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L'utilisation des flavonoïdes comme agents antiviraux contre SARS-CoV-2

Les flavonoïdes sont une grande classe des phytochemicals qui sont couramment trouvés en fruits et légumes. Elles sont réputées pour avoir des caractéristiques pharmacologiques, y compris les propriétés antivirales par leur capacité d'empêcher la pathogénie virale à un stade précoce de la durée de vie utile virale. Cette activité antivirale renforce son utilisation comme demande de règlement contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'agent pathogène causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de la pandémie actuelle de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19).

Les états précédents sur des flavonoïdes ont vérifié leur utilisation sur cinq virus ARN, tels que la grippe, le virus de l'immunodéficience humaine (HIV), le syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS), le syndrome respiratoire de Moyen-Orient (MERS), et l'Ebola. À cet effet, un examen complet des flavonoïdes et de leur potentiel antiviral contre SARS-CoV-2 a été entrepris par des chercheurs en Iran et récent publié dans les molécules de tourillon de MPDI.

L'équipe concentrée sur l'utilisation potentielle des flavonoïdes comme demande de règlement possible pour la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus, évaluant les capacités antivirales de ces phytochemicals contre SARS-CoV-2.

Mouvement propre SARS-CoV-2

SARS-CoV-2 est principalement un virus respiratoire, avec la plupart des personnes symptomatiques montrant habituellement une fièvre, toux sèche ou manque du souffle - bien que certains montrent d'autres sympt40mes, comme la perte d'odeur ou goût, douleur musculaire, problèmes gastro-intestinaux ou un mal de tête.

Dans COVID-19 critique, le virus peut avoir comme conséquence tempêtes excessives de cytokine de `' - où le système immunitaire entre dans la vitesse surmultipliée et entraîne l'lesinflammation - et le syndrome de détresse respiratoire aigu sévère (ARDS), menant souvent à l'échec multiple d'organe. Ces effets indésirables peuvent tout mener à un niveau supérieur de mortalité qui a été vue pendant la pandémie, avec plus de 182 millions ont confirmé des cas plus de 3,9 millions de morts enregistrées jusqu'ici.

La durée de vie utile virale de l'infection SARS-CoV-2 se compose des procédés comme, de la pièce d'assemblage, de la pénétration, de la biosynthèse, de la maturation et du desserrage. Une fois que le virus a fixé à la cellule hôte, l'ARN viral utilise les machines métaboliques de la cellule hôte pour commencer le procédé de réplication. L'ARN messager viral (ARNm) commence à produire des protéines de structure virales, qui comprennent les protéines de protéine, de membrane, d'enveloppe et de nucleocapsid de la pointe (s).

Le récepteur de surface de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) est également impliqué dans l'interaction avec le virus et a été montré pour agir en tant que Co-récepteur pour le virus SARS-CoV-2 et est hautement exprimé dans les poumons, effectuant à son interaction avec le virus un concurrent pour les objectifs thérapeutiques.

Les virus radar à ouverture synthétique, MERS, et SARS-CoV-2 restent sous la protection des βeta-coronaviruses d'ARN, avec le génome SARS-CoV-2 étant 88% identique au coronavirus radar à ouverture synthétique Radar à ouverture synthétique "bat"-dérivé, 79% assimilé aux Radars à ouverture synthétique-CoV et ayant une similitude de 50% à MERS. Les protéines du virus SARS-CoV-2 partagent approximativement 90% ou homologie plus élevée au radar à ouverture synthétique, avec des différences dans ORF10 et ORF8, qui peuvent expliquer la nature infectieuse de ces virus.

Avec un manque de demande de règlement pour SARS-CoV-2, des antivirals utilisés pour d'autres virus infectieux avaient été considérés, comme Remdesivir, qui a été introduit pour le virus Ebola en 2015 dû à son effet sur la polymérase d'ARN viral. D'autres antivirals ont compris ceux développés pour le virus de la grippe et la demande de règlement de VIH. Tandis que ceux-ci étaient vérifiés pour SARS-CoV-2, les révisions systématiques ont conclu un manque d'accord sur leur avantage pour la demande de règlement SARS-CoV-2.

