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O cientista explora elementos conservados do RNA como alvos potenciais para as drogas anti-SARS-CoV-2

Como o coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2), o micróbio patogénico atrás da pandemia da doença do coronavirus (COVID-19), continua a espalhar, desenvolvendo drogas eficazes para combater a propagação viral é crucial.

Os pesquisadores na universidade de Goethe e seus colaboradores no consórcio internacional de COVID-19-NMR encontraram que determinadas regiões no genoma SARS-CoV-2 puderam ser um alvo apropriado para as drogas futuras.

O estudo, publicado na edição internacional de Angewandte Chemie do jornal, identificou muitas moléculas pequenas que ligam a determinadas partes do genoma SARS-CoV-2 que são menos prováveis alteradas por mutações usando bibliotecas dedicadas da substância. Os cientistas derivaram as unidades funcionais e os grupos chaves nas ligantes para a escolha de objectivos eficaz e segura do RNA SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2 e infecção da pilha

O SARS-CoV-2 contamina pilhas humanas com o domínio receptor-obrigatório da sua proteína do ponto de S (RBD). Liga com a enzima deconversão humana 2 (ACE2), o Gateway celular viral. Em cima da infecção, o vírus introduz o RNA na pilha e reprograms o para produzir proteínas virais e partículas virais inteiras.

SARS-CoV-2 contem um genoma único-encalhado positivo do RNA de aproximadamente 30.000 nucleotides. No genoma, 15 elementos do RNA foram mostrados como conservados entre SARS-CoV e SARS-CoV-2. Previamente, os cientistas determinaram que estes elementos se dobram independente através da espectroscopia da ressonância magnética (NMR) nuclear.

Os estudos passados apontam visar e obstruir proteínas virais. Atacando o genoma viral, uma molécula longa do RNA, pode mostrar a promessa em retardar ou em parar a réplica viral.

Tratamento antiviroso para SARS-CoV-2

Desde a emergência da pandemia COVID-19, os cientistas centraram-se sobre desenvolver um tratamento antiviroso para SARS-CoV-2. A revelação e os esforços da vacinação demonstraram avanços impressionantes, mas encontrar um antiviral eficaz pode ajudar a limitar a pandemia.

Mais, as aproximações experimentais estão sendo executadas em repurposing da droga e no projecto de drogas novas contra COVID-19. A maioria destes droga estudos centra-se sobre a escolha de objectivos de proteínas para abrandar a réplica viral, quando algumas visarem directamente o grande genoma viral do RNA.

Desde que há muito RNA viral em pilhas contaminadas, poderia abrir a porta para a intervenção farmacêutica. Contudo, somente algumas selecções experimentais para ligantes visam directamente os elementos estruturados do RNA em SARS-CoV-2.

O estudo

Os pesquisadores relataram uma campanha de exame NMR-baseada holística que investigam elementos estruturados previamente detectados do RNA no estudo actual. De lá, a equipe determinou o druggability destes elementos reguladores do RNA pelo exame NMR-baseado, utilizando uns trabalhos usados no passado.

Os pesquisadores igualmente usaram uma biblioteca bem-caracterizada e altamente diversa do fragmento. Usaram uma biblioteca de 768 moléculas pequenas para interagir com os 15 segmentos do RNA no estudo. Após ter usado a espectroscopia NMR, vieram acima com as 69 moléculas pequenas limitadas a 13 dos 15 segmentos do RNA. Três destas moléculas ligam especificamente a apenas um segmento do RNA.

O estudo mostrou que o RNA SARS-CoV-2 é altamente apropriado como um alvo potencial da droga. A equipe planeia estender os estudos em curso que visam o proteome viral.

A equipe estabeleceu os elementos conservados do RNA como um espaço potencial para a molécula pequena que visa para o tratamento coronavirus-específico para chegar nos resultados do estudo, mesmo além de SARS-CoV-2. A equipe estudou o espaço do alvo do RNA para propriedades seqüência-derivadas e derivou locais originais do alvo dentro do genoma SARS-CoV-2 que são conservados entre coronaviruses.

“As mutações excepcionalmente raras em SARS-CoV-2 durante 2020 têm mantido o espaço do alvo para ligantes até agora. Pela análise das batidas experimentais, nós podemos derivar espaço privilegiado do alvo do RNA de uma perspectiva medicinal da química,” a equipe explicada no estudo.

Conduza pesquisadores que o professor Harald Schwalbe disse, “três do ligamento das moléculas mesmo especificamente a apenas um segmento do RNA. Com isto, nós podíamos mostrar que o RNA SARS-CoV-2 é altamente apropriado como uma estrutura de alvo potencial para drogas. Além disso, dado o grande número das mutações SARS-CoV-2, tais segmentos do RNA do conservador, como aqueles nós identificamos, somos particularmente interessantes para desenvolver inibidores potenciais. E desde que o RNA viral esclarece até dois terços de todo o RNA em uma pilha contaminada, nós devemos poder interromper a réplica viral em uma escala considerável usando moléculas apropriadas.”

Os pesquisadores agora já começaram experimentações da continuação com prontamente - as substâncias disponíveis que são quimicamente similares aos sócios obrigatórios da biblioteca da substância.

Situação COVID-19

Os cientistas competem para encontrar opções do tratamento para os casos COVID-19. O número total de casos no mundo inteiro alcançou sobre 191 milhão casos, com sobre 4,12 milhão mortes. Os Estados Unidos relatam o pedágio o mais alto do caso, cobrindo 34,2 milhão casos, seguidos pela Índia, pelo Brasil, e pela Rússia, com sobre 31,2 milhão, 19,4 milhão, e 5,9 milhão casos, respectivamente.

Em termos dos esforços da vacinação, mais de 3,71 bilhão doses foram administradas através do globo. Enquanto o vírus continua a wreak dano, os esforços estiveram focalizados em campanhas da vacinação e em encontrar uma droga anti-SARS-CoV-2 eficaz.

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Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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