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Les médecins d'université de RUDN trouvent l'altération dans le profil acide aminé de sérum chez les enfants avec le TDAH

Les médecins d'université de RUDN ont trouvé l'altération dans le profil acide aminé de sérum chez les enfants avec le trouble d'hyperactivité de déficit d'attention (ADHD). Les découvertes aideront à comprendre le mécanisme du trouble et à développer des stratégies neuves de demande de règlement. L'étude est publiée dans les états biomédicaux de tourillon.

Le trouble d'hyperactivité de déficit d'attention (ADHD) est un trouble neurodevelopmental qui se manifeste dans l'enfance. Les enfants avec le TDAH le trouvent difficile de concentrer et manager leur impulsivité. On le sait que le TDAH est également manifesté au niveau neurochimique -- par exemple, le travail de la dopamine et de la nopépinéphrine est perturbé. Cependant, il ne reste aucune caractéristique définitive sur la façon dont le responsable du profil d'acides aminés de fonction cérébrale change dans le TDAH. Bien que les médicaments se composant des acides aminés soient employés souvent pour la demande de règlement du TDAH. Les scientifiques de l'université de RUDN ont trouvé l'altération du profil acide aminé en sérum sanguin chez les enfants avec le TDAH.

Les « acides aminés servent un rôle important à l'étude le développement du cerveau et le fonctionnement. En particulier, certains acides aminés ou leurs précurseurs sont bien établis pour être impliqués dans la signalisation neuronale comme neurotransmetteurs. Également, la perturbation du métabolisme acide aminé a comme conséquence des troubles neurologiques significatifs, en particulier chez les enfants. Par conséquent, se démêler les mécanismes fondamentaux potentiels impliqués dans la pathogénie de TDAH est essentiel pour améliorer notre compréhension du trouble et le développement ultérieur des stratégies de management », Anatoly Skalny, DSc, chef du service de RUDN des éléments médicaux étudie

102 enfants âgés 7 à 14 ans étaient impliqués dans l'étude. 71 d'entre eux ont été diagnostiqués avec le TDAH, le reste des participants étaient neurotypical (sans troubles diagnostiqués). Le niveau des acides aminés dans le sérum sanguin a été mesuré utilisant la chromatographie liquide. Puis scientifiques comparés les caractéristiques obtenues chez les enfants avec le TDAH et les enfants neurotypical employant des méthodes statistiques.

Il s'est avéré que le profil acide aminé de sérum chez les enfants avec le TDAH diffère des enfants neurotypical. L'histidine, la glutamine, et les niveaux de proline se sont avérés 29%, 10%, et 20% inférieur, respectivement. L'acide aspartique et le glutamate se sont avérés 7% plus élevés, et hydroxyproline-42% plus élevée. En conséquence, le rapport de glutamine au glutamate chez les enfants avec le TDAH est 28% inférieur à la normale, et le rapport de la proline à l'hydroxyproline est 29% inférieur. Le premier rapport est l'un des indicateurs de la boîte de vitesses des impulsions nerveuses, et le deuxième peut être une borne des troubles du métabolisme et du tissu conjonctif de collagène. Les maladies relatives sont parfois considérées être associées au TDAH.

L'altération observée dans pro/Hypro et niveaux et rapports de Gln/Glu est vraisemblablement associée à la pathologie et à l'altération de coexistence de tissu conjonctif dans la neurotransmission glutamatergic dans le TDAH, respectivement. Cependant, promouvez in vivo et des études in vitro sont requises afin de vérifier les mécanismes détaillés joignant le métabolisme acide aminé avec le TDAH. »

Anatoly Skalny, DSc, chef du service de RUDN des éléments médicaux étudie

Source:
Journal reference:

Skalny, A.V., et al. (2021) Alterations in serum amino acid profiles in children with attention deficit/hyperactivity disorder. Biomedical Reports. doi.org/10.3892/br.2021.1423.