Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Candidato vacinal do nanoparticle novo do ferritin eficaz contra as variações SARS-CoV-2 em experimentações pré-clínicas

Uma equipe dos cientistas dos Estados Unidos tem avaliado recentemente a eficácia de um ferritin nanoparticle-formulada, vacina ponto-baseada do coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2) contra variações recentemente emersas do interesse (VOCs). Os resultados revelam que o regime de 2 doses da vacina é capaz de neutralizar o wildtype SARS-CoV-2 e as suas variações (B.1.1.7 e B.1.351) com eficácia similar. Uma vista geral detalhada do estudo está actualmente disponível no server da pré-impressão do bioRxiv*.

Fundo

O 17 de junho de 2021, global, houve 176 milhões confirmou os casos da doença 2019 do coronavirus (COVID-19), incluindo 3,8 milhão mortes, registradas à Organização Mundial de Saúde. Com a progressão da pandemia, diversas variações de SARS-CoV-2 emergiram. Devido à aquisição de determinadas mutações na proteína do ponto, algumas destas variações transformaram-se o VOCs com infectividade significativamente aumentada, virulência, e capacidade imune da evasão.

Desde vacinas actualmente disponíveis são feitos contra a tensão viral original, interesse montou através do globo sobre a eficácia destas vacinas contra VOCs recentemente emergente. Para superar a insuficiência potencial da protecção vacina-induzida, é da importância principal para desenvolver os candidatos vacinais novos que podem fornecer a protecção contra VOCs.

No estudo actual, os cientistas avaliaram a potência de uma vacina da novela COVID-19 contra dois VOCs de SARS-CoV-2, incluindo B.1.1.7 e B.1.351.

A vacina (SpFN) testada no estudo é um ferritin nanoparticle-formulado, a vacina Liposomal da formulação (ALFQ) QS21-adjuvanted do exército que contem oito trimers prefusion-estabilizados da glicoproteína do ponto como imunogénio. Os estudos precedentes mostraram que a vacina é altamente eficaz contra a tensão SARS-CoV-2 original em primatas não-humanos.

Projecto do estudo

A eficácia vacinal foi testada em hamster dourados sírios devido a sua susceptibilidade alta à réplica viral nos pulmões e na doença clínica severa.

Duas doses diferentes da vacina foram avaliadas: uma dose alta (µg 10) e uma baixa dose (0,2 µg). Uma único-dose ou um regime vacinal da dois-dose foram considerados imunizar os animais com a qualquer uma das doses vacinais. Mais tarde, os animais foram contaminados intranasally com as variações virais 7 semanas após o impulso ou a única imunização. As amostras de sangue foram recolhidas para o teste serological em um desafio cargo-viral de 6, 8, e 11 semanas.        

Observações importantes

Resposta obrigatória do anticorpo

No desafio cargo-viral de 6 semanas, os níveis os mais altos de anti-wildtype ponto e os anti-wildtype anticorpos obrigatórios (RBD) receptor-obrigatórios do domínio foram observados em resposta a um regime da vacinação de 2 doses. Dentro da único-dose e dos 2 dose regimes, nenhuma diferença significativa na resposta do anticorpo foi observado entre as doses vacinais. Além disso, nenhuma redução significativa na resposta do anticorpo foi observada em um desafio cargo-viral de 8 e 11 semanas. Esta observação indica que a vacina é capaz de induzir anticorpos duradouros contra o wildtype SARS-CoV-2.

Em relação às variações virais, os níveis comparáveis do anticorpo foram observados entre o wildtype e as variações B.1.1.7 em resposta ao regime da vacinação de 2 doses. Contudo, comparado ao vírus do wildtype, um nível reduzido de anticorpos obrigatórios foi observado contra a variação B.1.351.

Resposta de neutralização do anticorpo

Um ensaio da competição do soro foi conduzido para investigar se os anticorpos vacina-induzidos são capazes de obstruir a interacção entre o ponto RBD e a enzima deconversão humana 2 (ACE2). Os resultados revelaram que os anticorpos produzidos em resposta a ambos os regimes da vacinação (ambas as doses) eram capazes de impedir o RBD - interacção ACE2 um desafio cargo-viral de até 8 semanas. Contudo, uma redução em obstruir a eficácia foi observada após 11 semanas.

