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Les résultats d'organe-détail des expositions COVID-19 d'étude dépendent des anticorps de glycoprotéine d'anti-pointe

Une étude récente de l'université de Rochester indique comment la cinétique de biodistribution et l'affinité du coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère pour beaucoup de différents organes au corps humain peuvent être affectées par des anticorps visant la glycoprotéine virale de pointe. Le papier est actuellement disponible sur le serveur de prétirage de bioRxiv* tandis qu'il subit l'inspection professionnelle.

La maladie actuelle 2019 (COVID-19) de coronavirus est provoquée par le SARS-CoV-2, un virus qui peut présenter des cellules hôte à l'aide de sa glycoprotéine de pointe pour gripper avec le récepteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) largement distribué dans les tissus et les organes.

Comme résultat, ceci peut avoir comme conséquence l'échec multiorgan dans des cas sévères de la maladie ; néanmoins, il n'est pas clair s'il y ait une prise multiorgan différentielle de biodistribution et d'organe dans les personnes jeunes saines présentant habituellement avec les sympt40mes asymptomatiques COVID-19 ou modérés.

En outre, pour les traitements d'anticorps et les vaccins qui visent la glycoprotéine de pointe, il est peu clair si ceux-ci réduisent SARS-CoV-2 ou tropism multiorgan de glycoprotéine de pointe également. C'est plutôt important, car les vaccins d'ARNm déchargent la protéine traduite de pointe dans le liquide interstitiel et le sang, qui est distribué à une pléthore d'organes afin de déclencher une réaction immunitaire.

C'est la raison pour laquelle un organisme de recherche, abouti par M. Molly Brady à partir du service de la neurologie à l'université de Rochester dans la condition de New York, a décidé de jeter un coup d'oeil profond dans la cinétique du biodistribution SARS-CoV-2 et le tropism multiorgan afin d'obtenir des réponses plus concluantes.

Utilisation novatrice des techniques d'imagerie dynamiques

Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé le domaine récepteur-grippant (RBD) de la glycoprotéine de pointe car un substitut SARS-CoV-2 viral afin d'évaluer son biodistribution et élimination chez des souris de laboratoire - principalement étant donné que la structure de RBD a une fonction clé pour l'entrée virale dans des cellules hôte.

Une des approches principales pour tester l'effet d'anti-ACE2 et des anticorps de glycoprotéine d'anti-pointe sur la distribution des glycoprotéines de pointe a été représentation in vivo dynamique dans les régions qui ont été connues pour être affectées par COVID-19, s'associant signale avec un organe prédominant.

En conclusion, ex vivo des analyses de distribution de glycoprotéine de pointe d'organe ont été également poursuivies à la fin des expériences afin de comprendre mieux quel organe a été en grande partie associé à l'écart SARS-CoV-2. Plus particulièrement, les organes tels que des poumons, le foie, le cerveau, les poumons, la rate, les reins et les intestins étaient retirés, lavé et imagé - apparenté in vivo à l'approche de représentation.

biodistribution fuselage Fuselage et élimination lente d
biodistribution fuselage Fuselage et élimination lente d'un SP dans l'image in vivo dynamique externe des souris A) SP-NIRF d'une souris après son injection intraveineuse (après quelques minutes). Régions d'intérêt (ROIs) sélectées pour l'analyse. B) Le profil d'intensité-temps du préposé du service SP-NIRF pour chaque ROI plus de 60 mn de standardisation de C) des caractéristiques en divisant des intensités à chaque fois se dirigent par l'intensité maximale (rapport d'IT/IP). D) Intensité maximale pour ROIs. E) Endroit sous la courbure (AUC) pour ROIs. Les valeurs sont le moyen ± SEM, les jeunes souris N=5 mâles (2 ou 3 mois). F) Les intensités de plasma à 2 et à mn 60, et les niveaux de CSF à 60 valeurs mn sont le moyen ± SEM, les jeunes souris N=3 mâles. AU (éléments arbitraires).

Un instantané de biodistribution de glycoprotéine de la pointe SARS-CoV-2

En bref, cette étude a trouvé un biodistribution fuselage fuselage de glycoprotéine de pointe qui a été suivi d'une élimination régionale lente chez les souris mâles de 2 ou 3 mois, excepté le foie, qui a montré réellement un habillage de ce biomarqueur.

D'ailleurs, la prise de glycoprotéine de pointe était la plus abondante dans les poumons, suivis du rein, du coeur et du foie. Intéressant, elle n'a pas été trouvée dans le tissu fonctionnel du cerveau (c.-à-d., parenchyme cérébral) ou du liquide céphalo-rachidien.

En d'autres termes, les barrages vasculaires du cerveau étaient couronnés de succès en limitant l'entrée de la glycoprotéine de pointe dans le parenchyme cérébral chez de jeunes, saines souris. Tandis qu'anti-ACE2 et anticorps d'anti-pointe montraient des traits suppressifs, ce dernier était plus efficace dans le biodistribution de glycoprotéine de pointe et la prise s'arrêtants d'organe.

Efficacité confirmée des traitements et des vaccins

Cette étude a expliqué comment la prise différentielle d'organe de glycoprotéine de pointe est principalement déterminée par les niveaux ACE2 ; cependant, des efforts complémentaires de recherches sont nécessaires dans des souris plus anciennes et également dans les cas quand l'inflammation systémique est présente.

Les « traitements qui comprennent l'immunité passive utilisant les anticorps anti-SARS-CoV-2, et le plasma convalescent qui contient les anticorps anti-SARS-CoV-2, sera efficace en réduisant le biodistribution SARS-CoV-2 et, ainsi, la gravité COVID-19 », renforcent des auteurs d'étude en cet article de bioRxiv.

Indirectement, en modélisant le comportement de SARS-CoV-2 dans un hôte, cette étude confirme que les vaccins guidés contre la glycoprotéine de pointe sont un choix robuste pour neutraliser la distribution virale de tissu et réduire à un minimum la gravité de cette infection dominante.

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Tomislav Meštrović

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Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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