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Passando ai restores di una dieta equilibrata sventra la salubrità e sopprime l'infiammazione dell'interfaccia

Il segreto ad interfaccia ed alle giunzioni più sane può risiedere nei microrganismi dell'intestino. Uno studio piombo dai ricercatori di salubrità di Uc Davis ha trovato che i ricchi di una dieta in zucchero e grasso piombo ad uno squilibrio nella cultura microbica dell'intestino e possono contribuire alle malattie della pelle infiammatorie quale la psoriasi.

Lo studio, pubblicato nel giornale della dermatologia investigativa, suggerisce che passando all'più equilibrato i restores di dieta la salubrità dell'intestino e sopprime l'infiammazione dell'interfaccia.

Gli studi più iniziali hanno indicato che occidentale sia a dieta, caratterizzato dal sui alto zucchero e tenore di materia grassa, possono piombo ad infiammazione significativa dell'interfaccia e la psoriasi si svasa. Malgrado avere droghe antinfiammatorie potenti per lo stato di interfaccia, il nostro studio indica che i cambiamenti semplici nella dieta possono anche avere effetti significativi sulla psoriasi.„

Sam T. Hwang, professore e presidenza di dermatologia a salubrità di Uc Davis e dell'autore senior sullo studio

Che cosa è psoriasi?

La psoriasi è uno stato di interfaccia testardo collegato al sistema immunitario dell'organismo. Quando le celle immuni attaccano erroneamente le cellule epiteliali in buona salute, causano l'infiammazione dell'interfaccia e la formazione di disgaggi e di toppe rosse che prude.

Fino a 30% dei pazienti con la psoriasi egualmente hanno artrite psoriatica con i sintomi quali rigidezza e fatica di mattina, barrette e dita del piede gonfiate, dolore in giunzioni e cambiamenti alle unghie.

La dieta pregiudica il bilanciamento microbico nell'infiammazione dell'interfaccia e degli intestini

L'alimento è uno dei fattori modificabili principali che regolamentano il microbiota dell'intestino, la comunità dei microrganismi che vivono negli intestini. Il cibo della dieta occidentale può causare il cambiamento rapido alla comunità microbica ed alle sue funzioni dell'intestino. Questa rottura in bilanciamento microbico - conosciuto come dysbiosis- contribuisce ad infiammazione dell'intestino.

Poiché i batteri nell'intestino possono svolgere i ruoli chiave nella modellatura dell'infiammazione, i ricercatori hanno voluto provare se infiammazione intestinale dell'interfaccia e della giunzione di influenze di dysbiosis. Hanno usato un modello del mouse per studiare l'effetto della dieta sulla psoriasi e sull'artrite psoriatica. Hanno iniettato i mouse con il DNA del minicircle Interleukin-23 (IL-23) per indurre una risposta che imita l'interfaccia del tipo di psoriasi e le malattie unite.

IL-23 è una proteina generata dalle celle immuni responsabili di molte reazioni autoimmuni infiammatorie, compreso la psoriasi e la malattia di viscere infiammatoria (IBD).

Hwang ed i suoi colleghi hanno trovato che una dieta occidentale a breve termine sembra sufficiente per causare lo squilibrio microbico e per migliorare la predisposizione a IL-23? infiammazione del tipo di psoriasi mediata dell'interfaccia.

“C'è un chiaro collegamento fra infiammazione dell'interfaccia e cambia nel microbiome dell'intestino dovuto l'ingestione di cibo,„ Hwang ha detto. “Il bilanciamento batterico nell'intestino interrotto poco tempo dopo iniziare una dieta occidentale ed infiammazione psoriatica peggiorata della giunzione e dell'interfaccia.„

Una individuazione critica del loro lavoro stava identificando il microbiota intestinale come collegamento patogeno fra la dieta e le visualizzazioni di infiammazione psoriatica. Lo studio egualmente ha trovato che gli antibiotici bloccano gli effetti della dieta occidentale, diminuendo l'infiammazione della giunzione e dell'interfaccia.

Il danno è causato da un reversibile non sano di dieta?

I ricercatori hanno voluto provare se passare ad una dieta equilibrata può riparare il microbiota dell'intestino, malgrado la presenza di proteine infiammatorie IL-23. Hanno alimentato a mouse una dieta occidentale per sei settimane prima di dare loro un agente di IL-23-inducing alle funzionalità di psoriasi di grilletto e di artrite psoriatica. Poi, hanno diviso a caso i mouse in due gruppi: un gruppo che ha continuato la dieta occidentale per altre quattro settimane e un gruppo che hanno passato ad una dieta equilibrata per la stessa durata.

Il loro studio ha mostrato quello che mangia un livello di dieta in zucchero e grasso affinchè 10 mouse propensi di settimane peli e per congiungere l'infiammazione. I mouse che sono stati passati ad una dieta equilibrata hanno avuti meno operazione di disgaggio dell'interfaccia e dello spessore diminuito dell'orecchio che i mouse su una dieta occidentale. Il miglioramento nell'infiammazione dell'interfaccia per i mouse ha decollato la dieta occidentale indica un impatto a breve termine della dieta occidentale su infiammazione dell'interfaccia.

Ciò suggerisce che i cambiamenti nella dieta potrebbero parzialmente invertire gli effetti e l'alterazione proinflammatory del microbiota dell'intestino causati dalla dieta occidentale.

“Era abbastanza sorprendente che una modifica semplice di dieta del meno zucchero e grasso può avere effetti significativi sulla psoriasi,„ ha detto Zhenrui Shi, visualizzante il ricercatore di aiuto nel dipartimento di Uc Davis della dermatologia e l'autore principale sullo studio. “Questi risultati rivelano che i pazienti con la malattia psoriatica della giunzione e dell'interfaccia dovrebbero studiare la possibilità di cambiare ad un reticolo dietetico più sano.„

“Questo lavoro riflette una riuscita collaborazione fra i ricercatori, particolarmente con il professor Satya Dandekar ed il suo gruppo al dipartimento di microbiologia ed immunologia mediche ed il professor Yu-Jui Yvonne Wan al dipartimento della medicina medica del laboratorio e di patologia,„ Hwang ha detto.

Source:
Journal reference:

Shi, Z., et al. (2021) Short-Term Western Diet Intake Promotes IL-23‒Mediated Skin and Joint Inflammation Accompanied by Changes to the Gut Microbiota in Mice. Journal of Investigative Dermatology. doi.org/10.1016/j.jid.2020.11.032.