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Les chercheurs recensent les origines de sept types de cancer de rein

Les origines de sept types de cancer de rein, y compris plusieurs sous-types rares, ont été recensées par des chercheurs à l'institut de Wellcome Sanger, hôpital grand de rue d'Ormond (GOSH), princesse Máxima Center pour l'oncologie pédiatrique et institut d'Oncode. Les découvertes confirment que ces cancers ont leur origine sous les formes spécifiques des cellules de développement présentes dans le foetus de maturation.

L'étude, aujourd'hui publié (23 juin 2021) dans des transmissions de nature, méthodes de calcul utilisées pour analyser des ensembles de données existants et pour indiquer exactement les signes cellulaires de ` dégagés par différents cancers comme ils apparaissent. Cette méthode retient la promesse car un outil pour diagnostiquer des patients présentant les cancers rares - dans l'étude, un cancer cryptique du rein du patient a été recensé comme tumeur comme Wilms en regardant ses signes cellulaires.

Tous les cancers sont dérivés des cellules normales qui ont commencé à se multiplier incontrôlablement. En comparant des configurations d'expression du gène en cancer et cellules normales, il est possible de se renseigner sur des aspects d'origine et du comportement de chaque tumeur. Ce type d'analyse a été rendu possible par l'avènement de l'ARNm unicellulaire ordonnançant, une technologie à haute résolution qui peut recenser différents types de cellules actuels dans un tissu selon les gènes exprimés par différentes cellules.

Les études précédentes ont employé ces techniques pour comparer le tissu normal et malade dans certains des cancers de rein les plus courants, mais conduire l'ordonnancement unicellulaire sur des centaines de tumeurs ne serait pas réalisable.

Dans cette étude, les chercheurs à l'institut de Wellcome Sanger et leurs collaborateurs se sont tournés vers des techniques de calcul aux caractéristiques de référence d'atlas (HCA) de cellule humaine de mine et aux bases de données de l'expression du gène de tumeur. Ils ont évalué des signes d'ARNm dans l'enfance 1.300 et les tumeurs rénales adultes, enjambant sept types différents de tumeur, afin de vérifier les origines de ces cancers.

Les résultats ont confirmé que ces cancers d'enfance sont de développement d'origine, se produisant après des erreurs dans le voyage de développement d'un type particulier de cellules à la maturité. En revanche, les cancers adultes de rein ont apparu des types matures de cellules et ne retournent pas à une configuration de développement d'expression du gène dans l'immense majorité des cas.

Chaque type de cancer s'est également avéré pour montrer les signes cellulaires de seul `, ou les configurations de l'expression du gène, qui pourraient être employées pour les classifier à l'avenir.

M. Matthew Young, le premier auteur de l'étude de l'institut de Wellcome Sanger, a dit : « On l'a longtemps supposé que les tumeurs d'enfance ont origines foetales de ` des'. Maintenant nous pouvons remplacer cette définition desserrée par une mesure précise et quantitative des signes cellulaires que les différents types de tumeur montrent. Notre analyse réfute également la théorie que les tumeurs adultes retournent à une condition de développement, à moins qu'elles soient un sous-type hautement mortel de cancer adulte de rein. »

L'étude jette la lumière sur le comportement et les origines de quelques sous-types de tumeur de rein dont la rareté l'aurait rendu difficile à examiner autrement. C'étaient néphrome mésoblastique congénital, sarcome de cellule claire du rein, tumeur rhabdoid maligne du rein, et cancer à cellules rénales chromophobe.

La méthode frayée dans l'étude a également aidé à classifier une tumeur du patient, que les cliniciens avaient ne pu pas diagnostiquer entièrement.

M. Karin Straathof, un auteur supérieur de l'étude de l'hôpital grand de rue d'Ormond, a dit : « Parfois il n'est pas possible de diagnostiquer entièrement des cancers de rein d'enfance par l'intermédiaire des méthodes habituelles, qui peuvent influencer notre capacité d'adopter le meilleur traitement. Un des échantillons utilisés dans cette étude était d'un enfant avec une de ces tumeurs de non disgnostiqué. Mais en analysant les gènes exprimés par les cellules tumorales, nous pouvions l'identifier tumeur comme Wilms'. Mon espoir est que cette approche peut être employée en pareil cas à l'avenir. »

Dans les études récentes, les chercheurs ont recensé les origines de différents cancers d'enfance, telles que le neuroblastome, utilisant l'ordonnancement unicellulaire d'ARNm sur un nombre restreint de tumeurs. Ici, l'analyse de calcul des caractéristiques existantes a été employée pour déterminer l'origine de plus grands groupes de cancers d'enfance.

M. Sam Behjati, un auteur supérieur de l'étude de l'institut de Wellcome Sanger, a dit : « Non seulement cette approche de calcul utilisant des ensembles de données existants valide des résultats précédents sur les origines des cancers de rein d'enfance, elle fournit une voie neuve d'augmenter cette recherche à des numéros beaucoup plus grands des tumeurs et des types de cancer rares. Je crois que la réussite de cette approche pourrait agir en tant que modèle pour vérifier le comportement et les origines du spectre entier du cancer humain. »

Source:
Journal reference:

Young, M.D., et al. (2021) Single cell derived mRNA signals across human kidney tumors. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-021-23949-5.