Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La enzima de FTO desempeña un papel dominante en el proceso mortal de la metástasis del cáncer

Cuando los cánceres se extienden por metástasis, las células del tumor primario se rompen de distancia, viaje a través de la sangre o del sistema de la linfa, y forman nuevos tumores en otras partes del cuerpo. Aunque la metástasis sea responsable de más el de 90% de todas las muertes del cáncer, el progreso limitado se ha hecho en tratar los cánceres que se han extendido.

Además de la DNA, el ARN es la otra molécula de la vida. Por varios años ahora, el ARN ha llegado a ser apenas tan importante como la DNA en la comprensión del libro de la vida. Especialmente, el ARN de mensajero (mRNA), la base de las vacunas Covid-19, se ha puesto en el proyector orientable.

Igual que con la DNA, además de las 4 cartas bien conocidas (A, U, G, C), allí es otras cartas que definen el alfabeto del ARN o el “epigenetics del ARN”. Una de estas cartas del ARN, m6A desempeña un papel dominante en la regla del gen a través de una enzima llamada FTO.

El más nuevo trabajo del laboratorio del cáncer Epigenetics en la facultad de remedio en el libre de Bruselas de Université y el centro de investigación de cáncer de ULB (U-CRC), llevada por profesor François Fuks y el Dr. Jana Jeschke, ha revelado que FTO desempeña un papel dominante en el proceso mortal de la metástasis del cáncer. Analizando datos de millares de enfermos de cáncer, los investigadores de ULB descubrieron que FTO está producido en los niveles inferiores en cánceres que en tejidos sanos.

Cuando bajaron experimental los niveles de FTO en las células cancerosas crecidas en platos plásticos o en los modelos animales, observaron que estas células crecieron y extensión más rápidamente que las células del mando. En enfermos de cáncer, descubrieron una configuración similar en la cual los niveles inferiores de FTO correlacionaron con tumores más agresivos, la metástasis y la muerte anterior.

Usando una nueva tecnología de secuencia, que permite medir m6A dentro de todos los mRNAs, profesor Fuks y el Dr. Jeschke encontró que eso en las células cancerosas FTO-inferiores m6A está enriquecido específicamente en los mRNAs que pertenecen a un programa, llamados la transmisión de señales de WNT, que asciende la metástasis.

Mientras que la transmisión de señales de WNT se ha encontrado upregulated en muchos cánceres, las terapias que apuntan cegar este programa se han desarrollado y se prueban actualmente en juicios clínicas. Cuando los investigadores de ULB experimentaron con este nuevo tipo de terapia, observaron que las células cancerosas o los tumores con los niveles bajados de FTO y la actividad aumentada de WNT eran más sensibles a los inhibidores de WNT.

Así, aunque los tumores FTO-inferiores sean más agresivos y mortales, son mejor tratables con terapia del inhibidor de Wnt. Las conclusión fueron hechas en cáncer de pecho pero se pueden inicialmente generalizar a muchos otros tumores, tales como cánceres de la próstata, de la cerviz o de pulmón.

Totales, las personas de profesor Fuks determinaron un nuevo regulador dominante de la metástasis del cáncer y de una nueva estrategia terapéutica para cegar la extensión mortal del cáncer. Los detalles de esto el trabajo, que ofrece las perspectivas encouraging de la investigación y de la terapia de cáncer, se publican en la 23d aplicación de junio de 2021 el gorrón del cáncer de la naturaleza.

Source:
Journal reference:

Jeschke, J., et al. (2021) Downregulation of the FTO m6A RNA demethylase promotes EMT-mediated progression of epithelial tumors and sensitivity to Wnt inhibitors. Nature Cancer. doi.org/10.1038/s43018-021-00223-7.