 x 104 GE/reaction. Dieci di questi pazienti hanno fatti i loro genotyped esemplari e sono stati trovati per contenere il materiale genetico da tre varianti differenti di preoccupazione, compreso gli sforzi di B.1.1.7, di P.1 e di B.1.429 SARS-CoV-2.

Nella cultura virale, sei casi positivi hanno avuti caricamenti virali di 113.200, 4130 PFU/ml sugli esemplari che sono stati raccolti fra i giorni 6 - 7 dopo l'inizio di sintomo.

“Abbiamo osservato il virus in tensione spargere in VBIs su quanto 4130 PFU/mL all'post-sintomo-inizio del giorno sette, comunque la grandezza relativamente bassa, la presenza di virus contagioso che può indicare un rischio della trasmissione.„

I ricercatori hanno notato che le infezioni del post-vaccino SAR-CoV-2 si sono presentate principalmente in quelle senza gli stati di salute di fondo e nessun'immunosoppressione.

“Questi risultati offrono parecchie comprensioni iniziali nel fenotipo clinico e virale di VBIs, compreso i dati raccolti non tipico nei test clinici o negli studi vaccino dell'efficacia.„

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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