Effets flavonoïdes antiviraux

En raison du manque de demande de règlement pour le virus SARS-CoV-2, là a été une augmentation de la recherche vérifiant différents traitements d'appoint pour rectifier ceci. Les flavonoïdes ont été rapportées pour avoir l'activité antivirale, et ainsi cette étude a évalué son utilisation pour combattre le COVID-19.

L'activité antivirale des flavonoïdes peut être classée par catégorie par leur action directe et indirecte. L'effet direct comprend le virus directement affecté par la flavonoïde, et l'effet indirect comprend la flavonoïde améliorant le mécanisme de défense de l'hôte contre le virus.

Activité antivirale directe

L'activité antivirale directe par des flavonoïdes peut comprendre l'inhibition des protéases virales. Le virus SARS-CoV-2 produit de trois types de protéases, telles que la cystéine 3 comme une chymotrypsine (3CLpro), la protéase comme une papaïne (PLpro), et la protéase principale (Mpro). Ces protéases sont dues significatif à leur rôle en fendant les précurseurs viraux de polyprotein afin de relâcher les protéines fonctionnelles - ceci leur effectue un objectif important pour des traitements.

Des flavonoïdes telles que le kaempferol, qui est trouvé abondamment en nourriture, ont été employées dans une étude précédente en vérifiant leur effet sur les enzymes 3CLpro et PLpro du radar à ouverture synthétique et du MERS dans E.coli. Le résultat de l'enquête a compris les protéases étant empêchées avec l'utilisation du kaempferol, qui peut être due au groupe d'hydroxyle dans cette flavonoïde pendant qu'elle peut entraîner plus d'activité antivirale potentielle.

À cet effet, en raison de la recherche positive dans les flavonoïdes contre le radar à ouverture synthétique, qui partagent les mêmes protéases que le virus SARS-CoV-2, on lui a proposé que l'utilisation des flavonoïdes pour viser ces enzymes puisse être avantageuse pour la thérapeutique antivirale.

Activité antivirale indirecte

L'activité antivirale indirecte peut être perçue pour être la plupart de technique important de moduler le système immunitaire contre SARS-CoV-2 pour éviter des complications sévères de l'infection. Une flavonoïde qui peut être employée pour l'activité antivirale indirecte est le gallate d'epigallocatechin (EGCG).

EGCG s'est avéré pour avoir les propriétés antimycosiques, antibactériennes ainsi qu'antivirales, avec des études proposant que cette flavonoïde puisse empêcher la transcription inverse, l'activité de protéase et l'entrée virale. Ce serait significatif pour des viraux infection tels que SARS-CoV-2 car il pourrait perturber le virus de avoir un effet en étant transmis entre les personnes.

D'autres effets des flavonoïdes peuvent comprendre la polymérase ARN inhibante, qui est importante pour catalyser la réplication d'ARN, et ainsi cette perturbation possible de traduction d'ARNm aurait comme conséquence l'inhibition de la réplication virale et la propagation conséquente de l'infection. Une étude in vitro récente comprise dans cet examen complet a illustré l'activité antivirale du baicalin et du baicalein contre l'infection SARS-CoV-2 en lignée cellulaire de Vero CCL-81, ayant pour résultat l'inhibition de la polymérase ARN.

L'activité antivirale indirecte par des flavonoïdes pourrait être employée en tant qu'auxiliaire afin de régler des effets sévères du virus SARS-CoV-2 et de la tempête de cytokine de `' qui suit des infections sévères. Expérimente in vitro et in vivo qui vérifient l'utilisation des flavonoïdes contre SARS-CoV-2 sont limité. Cependant, ce composé centrale-dérivé peut être prometteur comme ajout pour manager le virus, et tellement davantage la recherche vérifiant son potentiel - particulièrement in vivo - serait avantageuse.

Journal reference:
Marzia Khan

Written by

Marzia Khan

Marzia Khan is a lover of scientific research and innovation. She immerses herself in literature and novel therapeutics which she does through her position on the Royal Free Ethical Review Board. Marzia has a MSc in Nanotechnology and Regenerative Medicine as well as a BSc in Biomedical Sciences. She is currently working in the NHS and is engaging in a scientific innovation program.

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