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L'étude découvre le mécanisme épigénétique qui négocie une tige entre les conditions foetales et la santé postérieure

Une étude à l'université de Tampere a recensé un mécanisme épigénétique possible par lequel les conditions à la conception peuvent affecter la santé d'une personne dans la durée postérieure. L'étude, aboutie par le chargé de recherches finlandais d'Académie Emma Raitoharju, prouve que l'état professionnel de la famille, le niveau de revenu et l'âge maternel à la conception sont liés aux changements moléculaires spécifiques de la progéniture jusqu'à l'âge adulte.

La tige a été trouvée dans la méthylation d'ADN dans la région du gène de l'ARN 886 de non-codage (gène nc886).

La méthylation d'ADN est un mécanisme épigénétique ce des contacts hors de l'expression du gène. L'expression du gène règle le fonctionnement de cellules et de tissu. Dans ce cas, le chromosome hérité du père toujours unmethylated et exprime le gène nc886 en tous les êtres humains. »

Saara Marttila, chercheur post-doctoral et premier auteur du papier

« Le nombre de personnes dont le chromosome maternel unmethylated également et exprime également l'ARN semble être inférieur dans ces nés dans des familles de l'état socio-économique le plus élevé et dans ceux dont les mères étaient entre 21 et 30 années, » Marttila dit.

L'étude prouve que ce statut développemental déterminé tôt de méthylation d'ADN dans le gène nc886 est stable de l'enfance à l'âge adulte, dans toute des 40 revues d'an. Les gens avec les deux chromosomes unmethylated ont deux fois la quantité d'ARN nc886 dans leur sang, et l'étude a également trouvé la preuve directe de ceci au niveau de l'expression d'ARN sur 30 ans de revue.

« Du point de vue d'un biologiste moléculaire, ceci est un bel exemple de l'impression épigénétique, » Marttila et Raitoharju indiquent.

« Cependant, les résultats sont également devenus plus intéressants d'un point de vue de santé quand nous avons constaté que les gens qui expriment également nc886 le gène de leur chromosome maternel - environ 25 pour cent de la population - ont une insuline plus élevée et des taux de glucose plus faibles dans leur adolescence, et les hommes dans ce groupe ont également des niveaux plus riches en cholestérol, » Raitoharju explique.

« Le profil moléculaire déterminé tôt dans le foetus est pour cette raison lié à la santé adulte, » il continue.

Le rôle d'un gène unique dans le tout est petit, mais dans ce cas la différence dans l'expression de nc886 est présente en tous les tissus durant toute la durée. L'association avec le métabolisme de glucose et de lipides propose que ceci puisse jouer un rôle dans le risque ultérieur d'une personne de la maladie.

L'organisme de recherche vérifiera plus plus loin les effets sur la santé des différences de l'expression du gène nc886 à l'avenir.

Les caractéristiques utilisées dans l'étude comprise, notamment, la caractéristique complémentaire des jeunes finlandais étudient, qui avait fonctionné pendant 40 années, et les caractéristiques allemandes correspondantes de KORA.

Source:
Journal reference:

Marttila, S., et al. (2021) Methylation status of nc886 epiallele reflects periconceptional conditions and is associated with glucose metabolism through nc886 RNAs. Clinical Epigenetics. doi.org/10.1186/s13148-021-01132-3.