Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La découverte neuve a pu mener à un remède pour le cancer courant d'enfance

Les scientifiques étudiant un cancer courant d'enfance ont effectué une découverte importante qui pourrait mener à un remède pour quelques jeunes qui n'auraient pas survécu la condition.

Une étude internationale, concernant l'université de Newcastle, le R-U, a pour la première fois trouvé un repère génétique dans les tumeurs des patients avec le neuroblastome à haut risque.

La recherche, publiée dans le tourillon de l'oncologie clinique, a recensé que l'altération dans le gène de l'ALK du neuroblastome (kinase anaplastique de lymphome) est associée à un pronostic sensiblement plus faible pour des enfants avec la maladie à haut risque.

Les experts disent qu'en recensant ce repère génétique important il signifie que des patients devraient être mis sur des inhibiteurs d'ALK au moment du diagnostic avec l'espoir d'un remède.

Demande de règlement personnalisée

Professeur Deborah Tweddle, du centre d'université de Newcastle pour le cancer et de conseiller honorifique à la confiance de fondation des hôpitaux NHS de Newcastle, a abouti la partie BRITANNIQUE de l'étude.

Il a dit : « En recensant ALK comme repère génétique s'est associé à la probabilité des résultats plus faibles au sein du groupe à haut risque de patients, il signifie que nous pouvons soigner ces patients différemment dès le début.

« Le plus de façon excitée il y a des demandes de règlement neuves qui visent la protéine d'ALK elle-même, utilisées dans d'autres cancers qui peuvent maintenant être employés pour des patients avec le neuroblastome à haut risque avec des anomalies de gène d'ALK.

« Cette recherche est un excellent exemple de médicament personnalisé. En soignant ces patients avec une anomalie génétique d'ALK avec un inhibiteur d'ALK nous concevons en fonction la demande de règlement le type individuel de la tumeur des patients.

« En combinant un inhibiteur d'ALK avec les autres demandes de règlement que nous donnons actuel pour le neuroblastome à haut risque nous espérons pouvoir guérir plus de patients présentant ce cancer agressif d'enfance. »

Le neuroblastome est un cancer du système nerveux qui affecte principalement des enfants au-dessous de cinq. Il commence souvent dans la glande surrénale, mais dedans autour de la moitié des cas a écarté dans tout le fuselage quand on le diagnostique - dans la survie de ces cas de haut risque est seulement approximativement 50 pour cent.

Tristement, à peine la moitié des enfants vivent au delà de cinq ans après diagnostic, en dépit de demande de règlement comprenant la chimiothérapie, la chirurgie, la radiothérapie et l'immunothérapie de dose élevée.

Plusieurs pays européens ont participé à l'étude et la R-U-arme de l'essai a été basée à l'université de Newcastle avec le test étant effectué dans le laboratoire de génétique de Newcastle, supporté par des concessions de résoudre le cancer et le neuroblastome R-U de chevreaux.

Les découvertes de l'étude

Les experts ont effectué le contrôle d'ALK sur autant de neuroblastomas en tant que possible des patients soignés sur l'essai à haut risque et ont mis cette caractéristique avec cela des laboratoires de référence génétiques nationaux de 19 autres pays.

L'étude a prouvé que les mutations d'ALK sont présentes dans environ 14% de patients neuf diagnostiqués avec le neuroblastome à haut risque, et presque 4% ont l'amplification de ce gène.

D'une manière primordiale, ces anomalies sont associées à un bas débit de survie et elles sont pour cette raison des bornes pronostiques importantes qui pourraient être visées par demande de règlement.

En tant qu'élément du prochain test clinique européen pour le neuroblastome à haut risque, nous allons soigner tous les patients avec une anomalie d'ALK trouvée dans leur tumeur avec un inhibiteur d'ALK en plus de la demande de règlement normale. »

Professeur Deborah Tweddle

La découverte vient lors du lancement des fonds de cancer d'université de Newcastle, un effort neuf de collecte de fonds pour inspirer le prochain rétablissement des chercheurs de cancer s'exercer et fonctionner à Newcastle au profit des gens vivant avec le cancer localement ainsi qu'envoyant leur recherche mondiale.

Les fonds fonctionneront avec des chercheurs de cancer aux parties de leurs études et les verront à la remarque où elles vont bien aux chercheurs déterminés de cancer.

Étude de cas patiente

L'écolier heureux, Alexandre Mohamed, est durée vivante pleinement car il a plaisir pêcher et activités en plein air avec sa famille.

Mais il y a cinq ans, c'était une histoire très différente en tant que jeune, de Gosforth, Newcastle, était donné le diagnostic dévastateur du neuroblastome.

Pendant presque deux années d'Alexandre a eu les soins intensifs qui ont compris beaucoup de cycles agressifs de chimiothérapie à l'hôpital pour enfants du nord grand à Newcastle.

Le de 10 ans est maintenant dans la rémission et est surveillé tous les six mois sous la garde de professeur Deborah Tweddle.

Raphael du papa d'Alexandre, un docteur, 43, a indiqué : « Quand Alexandre a été diagnostiqué avec le cancer que c'était un tel choc et pas quelque chose que nous nous attendions car il n'a pas eu les sympt40mes classiques du neuroblastome.

« Il était difficile de l'observer passer par les soins intensifs, mais il était si courageux et voir à quel point il fait maintenant est tout fantastique qu'il a été dans la rémission pendant quatre années.

« Entendre parler de cette découverte principale dans la demande de règlement de la condition pour des enfants offre l'espoir réel des options personnalisées de demande de règlement à l'avenir de sorte que plus de durées de jeunes puissent être enrégistrées. »

Source:
Journal reference:

Bellini, A., et al. (2021) Frequency and Prognostic Impact of ALK Amplifications and Mutations in the European Neuroblastoma Study Group (SIOPEN) High-Risk Neuroblastoma Trial (HR-NBL1). Journal of Clinical Oncology. doi.org/10.1200/JCO.21.00086.