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Lo stirpe di lambda di SARS-CoV-2 ha potenziale di trasformarsi in in variante di preoccupazione

I ricercatori hanno descritto la prima infezione riferita con lo stirpe C.37 (lambda) del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) di sindrome respiratorio acuto severo nel Brasile del sud.

Il virus SARS-CoV-2 è l'agente responsabile della pandemia in corso di malattia 2019 di coronavirus (COVID-19). Lo stirpe di lambda è stato classificato come variante di interesse (VOI) per l'organizzazione mondiale della sanità il 15 giugno 2021th.

La variante C.37, che si trova all'interno dello stirpe B.1.1.1, già è stata riferita come altamente prevalente nel Perù ed egualmente è stata identificata in molti paesi attraverso le Americhe, l'Europa e l'Oceania, dice la strizzatina d'occhio di Priscila dall'ospedale de Clínicas de Porto Alegre in Rio Grande do Sul ed in colleghi.

Tuttavia, C.37 è stato riferito soltanto occasionalmente nel Brasile malgrado la sua diffusione globale, aggiunge il gruppo.

Ora, la strizzatina d'occhio ed i colleghi hanno descritto il primo caso dell'infezione C.37 nel Brasile del sud. I ricercatori hanno scoperto otto mutazioni di definizione nella variante, oltre alle 19 mutazioni che già sono state descritte per altri membri di questo stirpe.

“Considerando che questo VOI sia stato associato con i tassi alti di transmissibility, la diffusione possibile nella comunità brasiliana del sud è un motivo di preoccupazione,„ essi scrive.

Una versione della pubblicazione preliminare della pubblicazione è disponibile sul " server " del medRxiv*, mentre l'articolo subisce la revisione tra pari.

Le varianti emergenti minacciano l'efficacia delle strategie di controllo COVID-19

Da quando SARS-CoV-2 in primo luogo è stato identificato alla fine del dicembre 2019, nuovo VOIs e le varianti di preoccupazione (VOCs) sono emerso con transmissibility potenzialmente aumentato e la sensibilità diminuita a neutralizzazione dell'anticorpo dopo l'infezione o la vaccinazione.

L'emergenza di questi stirpi può urtare l'efficacia delle strategie per gestire la pandemia COVID-19.

La variante del romanzo lambda è stata individuata nel Perù nell'agosto 2020 ed è stata identificata in altri 26 paesi, dice la strizzatina d'occhio ed i colleghi.

“Tuttavia, malgrado la diffusione globale della variante di lambda, nel Brasile questo stirpe è stato riferito soltanto nello stato di São Paulo nel febbraio 2021,„ scrivono.

Che cosa i ricercatori hanno fatto?

Ora, il gruppo ha descritto il primo caso riferito della variante di SARS-CoV-2 lambda nel Brasile del sud.

Un giovane maschio che aveva visualizzato l'Argentina ha sviluppato i sintomi respiratori mentre ritornava a suo luogo natio in Rio Grande do Sul, lo stato brasiliano più a sud.

È stato ammesso ad un ospedale locale due giorni dopo ma poi è stato trasferito all'unità di cure intensive di Hospital de Clínicas de Porto Alegre due giorni dopo un ulteriore dovuto il peggioramento dei sintomi.

L'infezione con SARS-CoV-2 è stata confermata dalla prova inversa in tempo reale di reazione a catena della trascrizione-polimerasi (RT-PCR) dei tamponi rinofaringei e un esemplare è stato presentato per l'ordinamento del intero-genoma.

Che cosa hanno trovato?

L'ordinamento delle librerie genomiche risultanti ha rivelato che la variante C.37 è definita tramite un'eliminazione (Δ3675- 3677) nel telaio aperto 1a (ORF1a) della lettura di SARS-CoV-2. I codici del gene di ORF1a per una proteina che subisce la fenditura proteolitica prima che continui a fare le proteine virali nonstructural.

L'eliminazione egualmente è stata identificata nell'alfa variante (B.1.1.7) che è emerso nel Regno Unito, nella beta variante (B.1.351) che è emerso in sudafricano e nella variante di gamma (P.1) che è emerso nel Brasile.

La variante di lambda egualmente ha contenuto un'eliminazione novella (Δ246-252) e le mutazioni nonsynonymous multiple (G75V, T76I, L452Q, F490S, D614G e T859N) nel gene che codifica la proteina virale della punta. La punta è la struttura che di superficie principale il virus usa per legare a ed infettare le cellule ospiti.

Le mutazioni L452Q e F490S sono presenti nel dominio dell'ricevitore-associazione della punta (RBD), che media la fase iniziale dell'infezione legando all'enzima di conversione dell'angiotensina 2 (ACE2) del recettore cellulare ospite.

La mutazione di F490S precedentemente è stata associata con predisposizione diminuita a neutralizzazione dell'anticorpo, dice la strizzatina d'occhio ed i colleghi.

I ricercatori dicono quello oltre a queste otto mutazioni di C.37-defining, 19 mutazioni erano egualmente presenti che già sono state descritte in altri membri dello stirpe.

Il gruppo prevede che C.37 si trasformi in in una variante di preoccupazione

Il gruppo dice che l'alta prevalenza di questo nuovo VOI già è stata descritta nel Cile, nel Perù, nell'Ecuador ed in Argentina, in cui è associata con le tariffe sostanziali della trasmissione della comunità.

“È creduto che la situazione del sistema sanitario critico ed il rapporto recente delle morti aumentate in questi paesi sia associata con la prevalenza aumentante della variante di lambda,„ scrive la strizzatina d'occhio ed i colleghi.

I ricercatori dicono che ancora non è conosciuto se questa variante è più ereditaria o più patogena di altre varianti o se può da sfuggire dall'all'immunità indotta da vaccino.

“Il romanzo S: L'eliminazione Δ246-252 e le mutazioni supplementari nella proteina della punta dovrebbero essere considerate per capire i loro effetti su forma fisica virale ed ospitare interazione,„ dicono.

“Considerando che questo VOI si sia sparso rapido nel Perù, nell'Ecuador, nel Cile ed in Argentina, crediamo che abbia considerevole potenziale di trasformarsi in in una variante di preoccupazione,„ concludiamo il gruppo.

Avviso *Important

il medRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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