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Los investigadores determinan los orígenes de siete tipos de cáncer del riñón

Los orígenes de siete tipos de cáncer del riñón, incluyendo varios subtipos raros, han sido determinados por los investigadores en el instituto de Wellcome Sanger, gran hospital de la calle de Ormond (GOSH), la princesa Máxima Center para la oncología pediátrica e instituto de Oncode. Las conclusión confirman que estos cánceres tienen su origen en las formas específicas de las células de desarrollo presentes en el feto maduro.

El estudio, publicado hoy (23 de junio de 2021) en comunicaciones de la naturaleza, métodos de cómputo usados para analizar grupos de datos existentes y para establecer claramente las señales celulares del `' emitidas por diversos cánceres como emergen. Este método mantiene promesa pues una herramienta para diagnosticar a pacientes con los cánceres raros - en el estudio, un cáncer secreto del riñón del paciente fue determinado como a Wilms-como tumor observando sus señales celulares.

Todos los cánceres se derivan de las células normales que han comenzado a multiplicarse incontrolable. Comparando configuraciones de la expresión génica en cáncer y células normales, es posible aprender sobre aspectos del origen y del comportamiento de cada tumor. Este tipo de análisis ha sido hecho posible por el advenimiento del mRNA unicelular que ordenaba, una tecnología de alta resolución que puede determinar diversos tipos de la célula presentes en un tejido según los genes expresados por las células individuales.

Los estudios anteriores han utilizado estas técnicas para comparar el tejido normal y enfermo en algunos de los cánceres mas comunes del riñón, pero conducto la secuencia unicelular en muchos centenares de tumores no sería realizable.

En este estudio, los investigadores en el instituto de Wellcome Sanger y sus colaboradores giraron a las técnicas de cómputo las mías datos de referencia del atlas (HCA) de la célula humana y bases de datos de la expresión génica del tumor. Fijaron señales del mRNA en la niñez 1.300 y los tumores renales adultos, atravesando siete diversos tipos del tumor, para investigar los orígenes de estos cánceres.

Los resultados confirmaron que estos cánceres de la niñez son de desarrollo en el origen, ocurriendo después de desvíos en el viaje de un tipo de desarrollo determinado de la célula a la madurez. En cambio, los cánceres adultos del riñón emergieron de tipos maduros de la célula y no invierten a una configuración de desarrollo de la expresión génica en la gran mayoría de casos.

Cada tipo del cáncer también fue encontrado para exhibir señales celulares del ` único', o las configuraciones de la expresión génica, que se podrían utilizar para clasificarlas en futuro.

El Dr. Matthew Young, primer autor del estudio del instituto de Wellcome Sanger, dijo: “Se ha asumido de largo que los tumores de la niñez tienen orígenes fetales del `'. Ahora podemos reemplazar esa definición floja por una medición exacta, cuantitativa de las señales celulares que diversos tipos del tumor exhiben. Nuestro análisis también refuta la teoría que los tumores adultos invierten a un estado de desarrollo, a menos que sean un subtipo altamente mortífero del cáncer adulto del riñón.”

El estudio vierte la luz en el comportamiento y los orígenes de algunos subtipos del tumor del riñón cuya rareza habría hecho difícil examinar de otra manera. Éstos eran nephroma mesoblastic congénito, sarcoma sin obstrucción de la célula del riñón, tumor rabdoide malo del riñón, y carcinoma renal cromófobo de la célula.

El método promovido en el estudio también ayudó a clasificar el un tumor del paciente, que los clínicos habían no podido diagnosticar completo.

El Dr. Karin Straathof, autor mayor del estudio del gran hospital de la calle de Ormond, dijo: “No es a veces posible diagnosticar completo cánceres del riñón de la niñez vía los métodos usuales, que pueden afectar nuestra capacidad de adoptar el mejor curso del tratamiento. Una de las muestras usadas en este estudio era de un niño con uno de estos tumores undiagnosed. Pero analizando los genes expresados por las células del tumor, podíamos reconocerla como tumor de Wilms'. Mi esperanza es que esta aproximación se puede utilizar en estos casos en futuro.”

En estudios recientes, los investigadores han determinado los orígenes de los cánceres individuales de la niñez, tales como neuroblastoma, usando la secuencia unicelular del mRNA en una pequeña cantidad de tumores. Aquí, el análisis de cómputo de datos existentes se ha utilizado para determinar el origen de grupos más grandes de cánceres de la niñez.

El Dr. Sam Behjati, autor mayor del estudio del instituto de Wellcome Sanger, dijo: “No sólo esta aproximación de cómputo usando grupos de datos existentes valida resultados anteriores en los orígenes de los cánceres del riñón de la niñez, ofrece una nueva manera de desplegar esta investigación a números mucho más grandes de tumores y de tipos raros del cáncer. Creo que el éxito de esta aproximación podría actuar como heliografía para investigar el comportamiento y los orígenes del espectro entero del cáncer humano.”

Source:
Journal reference:

Young, M.D., et al. (2021) Single cell derived mRNA signals across human kidney tumors. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-021-23949-5.