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Les transporteurs de l'APOE ɛ4 avec des symptômes dépressifs de milieu de la durée de vie utile peuvent être à un plus gros risque de l'accumulation de tau

Les personnes d'une cinquantaine d'années avec les symptômes dépressifs qui transportent une apolipoprotéine appelée de variation génétique (APOE) ε4 peuvent être plus en danger pour développer des accumulations de protéine de tau dans l'émotion du cerveau et les régions de mémoire-réglage, une étude neuve par des chercheurs du centre de la Science de santé d'Université du Texas à San Antonio (santé San Antonio d'UT) et les institutions de collaboration proposent.

Le tourillon de la maladie d'Alzheimer publié les découvertes dans son édition de juin 2021 d'impression. La recherche est basée sur des évaluations de dépression et la représentation de tomographie (PET) d'émission de positons conduites parmi 201 participants à l'étude multigenerational de coeur de Framingham. L'âge moyen de ces participants était 53.

Décennies avant diagnostic

Des échographies d'ANIMAL FAMILIER type sont conduites dans des adultes plus âgés, ainsi les études d'ANIMAL FAMILIER de Framingham chez les personnes d'une cinquantaine d'années sont seules, ont indiqué Mitzi M. Gonzales, PhD, auteur important de l'étude et un neuropsychologist avec l'institut de Glenn Biggs pour Alzheimer et les maladies de Neurodegenerative, qui fait partie de santé San Antonio d'UT.

Ceci nous donne une opportunité intéressante d'étudier des gens au milieu de la durée de vie utile et d'obtenir un sens des facteurs qui pourraient être associés aux accumulations de protéine dans les personnes qui sont cognitif normales. Ces personnes sont des décennies susceptibles avant n'importe quel type de diagnostic de démence, si elles doivent développer la démence à l'avenir. »

M. Mitzi M. Gonzales, PhD, l'auteur important de l'étude

Aucune associations trouvées avec des bêta amyloïdes

Les bêta amyloïdes (amyloïde-β) et le tau sont des protéines qui totalisent dans les cerveaux des gens avec la maladie d'Alzheimer et grimpent également type jusqu'à une ampleur plus douce avec le vieillissement normal. L'étude n'a trouvé aucune association des symptômes dépressifs et de la dépression avec de l'amyloïde-β. La seule association était avec le tau, et seulement dans des transporteurs de variante de l'APOE ε4. Environ un quart des participants (47 de 201) étaient les transporteurs ε4, en vertu de avoir au moins une copie de l'allèle ε4.

Avoir une copie de l'APOE ε4 augmente le risque de développer Alzheimer par pas moins de deux à triple, mais certains avec cette variante vivent dans leur 80s et 90s et ne développent jamais la maladie. « Il est important de maintenir dans l'esprit qui juste parce qu'une personne est recensée en tant que transporter l'allèle de l'APOE ε4 ne signifie pas qu'il développera la démence à l'avenir, » M. Gonzales a dit. « Il signifie juste que le risque est plus élevé. »

Des symptômes dépressifs (et la dépression si les sympt40mes étaient assez sévères pour atteindre que seuil diagnostique) ont été évalués avec le centre pour l'écaille de dépression d'études épidémiologiques au moment de la représentation d'ANIMAL FAMILIER, ainsi que huit ans d'antérieur. Des associations entre les symptômes dépressifs et la dépression avec des résultats d'ANIMAL FAMILIER aux deux remarques de temps ont été évaluées, réglant à l'âge et au sexe.

Centres d'émotion et de cognition

L'étude a montré des associations entre les symptômes dépressifs et a augmenté le tau dans deux régions du cerveau, le cortex d'entorhinal et l'amygdale. « Ces associations n'impliquent pas que l'accumulation de tau entraîne les symptômes dépressifs, ou vice versa, » M. Gonzales a dit. « Nous notons seulement que les deux sont présents dans les transporteurs ε4. »

Le cortex d'entorhinal est important pour la fusion de mémoire et tend à être un endroit où le dépôt de protéine se produit dès l'abord, il a noté. L'amygdale, en attendant, est considérée le centre d'émotion du cerveau.

« Les études longitudinales sont nécessaires pour comprendre davantage ce qui se produit, mais il est intrigant pour penser à la signification clinique de nos découvertes en termes de cognition ainsi que règlement émotif, » M. Gonzales a dit.

Source:
Journal reference:

Gonzales, M., et al. (2021) Association of Midlife Depressive Symptoms with Regional Amyloid-β and Tau in the Framingham Heart Study. Journal of Alzheimer's Disease. doi.org/10.3233/JAD-210232.