Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Variações SARS-CoV-2 e sua capacidade contaminar ratos

A pandemia nova em curso da doença 2019 do coronavirus (COVID-19) foi causada pela propagação rápida de syndrome-2 respiratório agudo severo (SARS-CoV-2). Os seres humanos são sabidos para ser o reservatório o maior deste vírus. A tensão original do vírus submeteu-se a mutações, e em conseqüência, diversas variações SARS-CoV-2 emergiram. Os estudos precedentes indicaram os riscos deste vírus de adquirir reservatórios adicionais, por exemplo, visons. Isto poderia elevar o risco de umas mutações mais adicionais, que poderiam conduzir à emergência de umas variações mais infecciosas que fossem sem resposta às vacinas COVID-19 existentes.

Infecção SARS-CoV-2 nos ratos

Os cientistas tinham relatado previamente que a tensão original de SARS-CoV-2 assim como suas variações recentemente emersas não contaminaram ratos. Isto é porque os receptors enzyme-2 deconversão (ACE2) dos ratos não podem ligar com a proteína viral do ponto. Desse modo, o vírus não pode incorporar pilhas dos ratos.

Isto causou algum obstáculo na pesquisa COVID-19 porque o rato (musculus de Mus) é um modelo animal de uso geral para estudar a infecção. Conseqüentemente, o vírus teve que ser alterado através das várias técnicas, por exemplo, passagem seqüencial em tecidos de pulmão do rato e alteração do domínio receptor-obrigatório (RBD).

Diversas outras estratégias estão sendo usadas para contaminar ratos com o vírus SARS-CoV-2, incluindo sensibilizando as vias respiratórias através da transdução com o vírus adenóide ou o vírus adeno-associado que expressam hACE2.

Surpreendentemente, muitos estudos recentemente publicados mostraram algumas das variações SARS-CoV-2 do interesse (VoC) que originam de África do Sul, o Reino Unido, e Brasil pode contaminar ratos. Isto conduziu a comunidade científica preocupar-se porque os reservatórios adicionais do vírus poderiam aumentar o risco de produzir variações. Além disso, como os reservatórios virais, tais como ratos, poderiam estar no contacto próximo com seres humanos, e porque não podem ser vacinados, as possibilidades de parar uma emergência mais adicional das variações poderiam vastamente ser reduzidas.

Um estudo novo

Um CSIRO novo estuda publicado no server da pré-impressão do bioRxiv* conduziu in silico estudos junto com in vitro, in vivo, e observações in situ e indicou a adaptação do rato de SARS-CoV-2. In silico os estudos revelaram que os resíduos da relação do complexo RBD/ACE2 em modelos do ser humano e do rato contêm 30 resíduos ACE2 no contacto próximo, de que 19 são conservados entre mACE2 e hACE2.

Baseado nestas posições, os pesquisadores previram que as mutações de RBD associadas com as adaptações do rato poderiam ser agrupadas frouxamente em três regiões. Estes são como segue:

  • Região 1 (RBD posiciona 498, 499, e 501) situada em torno da tirosina altamente conservada 41 do resíduo ACE2 (Y41).
  • Região 2 (RBD posiciona 417, 493) situada em torno ACE2 do resíduo 34.
  • Região 3 (RBD posiciona 484 e 486) perto do conjunto ACE2 dos resíduos 78 82.

