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Aggiungendo la droga immune dell'oncologia alla chemioterapia migliora la risposta nel sottoinsieme dei pazienti di cancro al seno

In un nuovo studio dai ricercatori al centro del Cancro di Yale, combinare il olaparib del durvalumab e dell'PARP-inibitore della droga di immunoterapia con la chemioterapia ha migliorato la risposta al trattamento per le donne con ad alto rischio, cancro al seno di HER2-negative, compreso un sottoinsieme dei cancri del positivo del ricevitore dell'estrogeno. I risultati, parte del test clinico I-SPY2, sono stati pubblicati oggi nella cellula tumorale del giornale.

Abbiamo trovato un sottogruppo molecolare definito di pazienti ER-positivi con cancro al seno che ha tratto giovamento significativamente da una droga immune dell'oncologia aggiunta alla chemioterapia, simile a che cosa è stato veduto nel cancro al seno negativo triplo. I risultati sono molto incoraggianti poichè forniscono la prova continuata per immunoterapia per le donne diagnosticate questa malattia potenzialmente micidiale.„

Lajos Pusztai, MD, DPhil, professore di medicina (oncologia medica) e Direttore di ricerca di traduzione del cancro al seno al centro del Cancro di Yale ed all'autore principale dello studio

Durvalumab è un'immunoterapia dell'inibitore del controllo costruita per liberare le celle di T del sistema immunitario contro i tumori inibendo una proteina sulla superficie delle celle di T chiamate PD-1. Droghe dell'inibitore di PARP, quale guida del olaparib per riparare danno del DNA causato da chemioterapia.

I ricercatori hanno studiato i risultati da un piccolo, ripartito le probabilità su, fase II, test clinico I-SPY2 del cancro al seno della fase II/III HER2-negative. Settantatre pazienti sono stati curati con durvalumab e olaparib seguiti dalla chemioterapia neoadjuvant standard, mentre 299 pazienti hanno ricevuto la standard-de-cura. I risultati hanno mostrato i pazienti che ricevono il durvalumab più i tassi di risposta completi patologici stimati migliori olaparib (sopra controllo) 20% - 37% nei cancri di HER2-negative, 14% - 28% nei cancri di HR-positive/HER2-negative e 27% - 47% nel cancro al seno negativo triplo (TNBC).

I-SPY (indagine sulla pubblicazione periodica studia per predire la vostra risposta terapeutica con la rappresentazione e l'analisi molecolare) 2 è una prova multicentrata di fase 2 per valutare gli agenti novelli come terapia prechirurgica per cancro al seno. Lo studio è una collaborazione fra 20 centri di ricerca sul cancro degli Stati Uniti, gli Stati Uniti Food and Drug Administration e le fondamenta per gli istituti nazionali del consorzio di biomarcatori del Cancro di salubrità. Il contributo del cavo a I-SPY 2 è venuto dalla sanità di salto quantico di collaborazione.

“Il punto seguente per questa ricerca è di condurre una più grande, prova ripartita con scelta casuale di convalida,„ Pusztai aggiunto. “Speriamo che i risultati siano pratica che cambia nel trattamento per questa malattia.„ Il finanziamento per questo studio è stato fornito da AstraZeneca.