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A descoberta nova podia conduzir a uma cura para o cancro comum da infância

Os cientistas que estudam um cancro comum da infância fizeram uma descoberta principal que poderia conduzir a uma cura para alguns jovens que não sobreviveriam à circunstância.

Um estudo internacional, envolvendo a universidade de Newcastle, Reino Unido, tem encontrado pela primeira vez um sinal genético nos tumores dos pacientes com neuroblastoma de alto risco.

A pesquisa, publicada no jornal da oncologia clínica, identificou que as alterações no gene do ALK dos neuroblastoma (quinase anaplastic do linfoma) estão associadas com um prognóstico significativamente mais deficiente para crianças com doença de alto risco.

Os peritos dizem que identificando este sinal genético importante significa que os pacientes devem ser postos sobre inibidores de ALK na altura do diagnóstico com a esperança de uma cura.

Tratamento personalizado

O professor Deborah Tweddle, do centro da universidade de Newcastle para o cancro e do consultante honorário na confiança da fundação dos hospitais NHS de Newcastle, conduziu a parte BRITÂNICA do estudo.

Disse: “Identificando ALK como um sinal genético associou com a probabilidade de um resultado mais deficiente dentro do grupo de alto risco de pacientes, ele significa que nós podemos tratar estes pacientes diferentemente no início.

“O mais emocionantemente há os tratamentos novos que visam a proteína própria de ALK, usados em outros cancros que podem agora ser usados para pacientes com o neuroblastoma de alto risco com anomalias do gene de ALK.

“Esta pesquisa é um exemplo excelente da medicina personalizada. Tratando aqueles pacientes com uma anomalia genética de ALK com um inibidor de ALK nós estamos costurando o tratamento ao tipo individual do tumor dos pacientes.

“Combinando um inibidor de ALK com os outros tratamentos que nós damos actualmente para o neuroblastoma de alto risco nós esperamos poder curar mais pacientes com este cancro agressivo da infância.”

Neuroblastoma é um cancro do sistema nervoso que afecta principalmente crianças sob cinco. Começa frequentemente na glândula ad-renal, mas dentro em torno da metade dos casos espalha durante todo o corpo quando se diagnostica - na sobrevivência de alto risco destes casos está somente aproximadamente 50 por cento.

Triste, mal a metade das crianças vive além de cinco anos após o diagnóstico, apesar do tratamento que inclui a quimioterapia, a cirurgia, a radioterapia e a imunoterapia da dose alta.

Diversos países europeus participaram no estudo e o Reino Unido-braço da experimentação foi baseado na universidade de Newcastle com o teste que está sendo realizado dentro do laboratório da genética de Newcastle, apoiado por concessões de resolver o cancro dos cabritos e o Neuroblastoma Reino Unido.

Os resultados do estudo

Os peritos realizaram o teste de ALK em tantos como neuroblastomas como possível dos pacientes tratados na experimentação de alto risco e associaram estes dados com a aquela dos laboratórios de referência genéticos nacionais outros de 19 países.

O estudo mostrou que as mutações de ALK estam presente em aproximadamente 14% dos pacientes diagnosticados recentemente com neuroblastoma de alto risco, e quase 4% têm a amplificação deste gene.

Mais importante, estas anomalias são associadas com um mais desprezado da sobrevivência e são conseqüentemente os marcadores prognósticos importantes que poderiam ser visados pelo tratamento.

Como parte do ensaio clínico europeu seguinte para o neuroblastoma de alto risco, nós estamos indo tratar todos os pacientes com uma anomalia de ALK encontrada em seu tumor com um inibidor de ALK além do que o tratamento padrão.”

Professor Deborah Tweddle

A descoberta vem no lançamento do fundo do cancro da universidade de Newcastle, um esforço fundraising novo para inspirar a próxima geração de pesquisadores do cancro treinar e trabalhar em Newcastle em favor dos povos que vivem com o cancro localmente assim como que enviam sua pesquisa no mundo inteiro.

O fundo trabalhará com os pesquisadores do cancro nas fases muito as mais adiantadas de seus estudos e vê-los-á completamente ao ponto onde assentam bem em pesquisadores estabelecidos do cancro.

Estudo de caso paciente

A estudante feliz, Alexander Mohammed, é vida viva ao máximo porque aprecia pescar e actividades exteriores com sua família.

Mas cinco anos há, era uma história muito diferente como o jovem, de Gosforth, Newcastle, foi dado o diagnóstico devastador do neuroblastoma.

Por quase dois anos de Alexander teve o tratamento intensivo que incluiu muitos ciclos agressivos da quimioterapia no grande hospital de crianças norte em Newcastle.

Os anos de idade 10 estão agora na remissão e são monitorados semestralmente sob os cuidados do professor Deborah Tweddle.

Raphael do paizinho de Alexander, um doutor, 43, disse: “Quando Alexander foi diagnosticado com cancro que era tal choque e não algo que nós esperávamos porque não teve os sintomas clássicos do neuroblastoma.

“Era difícil olhá-lo atravessar o tratamento intensivo, mas era tão corajoso e ver como bom está fazendo agora é por mais fantástico que fosse na remissão por quatro anos.

“Ouvir esta descoberta principal no tratamento da condição para crianças oferece a esperança real de opções personalizadas do tratamento no futuro de modo que mais vidas dos jovens possam ser salvar.”

Source:
Journal reference:

Bellini, A., et al. (2021) Frequency and Prognostic Impact of ALK Amplifications and Mutations in the European Neuroblastoma Study Group (SIOPEN) High-Risk Neuroblastoma Trial (HR-NBL1). Journal of Clinical Oncology. doi.org/10.1200/JCO.21.00086.