Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O fórum em linha marca o começo da era nova na investigação médica

Após décadas de esforços científicos, a busca para tratamentos bem sucedidos de muitos cancros e da maioria de doença metastática, Alzheimer e outras circunstâncias desqualificando e/ou mortais parecem às vezes ter batido uma parede. O tempo veio incluir uma nova perspectiva na equação: a perspectiva paciente, uma introspecção original que possa ajudar a trazer aquelas paredes que caem para baixo.

Por que? Ninguém conhece melhor o que significa experimentar uma doença do que aqueles que vivem com ela, e uma aproximação multidisciplinar verdadeira para abordar a doença não deve somente ter pacientes em seu centro, mas igualmente partner com eles através do processo da pesquisa, da ciência básica aos estudos clínicos. O desafio é agora para que ambos os pacientes e pesquisadores team acima para o maior impacto.

Em Europa, os responsáveis políticos já estão investindo em criar um ambiente onde estas parcerias possam prosperar. A presidência do trio do Conselho da União Europeia, que ajusta a agenda política, co-assinou a declaração na investigação do cancro eficaz “Europa: Una contra o cancro”, que compromete explicitamente ao acoplamento paciente do apoio na investigação do cancro (veja abaixo).

Um fórum em linha nacional e internacional comum o 23 de junho olhará como as parcerias entre pacientes e cientistas podem ajudar a fazer melhores perguntas, a melhorar projectos da pesquisa e a aumentar a tradução de resultados da pesquisa na clínica. Este fórum em linha original, conduzido por organizações pacientes e por institutos de investigação académicos, é o primeiro de uma série de eventos que marcam o começo de uma era nova na investigação médica.

Sessão portuguesa, 10-11: 30am (GMT+2/Bruxelas):

Um primeiro foco na situação em Portugal reunirá representantes e cientistas pacientes, entre outras partes interessadas dos cuidados médicos, para identificar boas práticas e desafios para uma pesquisa mais eficaz. Uma mesa redonda dos povos que conduzem parcerias bem sucedidas ilustrará e discutirá como os pacientes foram envolvidos na pesquisa, contribuindo uma perspectiva essencial para o impacto aumentado de resultados científicos.

Sessão internacional, 12-1: 30pm (GMT+2/Bruxelas), em inglês:

as introspecções Experiência-baseadas serão apresentadas por pioneiros janeiro Geissler, cadeira do grupo de trabalho das redes européias da defesa da paciente que sofre de cancro (WECAN), e por Bettina Ryll, fundador da rede paciente Europa da melanoma (MPNE) e membro da placa da missão do cancro de Europa do horizonte. Igualmente durante esta sessão, um mapa rodoviário para a participação paciente na pesquisa em Europa será discutido igualmente, com a presença de participantes e de oficiais de Alemanha, de Portugal e do Eslovênia, os países que compor actualmente a presidência do trio do Conselho da UE. Esta sessão global será fechado pelo prof. Dr. Manuel Heitor, ministro português da ciência, da tecnologia e do ensino superior.

O evento é uma parceria entre organizações e redes pacientes portuguesas tais como a academia dos pacientes europeus em em terapêutico Diálogo da inovação (EUPATI), do Plataforma Saúde, EVITA Cancro, sociedade portuguesa da esclerose múltipla, com a escola nacional portuguesa da saúde pública e do consórcio do europeu da cura 2020 de Champalimaud Foundation/UM.

A iniciativa é igualmente uma resposta ao desafio feito por advogados pacientes da rede paciente Europa da melanoma e do grupo de trabalho das redes européias da defesa da paciente que sofre de cancro (WECAN) no contexto de avanços recentes em Europa, e alvos para promover uma reflexão comum e construtiva nas oportunidades diferentes para a participação dos pacientes na pesquisa.