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La nueva ruptura podía llevar a una vulcanización para el cáncer común de la niñez

Los científicos que estudiaban un cáncer común de la niñez han hecho una ruptura importante que podría llevar a una vulcanización para algunos jóvenes que no habrían sobrevivido la condición.

Un estudio internacional, implicando la universidad de Newcastle, Reino Unido, ha encontrado por primera vez un marcador genético en tumores de pacientes con neuroblastoma de alto riesgo.

La investigación, publicada en el gorrón de la oncología clínica, ha determinado que los cambios en el gen del ALK de los neuroblastoma (cinasa anaplástica del linfoma) están asociados a un pronóstico importante más pobre para los niños con enfermedad de alto riesgo.

Los expertos dicen que determinando este marcador genético importante significa que los pacientes deben ser puestos en los inhibidores de ALK a la hora de diagnosis con la esperanza de una vulcanización.

Tratamiento personalizado

Profesor Deborah Tweddle, del centro de la universidad de Newcastle para el cáncer y del consultor honorario en la confianza del asiento de NHS de los hospitales de Newcastle, llevó la parte BRITÁNICA del estudio.

Ella dijo: “Determinando ALK como marcador genético se asoció a la probabilidad de un resultado más pobre dentro del grupo de alto riesgo de pacientes, él significa que podemos tratar a estos pacientes diverso desde el principio.

“Lo más emocionantemente posible hay los nuevos tratamientos que apuntan la proteína sí mismo de ALK, usados en otros cánceres que se puedan ahora utilizar para los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo con anormalidades del gen de ALK.

“Esta investigación es un ejemplo excelente del remedio personalizado. Tratando a esos pacientes con una anormalidad genética de ALK con un inhibidor de ALK estamos adaptando el tratamiento al tipo individual del tumor de los pacientes.

“Combinando un inhibidor de ALK con los otros tratamientos que damos actualmente para el neuroblastoma de alto riesgo esperamos poder curar a más pacientes con este cáncer agresivo de la niñez.”

Neuroblastoma es un cáncer del sistema nervioso que afecta principal a niños bajo cinco. Comienza a menudo en la casquillo del prensaestopas suprarrenal, pero hacia adentro alrededor de la mitad de casos se ha extendido en la carrocería cuando se diagnostica - en supervivencia de alto riesgo de estos casos está el solamente aproximadamente 50 por ciento.

Tristemente, la mitad de los niños vive pelado más allá de cinco años después de la diagnosis, a pesar del tratamiento incluyendo la quimioterapia, la cirugía, la radioterapia y la inmunoterapia de la alta dosis.

Varios países europeos participaron en el estudio y la Reino Unido-arma de la juicio se ha basado en la universidad de Newcastle con la prueba que era realizada dentro del laboratorio de la genética de Newcastle, soportado por concesiones de resolver el cáncer y Neuroblastoma Reino Unido de los cabritos.

Las conclusión del estudio

Los expertos realizaron la prueba de ALK en tantos neuroblastomas como posible de los pacientes tratados en la juicio de alto riesgo y reunieron estos datos con eso de laboratorios de referencia genéticos nacionales a partir de 19 otros países.

El estudio mostró que las mutaciones de ALK están presentes en el cerca de 14% de pacientes diagnosticados nuevamente con neuroblastoma de alto riesgo, y los casi 4% tienen amplificación de este gen.

Más importantemente, estas anormalidades se asocian a un más de tarifa reducida de la supervivencia y son por lo tanto los marcadores pronósticos importantes que se podrían apuntar por el tratamiento.

Como parte de la juicio clínica europea siguiente para el neuroblastoma de alto riesgo, vamos a tratar a todos los pacientes con una anormalidad de ALK encontrada en su tumor con un inhibidor de ALK además del tratamiento estándar.”

Profesor Deborah Tweddle

La ruptura viene en el lanzamiento del fondo del cáncer de la universidad de Newcastle, un nuevo esfuerzo fundraising de inspirar a la generación siguiente de investigadores del cáncer que entrene y trabaje en Newcastle en.beneficio de la gente que vive con el cáncer localmente así como que envía su investigación por todo el mundo.

El fondo trabajará con los investigadores del cáncer en los primeros tiempos muy de sus estudios y los verá a través al punto donde sienten bien a investigadores establecidos del cáncer.

Estudio de caso paciente

El colegial feliz, Alexander Mohammed, es vida viva al completo pues él goza la pesca y las actividades al aire libre con su familia.

Pero hace cinco años, era una historia muy diversa como el joven, de Gosforth, Newcastle, fue dado la diagnosis devastadora del neuroblastoma.

Por casi dos años de Alexander tenía tratamiento intensivo que incluyó muchos ciclos agresivos de la quimioterapia en el gran hospital de niños del norte en Newcastle.

El de 10 años ahora está en la remisión y se vigila cada seis meses al cuidado de profesor Deborah Tweddle.

Raphael del papá de Alexander, doctor, 43, dijo: “Cuando diagnosticaron a Alexander con el cáncer que era tal descarga eléctrica y no algo que preveíamos pues él no tenía los síntomas clásicos del neuroblastoma.

“Era difícil mirarlo pasar con el tratamiento intensivo, pero él era tan valiente y ver como de bien él ahora está haciendo es tan fantástico que él ha sido en la remisión por cuatro años.

“Oír hablar de esta ruptura importante en el tratamiento de la condición para los niños ofrece la esperanza real de las opciones personalizadas del tratamiento en el futuro para poder salvar más vidas de los jóvenes.”

Source:
Journal reference:

Bellini, A., et al. (2021) Frequency and Prognostic Impact of ALK Amplifications and Mutations in the European Neuroblastoma Study Group (SIOPEN) High-Risk Neuroblastoma Trial (HR-NBL1). Journal of Clinical Oncology. doi.org/10.1200/JCO.21.00086.