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Les vaccins de COVID produisent des anticorps en salive

Les chercheurs aux Etats-Unis et au Canada ont conduit une apparence d'étude que les vaccins développés par Pfizer-BioNTech et Moderna pour se protéger contre la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus produisent des réactions des anticorps locales dans la glande salivaire qui sont indépendant de la réaction immunitaire systémique.

L'équipe a trouvé cette une dose juste d'anticorps salivaires induits de l'immunoglobuline A de produit de vaccin de Pfizer-BioNTech's BNT162b2 ou de mRNA-1273 (IgA) de Moderna contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère de l'agent causal COVID-19.

Intéressant, ces anticorps ont été associés à la composante sécrétoire dans la glande salivaire plutôt qu'étant dérivé du sang et entrant par l'intermédiaire du liquide crevicular gingival.

Jen Gommerman de l'université de Toronto et collègues proposent que ces anticorps sécrétoires d'IgA dans la salive puissent contribuer à réduire la boîte de vitesses personnelle de SARS-CoV-2.

Une version de prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de medRxiv* tandis que l'article subit l'inspection professionnelle.

Plus au sujet de la signification des anticorps en salive

L'étape initiale du procédé de l'infection SARS-CoV-2 commence quand le domaine récepteur-grippant (RBD) de la protéine virale de pointe agit l'un sur l'autre avec de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) de récepteur de cellule hôte sur la surface des cellules épithéliales dans les voies respiratoires supérieures.

Par conséquent, la réaction immunitaire dans l'oral et les muqueuses nasales représente une première ligne de défense importante. La salive peut fournir des informations au sujet des réactions des anticorps à SARS-CoV-2 à ces sites muqueux.

les anticorps Sang-dérivés peuvent entrer dans la salive par l'intermédiaire du liquide crevicular gingival, mais des réactions des anticorps locales, y compris IgA sécrétoire (sIgA) peuvent également être produites dans les glandes salivaires.

« SIgA existent comme dimères d'IgA qui sont associés à la composante sécrétoire, un produit de clivage protéolytique qui reste associé à l'IgA après qu'il soit transporté en travers des cellules épithéliales, » explique Gommerman et collègues.

La charge virale salivaire marque franchement avec les sympt40mes COVID-19

Les études ont récent prouvé que la salive des personnes exposées à SARS-CoV-2 contient les particules virales infectieuses et que la charge virale salivaire est franchement marquée avec les sympt40mes COVID-19, mettant en valeur de ce fait l'importance de la salive comme proxy pour étudier la première réaction immunitaire muqueuse.

« Les glandes salivaires elles-mêmes expriment ACE2 et hébergent une population significative des cellules de plasma productrices IgA, » dit l'équipe.

Les chercheurs ont récent prouvé que les anticorps d'IgG, d'IgA et d'IgG contre le SARS-CoV-2 clouent la protéine et ses RBD sont promptement trouvés dans la salive des patients aigus et convalescents de COVID-19.

Cette image de microscope électronique de boîte de vitesses montre SARS-CoV-2-also connu sous le nom de 2019-nCoV, le virus qui entraîne COVID-19. Des particules de virus sont montrées apparaître de la surface d
Cette image de microscope électronique de boîte de vitesses montre SARS-CoV-2-also connu sous le nom de 2019-nCoV, le virus qui entraîne COVID-19. Des particules de virus sont montrées apparaître de la surface d'une cellule cultivée dans le laboratoire. Les pointes sur l'arête extérieure des particules de virus donnent à des coronaviruses leur nom, tête tête. L'image a capté et colorized aux laboratoires de montagne rocheuse à Hamilton, Montana. Crédit : NIAID

Cependant, très peu est connu concernant si les vaccins du courant COVID-19, qui tous sont administrés par la voie (i.m.) de la voie intramusculaire parentérale, peuvent produire l'immunité dans la salive.

« Tandis que ces vaccinations d'i.m induisent une réaction systémique robuste d'IgG capable de neutraliser SARS-CoV-2, si elles peuvent induire des anticorps dans la salive est peu clair, » écrit Gommerman et collègues.

Que les chercheurs ont-ils fait ?

L'équipe avait l'habitude une méthode basée enzyme-jointe de l'analyse d'immunosorbent (ELISA) pour analyser les anticorps salivaires contre la protéine de la pointe SARS-CoV-2 et le RBD parmi 150 résidants à long terme de maison de soins (LTCH) qui ont reçu deux injections d'i.m du produit de vaccin de Pfizer BioNTech BNT162b2 ou de mRNA-1273 de Moderna.

Parmi des participants sans l'histoire précédente de l'infection SARS-CoV-2 (n=107), 94% et 41% étaient positifs pour l'anti-pointe IgG et l'IgA, respectivement, et 93% et 20% étaient positifs pour l'anti-RBD IgG et IgA.

Ceux-ci anti-pointe et anti-RBD niveaux d'IgG et d'IgA marqués bien avec les niveaux correspondants dans le sang, proposant que les anticorps salivaires aient été au moins en partie dérivé de la réaction immunitaire systémique.

Investissement des effets de la dose vaccinique unique

Dans quelques pays, y compris le Canada et le Royaume-Uni, stocker vaccinique de dose a eu comme conséquence la distribution retardée d'une deuxième dose vaccinique.

