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La proteína encontrada en el sistema inmune de los ratones podía proteger a bebés contra enterocolitis de necrotización

La enterocolitis de necrotización intestinal de la enfermedad es una causa de la muerte de cabeza entre los niños prematuros soportados en los E.E.U.U. y a través del globo. Caracterizado por la inflamación excesiva que puede causar la extinción del tejido en los intestinos, la enfermedad ofrece un camino para que las bacterias infecciosas y mortales entren en la circulación sanguínea.

A pesar de cuatro décadas de investigación, los tratamientos efectivos siguen siendo evasivos, y las tasas de mortalidad en los bebés que desarrollan la enfermedad tienen seguían siendo esencialmente sin cambios, asomando aproximadamente el 30%.

Ahora, un estudio llevado por los investigadores en la Facultad de Medicina de la universidad de Washington en St. Louis ha determinado, en ratones, una proteína en el sistema inmune que puede proteger a bebés contra enterocolitis de necrotización (NEC) y llevar al revelado de nuevos tratamientos.

Las conclusión se publican el 15 de junio en línea en remedio de los partes de la célula.

La enterocolitis de necrotización es una condición seria, de acción rápida que puede llevar a la muerte dentro de horas. No sabemos porqué suceso el NEC, y podemos intentar tratarlo con los antibióticos y el retiro quirúrgico del tejido muerto; sin embargo, en casos graves, muchos bebés todavía morirán. Ningunos tratamientos paran la enfermedad del progreso, pero nuestra esperanza es que la proteína que hemos determinado cambiará eso.”

Buenos brumosos, Doctor en Medicina, estudian el autor mayor y al profesor adjunto de la pediatría, división del remedio recién nacido, universidad de Washington en St. Louis

Los científicos centrados en Interleukin-22 (IL-22), una proteína que regule inmunorespuestas y ayudas mantienen un microbiome sano de la tripa en adultos.

A lo largo de los años, la investigación ha sugerido que IL-22 tiene un papel crítico en enfermedades gastrointestinales adultas. Por lo tanto, los tratamientos potenciales que implican IL-22 se están estudiando en la enfermedad COVID-19, la enfermedad del higado alcohol-inducida, y la enfermedad del injerto-comparado con-ordenador principal que se convierte después de que la médula del órgano o trasplante. Sin embargo, el papel de IL-22 en los intestinos de los recién nacidos ha sido no entendible.

Para entender mejor el papel de la proteína, los investigadores crearon un modelo del ratón para examinar la transmisión de señales IL-22 y la producción en intestinos sanos y en los intestinos dañados por el NEC. Analizaban los niveles IL-22 antes y después de nacimiento y en la edad adulta, que para los ratones comienza cuando los destetan, aproximadamente 28 días de viejo. En los intestinos sanos y enfermos, los investigadores documentaron la producción postnatal inferior IL-22 hacia arriba hasta el día 21, cuando la producción se elevó súbitamente para los ratones y continuó en edad adulta.

Los investigadores también estudiaron muestras de tejido de los prematuros que hicieron y no desarrollaron el NEC. Los científicos encontraron niveles bajos de IL-22 en todas las muestras intestinales. Y en los bebés que habían desarrollado el NEC, una inmunorespuesta apropiada no había sido montada en los intestinos.

Las “células inmunes en el intestino neonatal han mostrado una incapacidad para producir cantidades adecuadas de IL-22 para controlar la progresión del NEC,” dijo bueno, que trata a pacientes en el hospital de niños de St. Louis y es también director del co-programa de la beca Neonatal-Perinatal del remedio de la universidad. Como pieza del Consejo Asesor científico de la sociedad de la enterocolitis de necrotización, bueno ha llevado un esfuerzo que implicaba siete centros médicos que han desarrollado un biorepository grande de muestras de los niños afectados por el NEC.

Bueno conjeturado que los intestinos no maduros están asociados a una falta de la producción IL-22, una teoría fortaleció por el hecho de que los niños prematuros que pesan menos de 3 libras 5 onzas son la mayoría en riesgo del NEC. Típicamente, cuanto más prematuro un bebé es, el peso más inferior es del bebé y el sistema inmune gastrointestinal más subdesarrollado del bebé es. Las bacterias dañinas pueden conseguir a cruz la barrera de la tripa y activar el sistema inmune. Y porque el sistema inmune de prematuros no es completamente desarrollado, lleva a una reacción inflamatoria exagerada que pueda llevar a la muerte del tejido.

Las conclusión de los investigadores de niveles bajos de IL-22 en los tejidos neonatales llevados a su paso siguiente: inyección de los ratones con IL-22. Los socorros de la proteína en la inflamación que controla mientras que asciende la regeneración de las células apretado cargadas que forran el intestino. IL-22 puede ayudar a fortalecer las paredes intestinales, creando una barrera en la tripa que permite la amortiguación nutritiva mientras que evita que el tóxico o los microorganismos de otra manera hostiles filtre en la circulación sanguínea.

“Interesante, nuestro trabajo demostró que el tratamiento con IL-22, en ratones, protege el intestino recién nacido contra el daño causado por el NEC,” a Good dijo. “Nuestro estudio representa un avance sustancial en la comprensión del papel de IL-22 en vida temprana y fija el escenario para que las nuevas maneras traten el NEC en el futuro.”

Source:
Journal reference:

Mihi, B., et al. (2021) Interleukin-22 signaling attenuates necrotizing enterocolitis by promoting epithelial cell regeneration. Cell Reports Medicine. doi.org/10.1016/j.xcrm.2021.100320.