Os autores da pesquisa actual indicaram que a adaptação do rato do vírus SARS-CoV-2 exige uma substituição aromática electrofílica, em uma das duas posições do domínio obrigatório do receptor da proteína do ponto, isto é, em posição 501 ou a posição 498. Na região 1, a substituição do proline 499 à treonina (P499T) foi observada em dois clone infecciosos. Os cientistas promovem observaram que a afinidade obrigatória aumentou mais devido às mutações em 417, 484, e 493 posições, por exemplo, K417N, E484K, Q493K, e Q493R. Contudo, a afinidade obrigatória foi relatada para ser menos onde as mutações ocorreram em posições 486 e 499, por exemplo, F486L e P499T. Desse modo, esta pesquisa mostrou que as variações de SARS-CoV-2 alfa, beta, e da gama do interesse podem eficazmente contaminar ratos, visto que o delta e o “delta mais” não podem fazer assim. Além, os cientistas indicaram que algumas mutações podem conduzir a outras mutações. Por exemplo, N501Y, a mutação preliminar geralmente actual beta, e da gama nas variações alfa, do interesse, promovem a mutação F501 com uma mudança mais adicional do nucleotide. Também, a mutação de E484K pode conduzir a R484 ou a T484 com uma mudança adicional do nucleotide.

A relação RBD/ACE2. O domínio obrigatório do receptor está mostrado em ciano, quando o ACE2 for mostrado no amarelo. As esferas cor-de-rosa indicam as posições relativas do rato que adaptam mutações sobre o RBD, quando as esferas azuis representarem os resíduos da relação que diferem entre o ser humano e as seqüências do rato ACE2, mostrados em verde e em alaranjado respectivamente.
A relação RBD/ACE2. O domínio receptor-obrigatório (RBD) está mostrado em ciano, quando o ACE2 for mostrado no amarelo. As esferas cor-de-rosa indicam as posições relativas do rato que adaptam mutações sobre o RBD, quando as esferas azuis representarem os resíduos da relação que diferem entre o ser humano e as seqüências do rato ACE2, mostrados em verde e em alaranjado respectivamente.

Conclusão

É imperativo compreender se o vírus pode se adaptar a um anfitrião novo. Uma interpretação completa dos dados obtidos das fontes diferentes tais como in silico, in vivo, in vitro, e dos estudos in situ é essencial.

A pesquisa actual revelou que o vírus SARS-CoV-2 pode se adaptar aos ratos, e esta conclusão foi tirada baseou na melhor evidência disponível disponível neste momento. A metodologia da pesquisa, que incluiu o uso de aproximações diferentes como tecnologias da bioinformática e de inteligência artificial, poderia eficazmente ajudar à pesquisa futura associada com a identificação de outros reservatórios animais e prever os pontos da mutação do probable. Esta aproximação podia igualmente ajudar pesquisadores a prever e abrandar adaptações do vírus-anfitrião para as pandemias actuais e futuras. Além, a pesquisa actual identificou diversos países onde a fiscalização do campo local dos ratos é incentivada porque estes países são inclinados vindos em contacto com os ratos que carregam vírus com mutações adaptáveis.

Observação *Important

o bioRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Dr. Priyom Bose

Written by

Dr. Priyom Bose

Priyom holds a Ph.D. in Plant Biology and Biotechnology from the University of Madras, India. She is an active researcher and an experienced science writer. Priyom has also co-authored several original research articles that have been published in reputed peer-reviewed journals. She is also an avid reader and an amateur photographer.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Bose, Priyom. (2021, August 10). Variações SARS-CoV-2 e sua capacidade contaminar ratos. News-Medical. Retrieved on October 19, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210810/SARS-CoV-2-variants-and-their-ability-to-infect-mice.aspx.

  • MLA

    Bose, Priyom. "Variações SARS-CoV-2 e sua capacidade contaminar ratos". News-Medical. 19 October 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210810/SARS-CoV-2-variants-and-their-ability-to-infect-mice.aspx>.

  • Chicago

    Bose, Priyom. "Variações SARS-CoV-2 e sua capacidade contaminar ratos". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210810/SARS-CoV-2-variants-and-their-ability-to-infect-mice.aspx. (accessed October 19, 2021).

  • Harvard

    Bose, Priyom. 2021. Variações SARS-CoV-2 e sua capacidade contaminar ratos. News-Medical, viewed 19 October 2021, https://www.news-medical.net/news/20210810/SARS-CoV-2-variants-and-their-ability-to-infect-mice.aspx.