Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El foro en línea marca el principio de la nueva era en la investigación médica

Después de décadas de esfuerzos científicos, la búsqueda para los tratamientos acertados de muchos cánceres y de la mayoría de la enfermedad metastática, Alzheimer y otras condiciones de privación de capacidad y/o mortales parece a veces haber pegado una pared. El tiempo ha venido incluir una nueva perspectiva en la ecuación: la perspectiva paciente, un discernimiento único que puede ayudar a traer esas paredes que se vienen abajo hacia abajo.

¿Por qué? Nadie conoce mejor lo que significa experimentar una enfermedad que los que vivan con ella, y una aproximación multidisciplinaria verdadera para abordar enfermedad debe no sólo tener pacientes en su centro, pero también partner con ellos a través del proceso de la investigación, de la ciencia básica a los estudios clínicos. El reto ahora está para que ambos pacientes e investigadores team hacia arriba para el mayor impacto.

En Europa, los responsables políticos están invirtiendo ya en crear un ambiente donde estas sociedades pueden prosperar. La presidencia del trío del consejo de la unión europea, que establece el orden del día político, co-ha firmado la declaración en la investigación de cáncer efectiva “Europa: Una contra el cáncer”, que compromete explícitamente al combate paciente del apoyo en la investigación de cáncer (véase abajo).

Un foro en línea nacional e internacional común observará el 23 de junio cómo las sociedades entre los pacientes y los científicos pueden ayudar a hacer mejores preguntas, a perfeccionar diseños de la investigación y a aumentar la traslación de las conclusión de la investigación en la clínica. Este foro en línea original, impulsado por organizaciones pacientes e institutos de investigación académicos, es el primer de una serie de acciones que marquen el principio de una nueva era en la investigación médica.

Sesión portuguesa, 10-11: 30am (GMT+2/Bruselas):

Un primer foco en la situación en Portugal reunirá representantes y a científicos pacientes, entre otros tenedores de la atención sanitaria, para determinar buenas prácticas y los retos para una investigación más efectiva. Una mesa redonda de la gente que lleva sociedades acertadas ilustrará y discutirá cómo los pacientes han estado implicados en la investigación, contribuyendo una perspectiva esencial para el impacto creciente de resultados científicos.

Sesión internacional, 12-1: 30pm (GMT+2/Bruselas), en inglés:

los discernimientos Experiencia-basados serán presentados por los pioneros enero Geissler, silla del grupo de trabajo de las redes europeas de la defensa del enfermo de cáncer (WECAN), y Bettina Ryll, fundador de la red paciente Europa del melanoma (MPNE) y pieza de la tabla de la misión del cáncer de Europa del horizonte. También durante esta sesión, un mapa itinerario para la participación paciente en la investigación en Europa también será discutido, con la presencia de participantes y de funcionarios de Alemania, de Portugal y de Eslovenia, los países que componen actualmente la presidencia del trío del consejo de la UE. Esta sesión global será cerrada por el profesor el Dr. Manuel Heitor, el ministro portugués de la ciencia, de la tecnología y de una educación más alta.

La acción es una sociedad entre las organizaciones y las redes pacientes portuguesas tales como la academia de los pacientes europeos en em terapéutico Diálogo, EVITA Cancro, la sociedad portuguesa de la innovación (EUPATI), de Plataforma Saúde de la esclerosis múltiple, con la escuela nacional portuguesa de la salud pública y del consorcio del europeo de la vulcanización 2020 de Champalimaud Foundation/UM.

La iniciativa es también una reacción al reto hecho por los abogados pacientes de la red paciente Europa del melanoma y del grupo de trabajo de las redes europeas de la defensa del enfermo de cáncer (WECAN) en el contexto de avances recientes en Europa, y objetivos para ascender una reflexión común y constructiva en las diversas oportunidades para la implicación de pacientes en la investigación.