Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'effet de la mutation nouvelle de mise en place en ARN de glycoprotéine de la pointe SARS-CoV-2

La nature hautement infectieuse du coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère est en grande partie due à son affinité pour les mutations qui continuent à évoluer et apparaître dans toute la pandémie actuelle de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19).

Étude : Les effets fonctionnels du site de pause ribosomique nouveau en ARN de glycoprotéine de la pointe SARS-CoV-2. Crédit d'image : CG. Alex/Shutterstock.com

Plusieurs caractéristiques nouvelles de SARS-CoV-2 ont été recensées dans des variantes neuf de diffusion de ce virus, de ce type qui affectent la glycoprotéine de pointe (protéine de S), qui a acquis 4 un acide aminé - séquence de mise en place de PRRA- aux résidus d'acide aminé 681-684. Cette mutation spécifique a eu comme conséquence la formation d'un site neuf de clivage de furin dans la protéine de S, ainsi que trois sites de glycosylation adjacents neufs.

Dans une étude récente publiée dans le tourillon international du tourillon moléculaire des sciences, un groupe de chercheurs des instituts de la santé nationaux, en collaboration avec l'Université du Maryland, discutent les implications fonctionnelles de cette mutation de protéine du détail S sur SARS-CoV-2.

La mise en place nouvelle

Le développement de l'intervention thérapeutique efficace et des vaccins contre SARS-CoV-2 a dépendu fortement de comprendre la structure de ce virus. La protéine de S a été un point d'intérêt primaire pour ces efforts, car cette protéine extérieure détermine l'entrée du virus dans la cellule hôte par l'endocytose.

Car SARS-CoV-2 a prolongé à écarter dans le monde entier depuis sa découverte originelle fin 2019, la protéine de S a acquis quatre un acide aminé nouvel - séquence de mise en place de PRRA- aux résidus d'acide aminé 681-684. Cet ajout a formé un site neuf de clivage de furin dans la protéine de S et le roman trois adjacent O-a joint des sites de glycosylation. L'importance de cette mutation se trouve en dessous du rôle du furin, qui est abondant dans les voies respiratoires, ainsi que de plusieurs autres organes dans le fuselage.

Le clivage du furin est également important pour d'autres virus d'acide ribonucléique (ARN) tels que le virus de l'immunodéficience humaine (HIV) et Ebola pour présenter des cellules hôte. Notamment, ce site neuf de clivage n'a été précédemment recensé dans aucun autre type de coronavirus.

Traduction d'ARN viral

La traduction de l'ARN viral dépend des facteurs variés tels que le site de déphasage de traduction, qui est couramment trouvé dans les coronaviruses. Le décalage ribosomique programmé est un mécanisme essentiel qui est employé par les virus humains comme le VIH et le radar à ouverture synthétique qui est critique pour leur réplication.

Récent, les chercheurs ont proposé que le décalage ribosomique programmé dépende de la pause ribosomique. La pause ribosomique peut se produire en raison des sites de pause dans une partie du messager-RNAs (ARNm), qui peut faire surgir des bruits pendant le processus de traduction. Cette pause tient compte du repliement des protéines Co-de translation, de la protéine visant, et des interactions de protéines générales.

On pense qu'également le décalage ribosomique programmé et la pause ribosomique dépendent de la polarisation d'usage de codon, de l'abondance de l'ARN de transfert (ARNt), et des associations de protéine, qui peuvent affecter la traduction d'ARN.

Signification pour COVID-19

L'étude actuelle a vérifié les propriétés statistiques du roman - séquence de mise en place de PRRA- au taux d'ARN à cause de l'usage anormal de composition et de codon de nucléotide de cette séquence.

Ces caractéristiques exceptionnelles ont proposé que la mise en place pourrait entraîner la pause ribosomique. Tandis que le site de furin est significatif pour les capacités infectieuses de SARS-CoV-2, la pause ribosomique peut également jouer un rôle en modulant les niveaux d'expression de la protéine de pointe.

La diversité génétique considérable a été recensée entre les deux variantes - de la séquence de PRRA-, qui peut être le résultat du choix positif d'autres positions dans la protéine de S. Ceci illustre l'importance de la séquence de mise en place et de sa capacité d'affecter la traduction du virus. On lui a proposé que - la variante de HRRA- qui a été recensée dans la tension B.1.1.7, par exemple, peut affecter la pathogénie et le niveau infectieux de cette variante spécifique.

Les chercheurs ont conclu que la valeur de leurs découvertes de translation peut être peu claire ; cependant, ils supportent davantage de recherche dans les traitements antiviraux qui introduisent la synthèse acide aminée en réduisant des fractions des codons rares d'ARNt qui peuvent être employés pour traduire la protéine virale. Ceci influencerait la mise en place des sites superposants de pause et de furin de traduction qui peuvent augmenter les taux d'infection SARS-CoV-2.

Journal reference:
Marzia Khan

Written by

Marzia Khan

Marzia Khan is a lover of scientific research and innovation. She immerses herself in literature and novel therapeutics which she does through her position on the Royal Free Ethical Review Board. Marzia has a MSc in Nanotechnology and Regenerative Medicine as well as a BSc in Biomedical Sciences. She is currently working in the NHS and is engaging in a scientific innovation program.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Khan, Marzia. (2021, June 22). L'effet de la mutation nouvelle de mise en place en ARN de glycoprotéine de la pointe SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on September 17, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210622/The-effect-of-novel-insertion-mutation-in-SARS-CoV-2-spike-glycoprotein-RNA.aspx.

  • MLA

    Khan, Marzia. "L'effet de la mutation nouvelle de mise en place en ARN de glycoprotéine de la pointe SARS-CoV-2". News-Medical. 17 September 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210622/The-effect-of-novel-insertion-mutation-in-SARS-CoV-2-spike-glycoprotein-RNA.aspx>.

  • Chicago

    Khan, Marzia. "L'effet de la mutation nouvelle de mise en place en ARN de glycoprotéine de la pointe SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210622/The-effect-of-novel-insertion-mutation-in-SARS-CoV-2-spike-glycoprotein-RNA.aspx. (accessed September 17, 2021).

  • Harvard

    Khan, Marzia. 2021. L'effet de la mutation nouvelle de mise en place en ARN de glycoprotéine de la pointe SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 17 September 2021, https://www.news-medical.net/news/20210622/The-effect-of-novel-insertion-mutation-in-SARS-CoV-2-spike-glycoprotein-RNA.aspx.