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Les chercheurs de la Mayo Clinic travaillent vers la demande de règlement neuve de cellules de CHARIOT pour le myélome multiple

Les chercheurs au centre de lutte contre le cancer de la Mayo Clinic étudient une demande de règlement chimérique neuve potentielle de thérapie cellulaire de récepteur-T d'antigène (thérapie cellulaire de CHARIOT) pour le myélome multiple. Leurs découvertes étaient publiées vendredi 24 juin, dans The Lancet.

La thérapie cellulaire de CHARIOT est un type d'immunothérapie qui concerne armer le pouvoir du propre système immunitaire d'une personne en concevant leurs cellules de T pour identifier et détruire des cellules cancéreuses. »

YI Lin, M.D., hématologue de la Mayo Clinic et auteur important de l'étude

M. Lin dit le vicleucel d'idecabtagene reconnu par Food and Drug Administration, la première demande de règlement de cellules de CHARIOT pour le myélome multiple, en mars. « Aujourd'hui, nous travaillons vers une autre demande de règlement potentielle de cellules de CHARIOT pour le myélome multiple, » dit M. Lin.

M. Lin dit que l'étude CARTITUDE-1 est un test clinique de l'inscription-phase 1B/II. L'essai a vérifié l'antigène de maturation de cellules de B visant la thérapie cellulaire de CHARIOT, l'autoleucel de ciltacabtagene (cilta-cel), dans les patients avec le myélome multiple qui a reçu au moins trois lignes précédentes de traitement avec des médicaments normaux, y compris des inhibiteurs de protéasome, des médicaments immunomodulateurs et des anticorps CD38.

« Cilta-cel est effectué à partir des propres cellules de T du patient qui ont été génétiquement conçues et administrées comme infusion d'une dose unique, » dit M. Lin.

M. Lin dit que le taux de réponse général à la demande de règlement était 97%, alors que le taux de réponse complet et les taux de survie progressifs étape étaient 67% et 77%, respectivement. Le taux de survie général était 89%.

Des « mises à jour sur cette étude ont été également récent présentées à la société américaine de la rencontre annuelle clinique d'oncologie, qui s'est produite après que notre papier ait été reçu pour la publication dans The Lancet, » dit M. Lin. « Notre exposé d'ASCO a montré une réaction de approfondissement prolongée pour des patients recevant ce traitement, avec un taux de réponse complet de 80%, » dit M. Lin. « Ce sont des résultats très impressionnants pour les patients de myélome qui sont déjà passés par beaucoup de lignes du traitement pour leur maladie. »

Allant vers l'avant, M. Lin dit qu'il sera important de comprendre mieux les caractéristiques cliniques des patients qui ont remarqué des rémissions durables sur ce traitement et les mécanismes derrière les patients qui rechutent.

« Alors que des comparaisons ne peuvent pas être formellement effectuées en travers de deux études indépendantes d'unique-arme d'ide-cel et de cilta-cel, le taux de réponse élevé impressionnant et la survie progressive étape des patients soignés avec cilta-cel sont très passionnants, » dit M. Lin.

Il avertit, cependant, que la traduction potentielle de cette recherche sur un traitement personnalisé clinique exigera résoudre beaucoup de petits groupes logistiques, y compris s'assurer que le passage de la fabrication pour la recherche à un produit commercial demeure fiable.

Source:
Journal reference:

Berdeja, J.G., et al. (2021) Ciltacabtagene autoleucel, a B-cell maturation antigen-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (CARTITUDE-1): a phase 1b/2 open-label study. The Lancet. doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00933-8.