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Adicionar a droga imune da oncologia à quimioterapia melhora a resposta no subconjunto de pacientes de cancro da mama

Em um estudo novo por pesquisadores no centro do cancro de Yale, combinar o olaparib do durvalumab e do PARP-inibidor da droga da imunoterapia com a quimioterapia melhorou a resposta ao tratamento para mulheres com de alto risco, cancro da mama de HER2-negative, incluindo um subconjunto de cancros do positivo do receptor da hormona estrogénica. Os resultados, parte do ensaio clínico I-SPY2, foram publicados hoje na célula cancerosa do jornal.

Nós encontramos um subgrupo molecular definido de pacientes ER-positivos com cancro da mama que tirou proveito significativamente de uma droga imune da oncologia adicionada à quimioterapia, similar ao que foi visto no cancro da mama negativo triplo. Os resultados são muito encorajadores porque fornecem a evidência continuada para a imunoterapia para as mulheres diagnosticadas esta doença potencial mortal.”

Lajos Pusztai, DM, DPhil, professor de medicina (oncologia médica) e director da pesquisa Translational do cancro da mama no centro do cancro de Yale e no autor principal do estudo

Durvalumab é uma imunoterapia do inibidor do ponto de verificação projetada para desencadear pilhas de T do sistema imunitário contra tumores inibindo uma proteína na superfície das pilhas de T chamadas PD-1. Drogas do inibidor de PARP, tais como a ajuda do olaparib para reparar dano do ADN causado pela quimioterapia.

Os investigador estudaram resultados de um pequeno, randomized, a fase II, ensaio clínico I-SPY2 do cancro da mama da fase II/III HER2-negative. Seventy-three pacientes foram tratados com o durvalumab e o olaparib seguidos pela quimioterapia neoadjuvant padrão, quando 299 pacientes receberam o padrão--cuidado. Os resultados mostraram os pacientes que recebem o durvalumab mais as taxas de resposta completas patológicas calculadas melhoradas olaparib (sobre o controle) 20% 37% em cancros de HER2-negative, 14% a 28% em cancros de HR-positive/HER2-negative, e 27% a 47% no cancro da mama negativo triplo (TNBC).

I-SPY (a investigação da série estuda para prever sua resposta terapêutica com imagem lactente e análise molecular) 2 é uma experimentação multicentrada da fase 2 para avaliar agentes novos como a terapia pre-cirúrgica para o cancro da mama. O estudo é uma colaboração entre 20 centros de investigação do cancro dos E.U., os E.U. Food and Drug Administration, e a fundação para os institutos nacionais do consórcio dos Biomarkers do cancro da saúde. O apoio do chumbo para I-SPY 2 veio dos cuidados médicos do salto quântico colaboradores.

“O passo seguinte para esta pesquisa é conduzir uma experimentação maior, randomized da validação,” Pusztai adicionado. “Nós esperamos que os resultados serão prática que muda no tratamento para esta doença.” O financiamento para este estudo foi fornecido por AstraZeneca.