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La protéine trouvée dans le système immunitaire des souris a pu protéger des bébés contre l'entérocolite de nécrosant

L'entérocolite de nécrosant intestinale de la maladie est une principale cause du décès parmi les prématurés portés aux États-Unis et en travers du globe. Caractérisé par l'inflammation excessive qui peut entraîner le délabrement de tissu dans les entrailles, la maladie fournit une voie pour que les bactéries infectieuses et mortelles entrent dans la circulation sanguine.

En dépit de quatre décennies de recherche, les traitements efficaces demeurent évasifs, et les taux de mortalité dans les bébés qui développent la maladie ont sont demeurés essentiellement sans modification, planant à environ 30%.

Maintenant, une étude aboutie par des chercheurs à l'École de Médecine d'université de Washington à St Louis a recensé, chez les souris, une protéine dans le système immunitaire qui peut protéger des bébés contre l'entérocolite de nécrosant (NEC) et mener au développement des demandes de règlement neuves.

Les découvertes sont le 15 juin en ligne publié en médicament d'états de cellules.

L'entérocolite de nécrosant est un état sérieux et à action rapide qui peut mener à la mort dans des heures. Nous ne savons pas pourquoi la NEC se produit, et nous pouvons essayer de la traiter avec des antibiotiques et l'ablation chirurgicale du tissu mort ; cependant, dans des cas sévères, beaucoup de bébés mourront toujours. Demande de règlement n'arrête pas la maladie du progrès, mais notre espoir est que la protéine que nous avons recensée changera cela. »

Bon brumeux, DM, auteur supérieur d'étude et professeur adjoint de la pédiatrie, Division du médicament nouveau-né, université de Washington à St Louis

Les scientifiques concentrés sur Interleukin-22 (IL-22), une protéine qui règle des réactions immunitaires et des aides mettent à jour un microbiome sain d'intestin dans les adultes.

Au cours des années, la recherche a proposé qu'IL-22 ait un rôle critique dans les maladies gastro-intestinales adultes. En conséquence, des demandes de règlement potentielles concernant IL-22 sont étudiées dans la maladie COVID-19, l'affection hépatique alcool-induite, et la maladie du greffon contre le hôte qui se développe après organe ou greffes de moelle osseuse. Cependant, le rôle d'IL-22 dans des intestins des nouveaux-nés a été peu clair.

Pour comprendre mieux le rôle de la protéine, les chercheurs ont produit un modèle de souris pour examiner la signalisation IL-22 et la production dans des intestins sains et dans des intestins endommagés par la NEC. Ils ont analysé les niveaux IL-22 avant et après la naissance et dans l'âge adulte, qui pour des souris commence quand ils sont sevrés, à environ 28 jours de. Dans les intestins sains et malades, les chercheurs ont documenté la production IL-22 postnatale inférieure jusqu'au jour 21, quand la production a monté en flèche pour les souris et prolongé dans l'âge adulte.

Les chercheurs ont également étudié des prélèvements de tissu des preemies qui ont fait et n'ont pas développé la NEC. Les scientifiques ont trouvé les concentrations faibles d'IL-22 dans tous les échantillons intestinaux. Et dans les bébés qui avaient développé la NEC, une réaction immunitaire appropriée n'avait pas été montée dans les intestins.

Les « cellules immunitaires dans l'intestin néonatal ont montré une incapacité de produire des quantités adéquates d'IL-22 pour régler l'étape progressive de la NEC, » a dit bon, qui soigne des patients à l'hôpital pour enfants de St Louis et est également directeur de Co-programme de la camaraderie Néonatal-Périnatale du médicament de l'université. En tant que membre du comité consultatif scientifique de la société d'entérocolite de nécrosant, bon a abouti un effort concernant sept centres médicaux qui ont développé un grand biorepository des échantillons provenant des mineurs affectés par la NEC.

Bon conjecturé que des intestins immatures sont associés à un manque de la production IL-22, une théorie a renforcé par le fait que les prématurés pesant moins de 3 livres 5 onces sont les plus en danger pour la NEC. Type, plus un bébé est prématuré, plus le grammage du bébé est inférieur et plus peu développé le système immunitaire gastro-intestinal du bébé est. Les bactéries nuisibles peuvent obtenir à croix le barrage d'intestin et activer le système immunitaire. Et parce que le système immunitaire des preemies n'est pas en pleine maturité, il mène à une réaction inflammatoire exagérée qui peut mener à la mort des tissus.

Les découvertes des chercheurs des concentrations faibles d'IL-22 en tissus néonataux menés à leur prochaine opération : injection des souris avec IL-22. Les aides de protéine dans l'inflammation de réglage tout en introduisant la régénération des cellules fortement bourrées rayant l'intestin. IL-22 peut aider à renforcer les parois intestinales, produisant un barrage dans l'intestin qui tient compte de l'absorption nutritive tout en empêchant le toxique ou les micros-organismes autrement hostiles de s'infiltrer dans la circulation sanguine.

« Intéressant, notre travail a expliqué que la demande de règlement avec IL-22, chez les souris, protège l'intestin nouveau-né contre les dégâts provoqués par la NEC, » Good a dit. « Notre étude représente une avance considérable en comprenant le rôle d'IL-22 dans la durée tôt et prépare le terrain pour que les voies neuves traitent la NEC à l'avenir. »

Source:
Journal reference:

Mihi, B., et al. (2021) Interleukin-22 signaling attenuates necrotizing enterocolitis by promoting epithelial cell regeneration. Cell Reports Medicine. doi.org/10.1016/j.xcrm.2021.100320.