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La ayuda variable alfa SARS-CoV-2 de las mutaciones vence debilidades evolutivas

La enfermedad del coronavirus (COVID-19), causada por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática el patógeno, continúa extenderse global, infectando sobre 182 millones de personas de. En curso de división y repliegue, los desvíos en maquillaje genético de SARS-CoV-2 lo hacen transformarse. Las mutaciones del virus pueden afectar a su transmisibilidad e infectiousness. Algunos pueden ayudar al virus a evadir el sistema inmune, posiblemente haciendo vacunas menos efectivas, mientras que otros tienen poca influencia.

Los investigadores en la universidad de Cambridge, MRC-Universidad del centro de Glasgow para la investigación del virus, el instituto de Pirbright, el laboratorio de MRC de la biología molecular, y la biotecnología de Vir apuntaron determinar cómo SARS-CoV-2 evade el sistema inmune, amenazando a la eficacia de vacunas desarrolladas.

El estudio, publicado en los partes de la célula del gorrón, mostró que las mutaciones en el virus, determinado la supresión de dos aminoácidos H69/V70 considerados en la variante alfa (B.1.1.7), permiten al virus vencer debilidades mientras que se desarrolla.

La variante alfa

Varias nuevas variantes SARS-CoV-2 se están extendiendo rápidamente, y algunas temen que ésta signifique que las vacunas actualmente autorizadas para COVID-19 pueden no ofrecer la protección. La mayor parte de las variantes implican la proteína del pico encontrada en la superficie del virus, que facilita la agregación y el asiento en las células. Actualmente, todas las vacunas se dirigen contra la proteína del pico.

La variante alfa también llamó el B.1.1.7, emergido en el Reino Unido a finales de 2020. Contiene las substituciones N501Y, 69del, 70del, 144del, E484K, S494P, A570D, D614G, P681H, T716l, D1118H, y S982A de la proteína del pico. Las características notables de esta variante de la preocupación incluyen una transmisión creciente el 50 por ciento y una severidad creciente potencial.

En el estudio, las personas analizaban los datos globales SARS-CoV-2 y encontraron que ocurre H69/V70 independientemente, a menudo emergiendo después de un repuesto receptor-obligatorio importante (RBD) del aminoácido del dominio como Y453F y N439K, que se saben para facilitar el neutralizar de escape del anticuerpo. También empeoran angiotensina-convertir la enzima 2 (ACE2) que ata mientras que sostienen un defecto de la contagiosidad.

Supresión H69/V70

Bajo condiciones aseguradas, profesor Gupta y sus colegas utilizaron una forma inofensiva de SARS-CoV-2 que no puede replegar sino tiene la supresión del aminoácido dominante H69/V70 para investigar cómo la proteína obra recíprocamente con las células huesped y porqué la supresión es tan importante. Las personas probaron el virus contra muestras de sangre a partir de 15 personas que se han recuperado de la infección SARS-CoV-2.

En su estudio, los investigadores encontraron que la supresión no permitió que el virus escape los anticuerpos de neutralización detectados de infecciones o de vacunaciones anteriores. De hecho, la supresión hizo el virus dos veces tan infeccioso, haciéndolo más capaz de sujetar a e invadiendo las células sanas.

Además, las partículas virales que llevaban la supresión tenían proteínas más maduras del pico, permitiendo que el virus repliegue más eficientemente. Los investigadores descubrieron que los virus habilitados las supresiones no sólo para escape el sistema inmune pero también para compensar las mutaciones que causaron efectos negativos. Al hacerlo, el virus puede penetrar entrehierros en el blindaje protector del sistema inmune.

“Encontramos que una supresión del dos-amino-ácido, H69/V70, asciende la incorporación del pico SARS-CoV-2 en partículas virales y aumenta contagiosidad en un mecanismo que siga habiendo ser explicado completo. Esta supresión tiene épocas múltiples presentadas y a menudo después de las mutaciones del escape del anticuerpo del pico que reducen eficiencia pico-mediada del asiento,” los investigadores explicados en el estudio.

Las personas también advirtieron que la variante alfa medie una formación más rápida del syncitium, que es relacionada en la supresión H69/V70. Además, el pico variable alfa necesita el H69/V70 para la contagiosidad óptima. Esto significa que la supresión permite para que el virus tolere y venza muchas mutaciones inmunes del escape mientras que sostiene contagiosidad y su capacidad de fundir con las células huesped.

Los puntos culminantes del estudio que el pico H69/V70 no consulta escape de los anticuerpos y no aumenta contagiosidad hendida de S2 y del pico. Además, la variante alfa de la variante B.1.1.7 requiere H69/V70 para la incorporación y la contagiosidad hendidas importancia del pico, y su pico necesita el H69/V70 para la formación rápida del sincitio.

Hasta la fecha, el virus se ha extendido a 192 países y territorios, con una amenaza de variantes emergentes. El número de víctimas mortales ahora ha alcanzado sobre 3,94 millones, con los Estados Unidos denunciando sobre 604.000 muertes.

Los E.E.U.U. denuncian el número más elevado de casos, con 33,66 millones de infecciones, seguidas por la India y el Brasil, con más de 30,36 millón de y 18,55 millones de casos, respectivamente.

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Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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