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L'étude recense la cellule d'origine de médulloblastome

L'étude a été entreprise par une collaboration internationale faisant participer l'équipe de recherche aboutie par Luca Tiberi du laboratoire d'Armenise-Harvard du cancer du cerveau au service de la biologie cellulaire, de calcul et intégratrice - Cibio d'UniTrento, Paris Brain Institut-Institut du Cerveau chez Sorbonne Université à Paris, le centre de lutte contre le cancer des enfants de Hopp (KiTZ) à Heidelberg, en Allemagne, et université de Sapienza à Rome. Elle a été supportée par Fondazione Armenise-Harvard, Fondazione Airc (association italienne pour la cancérologie) et Fondazione Caritro de Trento. Les découvertes de l'étude, publiées dans des avances de la Science, ont pu aboutir à améliorer et plus de traitements efficaces.

L'équipe de recherche est fière des résultats réalisés.

Pour la première fois, nous avons employé un modèle organoid que nous avons produit et avons développé dedans des mois antérieurs. Grâce à ces tissus cancéreux in vitro dans 3D, nous pouvions recenser le type de cellule qui peut se développer en médulloblastome. Ces cellules expriment en fait Notch1/S100b, et jouent une fonction clé dans le début, l'étape progressive et le pronostic de ce type de cancer du cerveau d'enfance ».

Luca Tiberi, Coordinateur de l'étude et auteur correspondant du papier

Organoids, développé par centaines dans les laboratoires de l'université de Trento, sont produits de la peau ou des globules sanguins et ressemblent aux sphères irrégulières la taille d'une arachide. Les scientifiques les emploient pour comprendre les mécanismes génétiques responsables du cancer du cerveau le plus courant affectant des enfants et pour explorer des demandes de règlement neuves pour des conditions incurables. Organoids ont été employés pour fournir un modèle des tumeurs dans le laboratoire. Les découvertes peuvent mener aux avancements dans la recherche sur le cancer de cancer du cerveau et, à l'avenir, pourraient être employées pour étudier d'autres tumeurs dans un réglage de laboratoire à un coût réduit, avec des technologies précédentes, et pour conduire de plus grands examens critiques pour vérifier les médicaments neufs et des demandes de règlement réglées.

Au sujet des organoids

Organoids sont produits de la peau ou des globules sanguins et ressemblent aux billes irrégulières la taille d'une arachide. Elles ne sont pas des ensembles de cellules, mais des cellules spécialisées et dispensées qui reproduisent autant que possible l'organe à l'étude.

Ces modèles en trois dimensions permettent à des scientifiques de faire la recherche dans un réglage de laboratoire. Fonctionner avec des patients dans le cas de la présente étude serait ce impossible et donné il se concentre sur le cancer du cerveau chez les enfants. C'est pourquoi l'équipe de recherche du laboratoire d'Armenise-Harvard du service de la biologie cellulaire, de calcul et intégrée - Cibio de l'université de Trento a employé des organoids pour comprendre les mécanismes génétiques du cancer du cerveau dans l'enfance et pour trouver des demandes de règlement neuves pour ces conditions presque intraitables.

Les tumeurs cérébrales sont la première cause du décès due au cancer chez les enfants. Elles sont très agressives et exigent une approche multidisciplinaire et intégrée. Tandis que le progrès important a été accompli en traitant ces tumeurs, les patients de survivance peuvent souffrir les effets secondaires à long terme qui compromettent de manière significative leur qualité de vie. Quand la tumeur se représente après une certaine heure, les traitements sont habituellement inutiles. Le médulloblastome, le centre de cette étude, est la tumeur cérébrale maligne la plus courante chez les enfants affectant le système nerveux central. Le taux de survie à cinq ans du diagnostic du médulloblastome est environ 70% (source : Association italienne d'AIRC pour la cancérologie).

Source:
Journal reference:

Ballabio, C., et al. (2021) Notch1 switches progenitor competence in inducing medulloblastoma. Science Advances. doi.org/10.1126/sciadv.abd2781.