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L'immunothérapie prometteuse emploie des cellules de cancer-massacre pour détruire des tumeurs malignes

Les chercheurs à l'université de McMaster ont développé une immunothérapie du cancer neuve prometteuse qui emploie des cellules de cancer-massacre génétiquement conçues en dehors du fuselage pour trouver et détruire des tumeurs malignes.

Les cellules modifiées « de tueur naturel » peuvent différencier entre les cellules cancéreuses et les cellules saines qui sont souvent mélangées aux environs des tumeurs, détruisant seulement les cellules visées.

La capacité des cellules tueuses naturelles de discerner les cellules cibles, même des cellules saines qui portent les bornes assimilées, porte la promesse neuve à cette succursale d'immunothérapie, disent des membres de l'équipe de recherche derrière un papier publié dans la question actuelle de l'iScience de tourillon, neuf postée sur la base de données de PubMed.

Le traitement expérimental est une alternative au traitement à cellule T de récepteur chimérique d'antigène, ou au CHARIOT, qui a reçu l'approbation de FDA en 2017. Les lymphocytes T conçus utilisés dans le traitement de CHARIOT sont hautement efficaces contre quelques cancers transmis par le sang mais ne peuvent pas distinguer les cellules cancéreuses et non-cancéreuses, ainsi tandis qu'ils offrent les avantages importants, ils ne s'appliquent pas uniformément à tous les types de cancer. Dans les patients avec des tumeurs solides, les lymphocytes T peuvent entraîner dévaster, même effets secondaires mortels.

L'équipe derrière la recherche a voulu une demande de règlement avec le même pouvoir que le CHARIOT, mais qui pourrait être utilisé en toute sécurité contre des cancers de solide-tumeur. Ils ont propagé la première fois les cellules tueuses naturelles prises du sang des patients présentant le cancer du sein. De telles cellules remplissent une fonction similaire aux lymphocytes T dans le système immunitaire.

Les chercheurs alors les ont génétiquement modifiées pour viser les récepteurs spécifiques sur des cellules cancéreuses, examinant avec succès les cellules de CAR-NK dans le laboratoire sur des cellules tumorales dérivées des patients de cancer du sein

Nous voulons pouvoir attaquer ces malignités qui ont été si résistantes à d'autres demandes de règlement. L'efficacité que nous voyons avec des cellules de CAR-NK dans le laboratoire est très prometteuse et voir que cette technologie est faisable est très important. Maintenant, nous avons bien mieux et des options plus sûres pour des tumeurs solides. »

Ana Portillo, auteur important d'étude et candidat de PhD, service de médecine, université de McMaster

« Ces cellules de CAR-NK sont un peu plus sèches, d'une certaine manière, du fait elles détruisent seulement les cellules ennemies et les cellules non bonnes qui s'avèrent justement avoir la même borne, » indique le superviseur d'Ashkar, de Portillo et un professeur de médecine chez McMaster. Est-ce que « ces cellules ai-je des doutes sobres qui indiquent, « j'identifie cet objectif, mais suis la présente partie d'objectif d'une cellule saine ou d'une cellule cancéreuse ? « Elles peuvent laisser les cellules saines seules et détruire les cellules cancéreuses. »

12 co-auteurs de Portillo et d'Ashkar, les plus associés au service de médecine de McMaster et à son centre de recherches d'immunologie, incluent Bindi Dhesy-Thind (professeur agrégé, oncologie) de McMaster, qui a fourni des prises de sang des patients étant traités pour le cancer du sein dans sa pratique clinique au centre de cancer de Juravinski des sciences de santé de Hamilton.

« Ce sont des résultats très passionnants, pour la date les avantages de l'immunothérapie dans le cancer du sein ont traîné derrière cela d'autres malignités, » il a dit. « Ces cellules conçues de CAR-NK sont une étape importante vers avoir une option viable d'immunothérapie dans ce grand groupe de patients. »

Ashkar dit il y a bonne raison de croire que la technologie exercerait un effet similaire sur des tumeurs solides liées à cancers de poumon, ovariens et autre.

La prochaine opération en déménageant le traitement vers l'utilisation clinique est de conduire les essais humains, que les chercheurs arrangent maintenant.