Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

¿Puede una infección anterior del rinovirus proteger contra COVID-19?

¿Puede la exposición a otros virus respiratorios tener gusto anteriormente del frío común antes de la infección por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2), el patógeno de la neumonía asiática responsable de la enfermedad 2019 (COVID-19), protección del coronavirus de la oferta contra COVID-19?

Estudio: La inmunorespuesta natural dinámica determina susceptibilidad a la infección SARS-CoV-2 y a la cinética temprana de la réplica. Haber de imagen: Paso afortunado/Shutterstock.com

Los investigadores en la Facultad de Medicina de Yale encontraron ese rinovirus, que es el virus que es lo más común posible responsable del frío común, aceleran los genes interferón-estimulados (ISG), que son moléculas tempranas de la reacción en el sistema inmune. La expresión creciente de estos genes fue encontrada para prevenir la réplica SARS-CoV-2 dentro de los tejidos de la aerovía que fueron infectados previamente con el rinovirus.

El estudio, que fue publicado en el gorrón del remedio experimental, luz del cobertizo en el uso de los interferones (IFNs), que son proteínas del sistema inmune, en los pacientes COVID-19. Los investigadores también observaron que el tratamiento de IFN se podría utilizar para los propósitos profilácticos en los pacientes de alto riesgo que se han expuesto a SARS-CoV-2.

El estudio

La réplica inicial de SARS-CoV-2 en las vías respiratorias superiores es necesaria establecer la infección. En la infección SARS-CoV-2, el virus incorpora las células del pulmón a través del receptor de la enzima angiotensina-que convierte 2 (ACE2). El virus sin células y del macrófago-phagocytosed puede después extenderse a otros órganos e infectar las células de ACE2-expressing en los sitios locales, que pueden causar daño del multi-órgano.

Los estudios anteriores demostraron que en los estados avanzados de COVID-19, los altos niveles de IFN coinciden con una enfermedad más severa que sea probablemente debido a una inmunorespuesta hiperactiva. Sin embargo, las pruebas recientes han demostrado que el ISG en lugar de otro ofrece la protección durante la infección SARS-CoV-2.

Este trabajo fue inspirado en gran parte por los estudios anteriores que encontraron que los virus del frío común pueden ofrecer la protección contra el virus de gripe. Los investigadores apuntaron determinar si los rinovirus ofrecerían un efecto beneficioso similar contra SARS-CoV-2.

Conclusión del estudio

Primero, las personas intentaron capturar dinámica temprana del ordenador principal-virus en el nasopharynx humano usando muestras pacientes seriales. Con el uso del transcriptomics y de la búsqueda biomarker-basada en estas muestras, los investigadores observaron una inducción robusta del ISG en la mucosa de la aerovía de estos pacientes COVID-19. Además, los niveles del ISG fueron encontrados para alinear con los niveles virales de la carga en estos pacientes, con los pacientes con la carga viral más alta que tendía a tener expresión más alta del ISG nivelan que ésos con las cargas virales más inferiores.

Los investigadores también estudiaron las consecuencias funcionales de modular la inmunorespuesta natural del ordenador principal en culturas organoides de la aerovía del interfaz epitelial humano primario del aire-líquido. Cuando los investigadores infectaron el tejido humano laboratorio-crecido de la aerovía con SARS-CoV-2, encontraron que la carga viral en el tejido duplicó cada seis horas para los primeros tres días.

Mientras tanto, la réplica de SARS-CoV-2 fue parada totalmente en el tejido que fue expuesto previamente al rinovirus. Cuando las defensas antivirus fueron cegadas, SARS-CoV-2 replegó con éxito en los tejidos expuestos previamente al virus del frío común.

“Infección del rinovirus antes de que la exposición SARS-CoV-2 acelerara reacciones del ISG y previniera la réplica SARS-CoV-2. Inversamente, cegar la inducción del ISG durante la infección SARS-CoV-2 aumentó la réplica viral de una dosis infecciosa inferior.”

Los resultados mostraron que SARS-CoV-2 induce una reacción de IFN en el nasopharynx a través de grupos pacientes diversos. Las mismas defensas protectoras fueron encontradas para reducir la infección con SARS-CoV-2 incluso sin la exposición anterior al rinovirus.

Takeaways del estudio

Tomado junto, el estudio actual encontró que las defensas mediaron por el ISG a la hora de juego de la exposición SARS-CoV-2 un papel importante en la determinación de severidad de la infección. La reacción antivirus heteróloga que es accionada por un diverso virus puede por lo tanto ofrecer la protección contra SARS-CoV-2.

Las conclusión del estudio también explican el fenómeno que ocurre cuando los fríos comunes son frecuentes a veces del año, durante el cual los índices de infecciones con otros virus como gripe tienden a disminuir. Sin embargo, los investigadores temen que tales virus respiratorios puedan llegar a ser más fuertes como resultado de su inactividad durante el último año debido al social que se distancia dimensiones. Cuando se facilitan estas restricciones, los casos de fríos comunes y de otras infecciones virales pueden presentarse.

Los asimientos del tratamiento de IFN ahora prometen como tratamiento preventivo para COVID-19. Los investigadores advirtieron que la eficacia de esta aproximación del tratamiento dependa probablemente de la sincronización de su uso. De acuerdo con teorías, el tratamiento de IFN se podía utilizar como dimensión profiláctica en pacientes de alto riesgo.

Actualmente, los tratamientos de IFN se están investigando en las juicios clínicas, que han mostrado su uso beneficioso si están dadas temprano en el curso de la infección. Además de esfuerzos de la vacunación, encontrar una dimensión preventiva potencial para COVID-19 sigue siendo crucial a medida que el mundo continúa atacar con esta enfermedad.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Laguipo, Angela. (2021, June 21). ¿Puede una infección anterior del rinovirus proteger contra COVID-19?. News-Medical. Retrieved on September 22, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210621/Can-a-prior-rhinovirus-infection-protect-against-COVID-19.aspx.

  • MLA

    Laguipo, Angela. "¿Puede una infección anterior del rinovirus proteger contra COVID-19?". News-Medical. 22 September 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210621/Can-a-prior-rhinovirus-infection-protect-against-COVID-19.aspx>.

  • Chicago

    Laguipo, Angela. "¿Puede una infección anterior del rinovirus proteger contra COVID-19?". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210621/Can-a-prior-rhinovirus-infection-protect-against-COVID-19.aspx. (accessed September 22, 2021).

  • Harvard

    Laguipo, Angela. 2021. ¿Puede una infección anterior del rinovirus proteger contra COVID-19?. News-Medical, viewed 22 September 2021, https://www.news-medical.net/news/20210621/Can-a-prior-rhinovirus-infection-protect-against-COVID-19.aspx.