Os resultados do ensaio da neutralização do pseudovirus revelaram que 6 semanas depois que o desafio viral, o regime da vacinação de 2 doses teve uma potência mais alta em neutralizar o wildtype e as variações B.1.1.7 comparados ao regime da único-dose. Contudo, uma eficácia de neutralização comparativamente mais baixa foi observada contra a variação B.1.351. Para todas as variações testadas, uma redução na resposta de neutralização do anticorpo foi observada entre as semanas 6 e 11. interessante, em alguns hamster, cruz-neutralização contra SARS-CoV foram observados em resposta ao regime de 2 doses.

Conseqüências clínicas

Em hamster não-imunizados, a infecção com o B.1.1.7 ou o B.1.351 causou aproximadamente a uma redução a 12% no peso corporal 6 dias após o desafio viral. Ao contrário, os hamster imunizados com o regime de 2 doses (dose alta) mostraram a perda de 2% ou de 4% de peso corporal quando desafiados com a variação B.1.1.7 ou B.1.351, respectivamente.  

Além disso, 6 dias depois que o desafio com a variação B.1.1.7 ou o B.1.351, nenhum RNA viral foi detectado no pulmão e nos tecidos nasais do turbinate dos hamster imunizados com uma único-dose ou regime de 2 doses.

O efeito da vacina na patologia do pulmão foi avaliado detectando a presença de proteína viral do nucleocapsid em tecidos de pulmão. De acordo com os resultados, o mais de nível elevado da patologia do pulmão foi observado no não-imunizado, B.1.1.7- ou os hamster de B.1.351-infected, com o multifocal a extensivo, moderam a pneumonia intersticial marcada.

Ao contrário, os hamster vacinados com o regime de 2 doses mostraram o mais de baixo nível da patologia do pulmão quando desafiados com a variação B.1.1.7. Nos hamster desafiados com a variação B.1.351, o regime da vacinação de 2 doses com uma dose vacinal alta (µg 10) forneceu o mais de nível elevado da protecção.

Significado do estudo

A vacina de SpFN testada no estudo demonstra a eficácia alta no wildtype de neutralização SARS-CoV-2 e nas suas variações, incluindo B.1.1.7 e B.1.351. Além disso, a eficácia considerável das exibições da vacina em melhorar a perda de peso corporal e em reduzir a patologia viral da carga e do pulmão nos hamster desafiados com SARS-CoV-2 VOCs.

observação *Important

o bioRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Dutta, Sanchari Sinha. (2021, June 17). Candidato vacinal do nanoparticle novo do ferritin eficaz contra as variações SARS-CoV-2 em experimentações pré-clínicas. News-Medical. Retrieved on September 26, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210617/Novel-ferritin-nanoparticle-vaccine-candidate-effective-against-SARS-CoV-2-variants-in-preclinical-trials.aspx.

  • MLA

    Dutta, Sanchari Sinha. "Candidato vacinal do nanoparticle novo do ferritin eficaz contra as variações SARS-CoV-2 em experimentações pré-clínicas". News-Medical. 26 September 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210617/Novel-ferritin-nanoparticle-vaccine-candidate-effective-against-SARS-CoV-2-variants-in-preclinical-trials.aspx>.

  • Chicago

    Dutta, Sanchari Sinha. "Candidato vacinal do nanoparticle novo do ferritin eficaz contra as variações SARS-CoV-2 em experimentações pré-clínicas". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210617/Novel-ferritin-nanoparticle-vaccine-candidate-effective-against-SARS-CoV-2-variants-in-preclinical-trials.aspx. (accessed September 26, 2021).

  • Harvard

    Dutta, Sanchari Sinha. 2021. Candidato vacinal do nanoparticle novo do ferritin eficaz contra as variações SARS-CoV-2 em experimentações pré-clínicas. News-Medical, viewed 26 September 2021, https://www.news-medical.net/news/20210617/Novel-ferritin-nanoparticle-vaccine-candidate-effective-against-SARS-CoV-2-variants-in-preclinical-trials.aspx.