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Efficace vaccinique de COVID-19 de Janssens' contre la variante de la triangle SARS-CoV-2

Les chercheurs aux Pays-Bas ont conduit une apparence d'étude que le vaccin de la maladie 2019 (‐ 19 de coronavirus de l'Ad26.COV2.S de Janssen de COVID) était efficace contre des variantes des coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère parmi huit personnes.

Cependant, alors que toutes les variantes de préoccupation vérifiées étaient susceptibles de l'activité de neutralisation vaccin-induite, l'effet était réduit avec cela observé pour la première variante du radar à ouverture synthétique CoV-2 (lignée B.1).

Avec l'activité de neutralisation vaccin-induite contre le virus B.1, la réduction de la neutralisation était plus grande pour les variantes B.1.351 (bêta) et P.1 (gamma) que cela observée pour la variante B.1.617.2 (triangle) rapidement de propagation.

Mandy Jongeneelen et collègues des vaccins de Janssen et prévention à Leyde disent cela tandis que l'efficacité du vaccin de Janssen contre B.1.617.2 est actuel inconnue, elles soupçonnent qu'il soit suffisante s'entretenir juste une dose protection.

Une version de prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de bioRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Vaccin de Janssens le' actuel est examiné dans les tests cliniques

Le vaccin d'Ad26.COV2.S développé par Janssen actuel est examiné dans plusieurs tests cliniques, et les caractéristiques intérimaires sur l'immunogénicité et l'efficacité ont été rapportées.

Les caractéristiques ont jusqu'ici prouvé que le vaccin produit l'anticorps robuste et l'immunité cellulaire contre l'isolat SARS-CoV-2 originel recensé à Wuhan, en Chine (Wuhan-Hu-1) et efficacité élevée d'expositions (plus de 80%) en évitant COVID-19 sévère.

Le vaccin a été également montré pour se protéger complet contre l'hospitalisation et la mort de COVID-19-related, comprenant en Afrique du Sud, où plus de 95% de personnes pour qui la caractéristique de séquence était procurable étaient infectés avec la variante B.1.351 (bêta) de la préoccupation.

À partir de février 2021, le vaccin d'une dose unique de Janssen avait été accordé à l'autorisation d'utilisation de secours ou à l'autorisation de vente dans plus de 50 pays, et plus de 19 millions de personnes ont maintenant reçu le vaccin mondial.

la neutralisation Vaccin-induite de B.1351 et de P.1 peut être réduite

Jongeneelen et collègues ont récent expliqué que l'activité de neutralisation était réduite contre B.1.351 et P.1, par 5,0 - pliez et 3,3 fois, respectivement, avec l'activité contre la variante Wuhan-Hu-1.

Cependant, la non-neutralisation fonctionne comprenant la phagocytose cellulaire, dépôt de complément, activation des cellules naturelle de tueur et les réactions CD4 et CD8 à cellule T étaient comparables en travers des variantes Wuhan-Hu-1, B.1.1.7 (alpha), B.1.351 et P.1.

Comme lignée B.1.617.2 qui a apparu la première fois en Inde continue à écarter en travers du monde rapidement, des caractéristiques sur l'efficacité vaccinique contre cette variante sont eus un besoin urgent, disent l'équipe.

Que les chercheurs ont-ils fait ?

Maintenant, Jongeneelen et collègues ont vérifié des sérums des bénéficiaires d'une dose unique du vaccin de Janssen pour l'activité de neutralisation contre plusieurs variantes de préoccupation, y compris B.1.617.2.

L'étude a compris huit participants (âgés 47 à 91 ans) de l'essai d'ENSEMBLE de la phase 3 qui a commencé le 23 septembre 2020rd.

Des sérums ont été rassemblés des participants pendant 71 jours après qu'ils avaient reçu le vaccin.

Que l'étude a-t-elle trouvé ?

L'équipe enregistre que toutes les variantes vérifiées ont montré la susceptibilité à la neutralisation vaccin-induite.

Les titres de neutralisation d'anticorps contre les variantes B.1.1.7 et B.1 étaient comparables.

Cependant, les titres de neutralisation contre toutes autres variantes étaient réduits par 1,5 - au fois 3,6, avec ceux observés pour la tension B.1.

Clouez la structure schématique de protéine et le cadrage des remplacements dans des variantes du ‐ 2 de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique évaluées dans cette étude. S, protéine de pointe ; NTD, domaine de borne de ‐ de N ; RBD, domaine obligatoire de récepteur ; SP, peptide signal ; Le TM, domaine de transmembrane ; Aa, acide aminé de ‐.
Clouez la structure schématique de protéine et le cadrage des remplacements dans des variantes du ‐ 2 de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique évaluées dans cette étude. S, protéine de pointe ; NTD, domaine de borne de ‐ de N ; RBD, domaine obligatoire de récepteur ; SP, peptide signal ; Le TM, domaine de transmembrane ; Aa, acide aminé de ‐.

Les variantes B.1.351 et P.1 ont montré la réduction la plus grande de l'activité de neutralisation (3,6 - et 3,4 fois, respectivement) avec l'activité contre B.1.

Pour la variante B.1.617.2 rapidement de propagation, les titres de neutralisation étaient seulement réduits par le fois 1,6.

L'équipe dit que ces résultats sont conformes à ceux des études récent publiées des personnes qui avaient reçu les vaccins de Moderna, de Pfizer-BioNTech ou d'Oxford-AstraZeneca.

En travers de tous ces vaccins, on a observé des réductions plus grandes d'activité de neutralisation pour B.1.351 que pour B.1.617.2.

Que les auteurs informent-ils ?

« En ce point, aucune caractéristique sur l'efficacité vaccinique contre la variante de triangle n'est procurable, bien que les études du monde réel de preuve aient proposé que le vaccin de Pfizer-BioNTech et d'Oxford-AstraZeneca soient efficace contre cette variante neuve, » dise l'équipe.

Jongeneelen et collègues indiquent que tandis que l'efficacité du vaccin de Janssen contre B.1.617.2 est actuel inconnue, il peut devenir procurable par les essais d'ENSEMBLE de la phase III dans le courant de l'année.

Cependant, les chercheurs disent qu'ils ont précédemment observé que le vaccin était hautement efficace à la protection contre COVID-19 sévère et entièrement protecteur contre l'hospitalisation et la mort de COVID-19-related en Afrique du Sud. Dans cette étude, plus de 95% de gens avec des caractéristiques de ordonnancement génomiques procurables se sont avérés infectés avec B.1.351, contre lequel des titres de neutralisation plus sévèrement ont été influencés le jour 21.

« Ceci propose fortement que l'efficacité vaccinique d'une dose unique d'As26.COV2.S contre la variante de triangle soit aussi bien préservée, l'un ou l'autre parce que les titres de neutralisation inférieurs d'anticorps sont encore suffisants pour être protecteurs ou par les fonctionnements de non-neutralisation d'anticorps de cotisation et la réponse immunitaire cellulaire intense qu'As26.COV2.S obtient, » ils concluent.

Davantage de relevé

Caractéristiques neuves positives pour le vaccin COVID-19 à un seul coup de Johnson & Johnson sur l'activité contre la variante de triangle et la résistance durable de la réaction - https://www.jnj.com/positive-new-data-for-johnson-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-on-activity-against-delta-variant-and-long-lasting-durability-of-response

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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