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Nuevo discernimiento en infecciones vaccíneas de la ruptura de SARS-CoV-2 mRNA

Los esfuerzos de la vacunación contra la enfermedad del coronavirus (COVID-19) han comenzado por todo el mundo, con sobre 2,5 mil millones dosis que se han administrado el 16 de junio de 2021.

A pesar del régimen rápido en el cual se han administrado las vacunas, pequeño se sabe sobre coronavirus de la neumonía asiática 2 (SARS-CoV-2) infecciones vaccíneas de la ruptura (VBIs).

Estudio: El fenotipo vaccíneo de la infección de la ruptura de SARS-CoV-2 mRNA incluye síntomas importantes, el virus vivo que vierte, y la diversidad genética viral. Haber de imagen: Stefano Garau/Shutterstock.com

En un esfuerzo de entender mejor la frecuencia de VBIs, las personas de investigadores en la universidad uniformada de los servicios de las ciencias de la salud en Bethesda, Maryland apuntaron caracterizar incidencias de VBIs en individuos sanos. En su estudio, que fue publicado en el gorrón clínico de las enfermedades infecciosas del Academic de Oxford, VBIs fue observado en 24 personas que habían recibido previamente las vacunas COVID-19. Aunque ningunos de estos individuos requirieron la hospitalización, algunos síntomas severos experimentados y fueron encontrados para verter el virus vivo.

Vacunación COVID-19

En los Estados Unidos y varios otros países en todo el mundo, campañas dispersas de la vacunación comenzadas a finales de 2020. El 17 de junio de 2021, los E.E.U.U. han entregado sobre 375 millones de dosis vaccíneas, con el casi 65% de esta población han recibido por lo menos una dosis de la vacuna COVID-19.

Han concedido tres diversos candidatos vaccíneos COVID-19 la autorización del uso de la emergencia (EUA) de los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) de proteger el público contra las infecciones SARS-CoV-2. Hasta la fecha, el FDA ha aprobado dos vacunas del ARN de mensajero (mRNA) incluyendo Pfizer/las vacunas de BioNTech y de Moderna, así como la vacuna de Janssen que utiliza un adenovirus lisiado,

En juicios clínicas de la fase II, el mRNA-1273 (Moderna) y las vacunas de BNT162b2 (Pfizer/BioNtech) mRNA previnieron con éxito los casos severos COVID-19 después de que los voluntarios recibieran su segunda dosis. Debido a la revista completa de las vacunas durante las juicios clínicas, que los efectos secundarios potenciales de determinación incluidos de los resultados vaccíneos y clínicos, estas vacunas desde entonces se han juzgado seguros y de manera efectiva.

Sin embargo, sigue siendo no entendible si SARS-CoV-2 VBIs están atados a los síntomas severos que pueden interferir con actividades y trabajo diarios. Los datos previamente publicados han encontrado una carga viral reducida para estar presentes en VBIs. Sin embargo, siguen siendo desconocidos si el vertimiento vivo del virus suceso durante estas infecciones, que pueden aumentar el riesgo de transmisión viral a otros.

Caracterización de SARS-CoV-2 VBI

Los investigadores presentaron una caracterización clínica, serológica, y virológica extensa de SARS-CoV-2 VBIs entre la gente alistada en un grupo de beneficiarios militares del sistema de la salud (MHS) de los E.E.U.U. en el estudio actual. El estudio se centró en el efecto funcional de VBIs así como la detección de virus infecciosos en las infecciones SARS-CoV-2 entre los individuos que fueron vacunados previamente.  

Incluyeron a los beneficiarios del MHS con una prueba positiva SARS-CoV-2, una enfermedad de COVID-19-like, o una exposición de alto riesgo SARS-CoV-2 en este estudio. Las personas también fijaron a los participantes con una diagnosis positiva de la reacción en cadena (PCR) de polimerasa COVID-19 que ocurrió en una condición atmosférica mínima de 14 días después de recibir la dosis final de la vacuna COVID-19.

Los investigadores evaluaron los resultados clínicos y funcionales del VBIs, así como la severidad síntomas de los participantes los' a través de los cuestionarios. Midieron a los participantes' personales y los riesgos de la infección del hogar también. Las personas cerco los lampazos nasofaríngeos que fueron evaluados vía la cultura viral, el entero-genoma cuantitativo polimerización en cadena (qPCR), y SARS-CoV-2 ordenando para fijar el vertimiento viral. Los anticuerpos para SARS-CoV-2 también fueron medidos.

Los investigadores encontraron un total de 24 VBIs que ocurrió cerca de 14 días después de recibir su dosis final de la vacuna COVID-19, con un inicio medio de la enfermedad de 50,5 días. Los cerca de 67% del VBIs fueron encontrados para convertirse en los individuos sanos que no tenían ninguna comorbidities subyacente. Notablemente, la mayor parte de los individuos que fueron infectados denunciaron la adhesión a las medidas de control de la infección como el tirante de seis pies lejos de la gente en público más que mitad del tiempo.

La mayor parte de los participantes denunciaron que residen con los niños u otro adulto. Aunque ninguno del VBIs requiriera la hospitalización, el 14% denunciaron los síntomas severos que duraron por cerca de dos semanas.

De los 22 casos cuyos especímenes superiores de las vías respiratorias fueron probados vía la polimerización en cadena, 13 fueron encontrados para ser positivos por el qPCR con una abundancia del ácido ribonucleico (ARN) de 1,08 x 104 GE/reaction. Diez de estos pacientes hicieron sus especímenes genotyped y fueron encontrados para contener el material genético a partir de tres diversas variantes de la preocupación, incluyendo las deformaciones de B.1.1.7, de P.1, y de B.1.429 SARS-CoV-2.

En cultura viral, seis casos positivos tenían cargas virales de 113.200, 4130 PFU/ml en los especímenes que cerco entre los días 6 a 7 después del inicio del síntoma.

“Observamos el virus vivo el verter en VBIs de hasta 4130 PFU/mL en el poste-síntoma-inicio del día siete, aunque magnitud relativamente inferior, la presencia de virus infeccioso que puede indicar un riesgo de la transmisión.”

Los investigadores observaron que las infecciones de la poste-vacuna SAR-CoV-2 ocurrieron predominante en ésas sin condiciones de salud subyacentes y ninguna immunosupresión.

“Estas conclusión ofrecen varios discernimientos tempranos en el fenotipo clínico y viral de VBIs, incluyendo los datos cerco no típicamente en juicios clínicas o estudios vaccíneos de la eficacia.”

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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