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L'étude adresse des interdépendances potentielles entre AID/APOBECs et le virus SARS-CoV-2

En même temps que leurs mécanismes à facettes multiples d'action, la cytidine deaminase activation-induite (AIDE) et les soi-disant protéines d'APOBEC sont des facteurs importants dans la réaction immunitaire du fuselage et offrent la protection rapide et efficace contre un grand nombre d'ADN et de virus ARN.

La tâche de l'AIDE est de renforcer la réaction immunitaire humaine, alors qu'APOBECs peuvent bloquer le virus. Une équipe de recherche de MedUni Vienne comportant Anastasia Meshcheryakova, Diana Mechtcheriakova et Peter Pietschmann de l'institut de la pathophysiologie et de la recherche d'allergie a maintenant adressé les interdépendances potentielles entre AID/APOBECs et le virus SARS-CoV-2, en particulier relativement au cours de COVID-19 dans différents patients. Ceci a pu fournir un point de départ pour que les futures stratégies cliniques améliorent et pour renforcent la réaction antivirale individuelle.

Les mécanismes de défense liés à AID/APOBECs en réponse au coronavirus ont été évalués sur la base de l'exploitation de données et des analyses de l'expression des gènes intégratrices, en tant qu'élément d'une étude entreprise avec des partenaires internationaux. On l'a constaté que des membres de la famille d'APOBEC sont préférentiellement exprimés en type particulier de cellule ou de tissu.

Cependant, ceci ne signifie pas qu'un type particulier de cellules exprime seulement un membre particulier de la famille d'APOBEC mais que chaque type de cellules montre son propre répertoire de la caractéristique APOBEC. »

Diana Mechtcheriakova, institut de la pathophysiologie et de la recherche d'allergie, université médicale de Vienne

Ce qu'il y a de neuf complet est que les chercheurs ont constaté qu'APOBEC4 est hautement exprimé en cellules et tissus qui sont des points de crise pour SARS-CoV-2. Ceux-ci comprennent des cellules épithéliales dans les bronches, dans les poumons, dans la trachée et dans le nez. On l'a également constaté qu'il y a extrêmement un de haut niveau de l'expression des deux molécules (un des membres de la famille d'APOBEC et de l'ACE2, le récepteur d'entrée pour SARS-CoV-2), dans le tractus gastro-intestinal, au coeur et dans le testicule.

« A basé sur cette connaissance, le défi clinique à l'avenir sera de caractériser l'état antiviral de cellules attribué au détail d'AID/APOBECs aux patients et/ou les groupes patients et pour marquer la signature d'expression du gène du cellule-type-détail AID/APOBEC avec les organes affectés par l'infection SARS-CoV-2 et la gravité de COVID-19, » explique Mechtcheriakova.

Un rôle particulier dans ce procédé est attribué POUR FACILITER, puisqu'il Co-détermine la force d'une réaction immunitaire adaptative. « La séquence d'opérations motivée par l'aide et hautement coordonnée, que toute se produit en structures lymphoïdes immunologiques spécialisées avec les centres germinaux, a comme conséquence la production des anticorps de haut-affinité par des cellules de plasma ou des cellules de B de mémoire.

Ces anticorps sont dirigés contre l'agent pathogène entraînant la maladie, telle que SARS-CoV-2, ou au cours de l'infection ou d'une réaction immunitaire à un vaccin, » explique Anastasia Meshcheryakova. Le rôle de ces structures lymphoïdes complexes et de l'AIDE est d'importance grande pour notre autre compréhension du pathobiology de COVID-19, et par conséquent pour le développement des approches thérapeutiques neuves.

Source:
Journal reference:

Meshcheryakova, A., et al. (2021) AID and APOBECs as Multifaceted Intrinsic Virus-Restricting Factors: Emerging Concepts in the Light of COVID-19. Frontiers in Immunology. doi.org/10.3389/fimmu.2021.690416.