« À partir de juin 2021, bien que la plupart des travailleurs de LTCH aient été entièrement vaccinés, des secteurs significatifs de la population canadienne avaient été seulement administrés une dose unique d'un vaccin COVID-19, et l'intervalle entre la dose 1 contre la dose 2 était étendu, » écrit l'équipe.

Les chercheurs ont vérifié, pour cette raison, si des anticorps salivaires pourraient être trouvés après une dose vaccinique unique et combien de temps ces titres d'anticorps ont persisté.

L'équipe a mesuré les anticorps anti-SARS-CoV-2 salivaires au fil du temps dans les échantillons provenant d'une deuxième cohorte de 101 adultes sains qui ont reçu une dose initiale de BNT162b2 et d'une deuxième dose approximativement 3 mois plus tard.

Dépistage de la pointe anti-SARS-CoV-2 et des anticorps spécifiques de RBD dans la salive des participants vaccinés d
Dépistage de la pointe anti-SARS-CoV-2 et des anticorps spécifiques de RBD dans la salive des participants vaccinés d'ARNm. Anti-Pointe (A, C, E) et anti-RBD (B, D, F) des anticorps ont été trouvés utilisant une analyse basée sur ELISA dans la salive des participants vaccinés après des deux-doses de BNT162b2 ou de mRNA-1273 (n=107 pour les deux combinés). COVID-19 règle la salive composée rassemblée des patients aigus et convalescents (n = 18). C'étaient comparés à n=9 font fonctionner individuellement des contrôles négatifs. La coupure positive (trait pointillé) a été prévue en tant que 2 écarts-type au-dessus du moyen d'un gisement des échantillons témoins négatifs (n=51) pour chaque analyse individuelle. L'axe des y a été réglé à 1500% pour tous les plots car c'était la valeur la plus élevée pour des mesures dans fig. 2D, tenant compte de la comparaison de croix-isotype dans toutes les cohortes. Toute la caractéristique est exprimée en pourcentage du contrôle mis en commun de plaque positive, prévu utilisant l'AUC pour chaque échantillon normalisé à l'AUC du contrôle positif (voir les méthodes). Les barres noires solides indiquent la médiane pour chaque cohorte. Le test de Mann-Whitney U a été employé pour prévoir la signification, où ns=not significatif, *=p<0.05 et **** =p<0.0001.

L'étude a indiqué ce 97% et 93% de participants étaient positifs pour l'anti-pointe IgG et l'IgA, respectivement, deux semaines suivant la première dose, et ces 52% et 41% étaient positifs pour d'anti-RBD anticorps d'IgG et d'IgA.

Pendant trois mois suivant la première dose, les taux moyens d'anti-pointe salivaire et l'anti-RBD IgG avaient diminué, mais deux semaines suivant la deuxième dose, les niveaux médians d'IgG ont été récupérés (anti-RBD) ou ont été élevés (anti-pointe).

« Ainsi, deux doses sont exigées pour mettre à jour des niveaux d'anti-Spike/RBD IgG dans la salive, » écrit Gommerman et collègues.

L'équipe a soupçonné que la vaccination ait déclenché une réaction localisée d'IgA dans la cavité buccale

Intéressant, alors que les niveaux de l'anti-pointe et du l'anti-RBD IgG en salive marqués avec ceux observés en sérum, ceci n'étaient pas le point de droit pour l'anti-pointe et l'anti-RBD IgA.

L'équipe a présumé, pour cette raison, que la réaction de pointe et de RBD-détail IgA induite par la vaccination BNT162b2 a déclenché une réaction localisée d'IgA dans la cavité buccale.

Pour vérifier ceci, les chercheurs ont conçu un ELISA qui mesurerait les anticorps anti-SARS-CoV-2 composante-associés sécrétoires dans la salive des participants vaccinés de LTCH.

Ils ont constaté que l'anti-pointe composante-associée sécrétoire et les anti-RBD anticorps pourraient être trouvés dans 30% et 58% de participants, respectivement.

Quand les chercheurs ont divisé la cohorte en ceux qui étaient positive contre le négatif pour l'anti-pointe ou le RBD IgA, le signe constitutif sécrétoire a été seulement trouvé dans ceux qui étaient IgA-positif.

« Nous concluons que la composante sécrétoire s'associe à anti-Spike/RBD IgA (sIgA), » écrit Gommerman et collègues. « Par conséquent, une réaction locale de sIgA à Spike/RBD est produite en réponse à la vaccination avec BNT162b2 ou mRNA-1273. »

Que pourrait ce moyen en termes de boîte de vitesses ?

Les chercheurs précisent que juste une dose unique de BNT162b2 a été montrée pour émousser la boîte de vitesses de SARS-CoV-2.

« Entre d'autres mécanismes, protection contre la boîte de vitesses pourraient concerner une réaction des anticorps qui engage les mécanismes effecteurs (c.-à-d., bloquant l'entrée et/ou l'engagement viraux de la cytotoxicité dépendante des anticorps ou complément-dépendante) au site de l'infection, » ils écrivent.

« Nous fournissons la preuve d'anti-Spike/RBD IgG et d'anticorps de sIgA dans la salive des participants vaccinés qui peuvent avoir la capacité de contribuer à réduire la boîte de vitesses personnelle de SARS-CoV-2. »

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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