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Ajouter le médicament immunisé d'oncologie à la chimiothérapie améliore la réaction dans le sous-ensemble de patients de cancer du sein

Dans une étude neuve par des chercheurs au centre de lutte contre le cancer de Yale, la combinaison de l'olaparib de durvalumab et de PARP-inhibiteur de médicament d'immunothérapie avec la chimiothérapie a amélioré la réaction à la demande de règlement pour des femmes avec le haut risque, cancer du sein de HER2-negative, y compris un sous-ensemble de cancers de positif de récepteur d'oestrogène. Les découvertes, une partie du test clinique I-SPY2, étaient aujourd'hui publié dans la cellule cancéreuse de tourillon.

Nous avons trouvé un sous-groupe moléculairement défini de patients Heu-positifs présentant le cancer du sein qui a bénéficié de manière significative d'un médicament immunisé d'oncologie ajouté à la chimiothérapie, assimilée à ce qui a été vu dans le cancer du sein négatif triple. Les résultats sont très d'une manière encourageante car ils fournissent à la preuve prolongée pour l'immunothérapie pour des femmes diagnostiquées cette potentiellement maladie mortelle. »

Lajos Pusztai, DM, DPhil, professeur de médecine (oncologie médicale) et directeur de recherche de translation de cancer du sein au centre de lutte contre le cancer de Yale et à l'auteur important de l'étude

Durvalumab est une immunothérapie d'inhibiteur de point de reprise conçue pour lâcher des cellules de T de système immunitaire contre des tumeurs en empêchant une protéine sur la surface des cellules de T PD-1 appelé. Médicaments d'inhibiteur de PARP, tels que l'aide d'olaparib pour réparer les dégâts d'ADN provoqués par chimiothérapie.

Les chercheurs ont étudié des résultats d'un petit, randomisé, la phase II, le test clinique I-SPY2 de cancer du sein de l'étape II/III HER2-negative. Soixante-treize patients ont été soignés avec le durvalumab et l'olaparib suivis de chimiothérapie néoadjuvante normale, alors que 299 patients recevaient le niveau de soins. Les découvertes ont montré des patients recevant le durvalumab plus les taux de réponse complets pathologiques prévus améliorés par olaparib (au-dessus du contrôle) 20% 37% dans des cancers de HER2-negative, de 14% à 28% dans des cancers de HR-positive/HER2-negative, et de 27% à 47% dans le cancer du sein négatif triple (TNBC).

I-SPY (l'enquête sur l'interface série étudie pour prévoir votre réaction thérapeutique avec la représentation et l'analyse moléculaire) 2 est un essai multicentre de la phase 2 pour évaluer les agents nouveaux en tant que traitement préchirurgical pour le cancer du sein. L'étude est une collaboration parmi 20 centres de cancérologie des États-Unis, les États-Unis Food and Drug Administration, et la fondation pour les instituts nationaux du consortium de biomarqueurs de cancer de santé. Le soutien de fil d'I-SPY 2 est venu de la santé de bond prodigieux de collaboration.

« La prochaine opération pour cette recherche est de conduire un plus grand, randomisé essai de validation, » Pusztai ajouté. « Nous espérons que les résultats seront pratique changeant dans la demande de règlement pour cette maladie. » Le financement pour cette étude a été fourni par AstraZeneca.