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Les vaccins de Pfizer-BioNTech et de Moderna COVID-19 déterminent des réactions de rappel à la réinfection

Les chercheurs aux Etats-Unis ont conduit une apparence d'étude que les vaccins de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19) développés par Pfizer-BioNTech et Moderna produisent d'une réaction immunitaire adaptative coordonnée qui est capable d'obtenir des réactions de rappel à la future infection avec le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère.

L'équipe de l'Université de Californie a trouvé cette immunisation avec l'enrichissement vaccin-induit de mRNA-1273 de Pfizer-BioNTech's BNT162b2 ou de Moderna des cellules de B de pointe-détail.

La protéine virale de pointe négocie l'étape initiale du procédé de l'infection SARS-CoV-2 et est l'objectif primaire des anticorps suivant l'infection ou la vaccination naturelle.

Ilhem Messaoudi et collègues indiquent que la vaccination a également activé des cellules de T CD4 et des réactions robustes induites de cellule T du polyfunctional CD4 d'antigène-détail.

En outre, on a observé des cellules de T CD8 clonal augmentées dans tous les bénéficiaires vacciniques.

Une version de prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de bioRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

La vaccination et l'infection fournissent deux voies différentes à l'immunité

Depuis que la manifestation COVID-19 a commencé la première fois en décembre 2019 à Wuhan, Chine, les efforts globaux forts pour développer rapidement les vaccins efficaces contre l'agent causal SARS-CoV-2 ont mené à l'autorisation d'utilisation de secours de plusieurs vaccins.

Ceux-ci comprennent les vaccins basés de l'ARN de messager (ARNm) développés par Pfizer (BNT162b2) et Moderna (mRNA-1273). Les découvertes des tests cliniques ont indiqué qu'une protection 95% maximale est réalisée dans les 1 à 2 mois suivant la deuxième dose de l'un ou l'autre de vaccin, y compris la protection contre plusieurs variantes SARS-CoV-2 de diffusion de préoccupation.

Cependant, les mécanismes par lesquels ces vaccins obtiennent des réponses immunitaires cellulaires durables au virus demeurent mal compris.

L'infection et la vaccination naturelles fournissent deux voies différentes à l'immunité, que des études ont précédemment montré pour être caractérisé des réactions par cellules distinctes de T et de B.

Les « études complémentaires qui intègrent l'analyse fonctionnelle, transcriptionnelle, et de répertoire de la réaction de cellule immunitaire de mémoire à la vaccination de COVID-19 ARNm sont nécessaires, » écrit Messaoudi et collègues.

Que les chercheurs ont-ils fait ?

L'équipe a employé l'ARN unicellulaire ordonnançant et les analyses fonctionnelles pour évaluer humoral (anticorps) et des réponses cellulaires à deux doses du vaccin de Pfizer-BioNTech ou de Moderna ARNm (14 jours suivant une deuxième dose) dans quatre personnes. Les résultats étaient avec les réactions immunitaires observées dans trois personnes convalescentes qui avaient remarqué l'infection asymptomatique ou bénigne.

Que l'étude a-t-elle trouvé ?

Infection et vaccination anticorps grippants et de neutralisations d'anti-SARS-CoV-2 induit.

Ces anticorps ont été trouvés dès deux semaines suivant une première dose vaccinique, avec l'augmentation de niveaux multiple après une deuxième dose.

Tandis que les titres de neutralisation d'anticorps suivant la première dose vaccinique étaient comparables à ceux parmi les personnes convalescentes, on a observé des niveaux sensiblement plus élevés dans les vaccinees suivant le rappel.

Cependant, plusieurs adaptations importantes de cellules de B ont été partagées entre les vaccinees et les personnes convalescentes.

L'analyse par cytométrie de flux a indiqué une réduction au niveau des cellules de B de naïve, mais une extension des cellules de B de mémoire dans les deux groupes.

Supplémentaire, l'ordonnancement unicellulaire d'ARN a révélé une diminution en cellules de B de mémoire d'IgA+ après la vaccination, trouvant cela a été récent décrit pour les personnes convalescentes.

Modifications immunologiques avec le plan d
Modifications immunologiques avec le plan d'expérience de la vaccination de SARS-CoV-2 ARNm (a) pour l'étude. Du sang a été rassemblé des sujets SARS-CoV-2 naïfs avant la vaccination, la dose 1 de goujon de 2 semaines, et 2 semaines inscrivent principal amplifient la vaccination (groupe de VACC) ou dans les personnes exposées mais asymptomatiques de SARS-CoV-2 (groupe de CONV) avant et après la convalescence. Des phénotypes immunisés des réactions de PBMC et de détail T d'antigène et de B de cellules ont été mesurés utilisant la cytométrie de flux en couleurs. Des réactions sérologiques longitudinales au vaccin ont été mesurées utilisant l'ELISA et les analyses de neutralisation. Des cellules de la mémoire T et de B d'un sous-ensemble d'échantillons de PBMC (n=4/group pour les volontaires vacciniques, n=3/group pour les professionnels de la santé convalescents, apparié) ont été profilées utilisant scRNA-Seq à la ligne zéro (pré-vaccination ou et remarques de temps de goujon-vaccination. (b) Projection d'UMAP 32.867 de la mémoire cellules de T et de B avec les sous-ensembles importants annotés. (c) Plots de violon des bornes principales de gène utilisées pour des annotations de boîtier. Des comptes normaux de transcription sont montrés sur l'axe des y.

La vaccination a semblé déterminer la mémoire durable et des réactions potentielles de rappel

D'une manière primordiale, l'équipe a observé une extension modeste des plasmablasts et une augmentation significative en cellules de B de pointe-détail juste deux semaines suivant une deuxième dose vaccinique, indiquant l'établissement de la mémoire durable et des réactions potentielles de rappel à l'infection.

Les analyses unicellulaires ont également indiqué une extension des cellules de T activées de CD4+ et des réactions à cellule T robustes du polyfunctional CD4 de pointe-détail après la vaccination.

Les fréquences des cellules de T CD8 activées étaient comparables entre les groupes vaccinés et convalescents. Cependant, infection naturelle induite l'extension de plus grands clones CD8 à cellule T, y compris les boîtiers distincts.

C'est vraisemblablement dû à la reconnaissance d'un ensemble plus grand d'épitopes présentés par le virus qui n'est pas trouvé dans les vaccins d'ARNm, disent les chercheurs.

« Notre étude met en valeur une réaction immunitaire adaptative coordonnée où les premières réactions CD4 à cellule T facilitent le développement de la réaction de cellules de B et l'extension considérable des cellules de T de l'effecteur CD8, ensemble capable de la contribution à de futures réactions de rappel, » conclut l'équipe.

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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