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El estudio dirige interrelaciones potenciales entre AID/APOBECs y el virus SARS-CoV-2

Así como sus mecanismos polifacéticos de la acción, la desaminasa activación-inducida de la citidina (SOCORRO) y las supuestas proteínas de APOBEC son factores importantes en la inmunorespuesta de la carrocería y ofrecen la protección rápida y efectiva contra un gran número de virus de la DNA y del ARN.

La tarea del SOCORRO es fortalecer la inmunorespuesta humana, mientras que APOBECs puede cegar el virus. Un equipo de investigación de MedUni Viena que comprendía Anastasia Meshcheryakova, Diana Mechtcheriakova y a Peter Pietschmann del instituto de la patofisiología y de la investigación de la alergia ahora ha dirigido las interrelaciones potenciales entre AID/APOBECs y el virus SARS-CoV-2, determinado con respecto al curso de COVID-19 en diversos pacientes. Esto podía ofrecer un punto de partida para que las estrategias clínicas futuras perfeccionen y fortalezcan la reacción antivirus individual.

Los mecanismos de defensa asociados a AID/APOBECs en respuesta al coronavirus fueron fijados en base de análisis integrantes de la minería de datos y de la expresión génica, como parte de un estudio conducto con los socios internacionales. Fue encontrado que expresan las piezas de la familia de APOBEC preferencial en un tipo determinado de célula o de tejido.

Sin embargo, esto no significa que un tipo determinado de la célula expresa solamente a una pieza determinada de la familia de APOBEC pero que cada tipo de la célula exhibe su propio repertorio característico de APOBEC.”

Diana Mechtcheriakova, instituto de la patofisiología y de la investigación de la alergia, universidad médica de Viena

Cuál es totalmente nuevo es que los investigadores encontraron que APOBEC4 está expresado altamente en las células y los tejidos que son puntos del ataque para SARS-CoV-2. Éstos incluyen las células epiteliales en los bronquios, en los pulmones, en la tráquea y en la nariz. También fue encontrado que hay un extremadamente de alto nivel de la expresión de ambas moléculas (una de las piezas de la familia y del ACE2, el receptor de APOBEC del asiento para SARS-CoV-2), en el aparato gastrointestinal, en el corazón y en el testículo.

“Basó en este conocimiento, el reto clínico en el futuro será caracterizar el estado antivirus de la célula atribuido al específico de AID/APOBECs a los pacientes y/o los grupos pacientes y correlacionar la firma célula-tipo-específica de la expresión génica de AID/APOBEC con los órganos afectados por la infección SARS-CoV-2 y la severidad de COVID-19,” explican Mechtcheriakova.

Un papel determinado en este proceso se atribuye PARA AYUDAR, puesto que co-determina la fuerza de una inmunorespuesta adaptante. “La secuencia de evento Socorro-impulsada, altamente coordinada, que toda ocurre en estructuras linfoides inmunológicas especializadas con los centros germinales, da lugar a la producción de anticuerpos de la alto-afinidad por las células de plasma o las células de B de la memoria.

Estos anticuerpos se dirigen contra el patógeno que causa la enfermedad, tal como SARS-CoV-2, o en el curso de la infección o de una inmunorespuesta a una vacuna,” explica a Anastasia Meshcheryakova. El papel de estas estructuras linfoides complejas y del SOCORRO es de gran importancia para nuestra comprensión posterior del pathobiology de COVID-19, y por lo tanto para el revelado de nuevas aproximaciones terapéuticas.

Source:
Journal reference:

Meshcheryakova, A., et al. (2021) AID and APOBECs as Multifaceted Intrinsic Virus-Restricting Factors: Emerging Concepts in the Light of COVID-19. Frontiers in Immunology. doi.org/10.3389/fimmu.2021.690416.