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Lo studio scopre il meccanismo epigenetico che media un collegamento fra le circostanze fetali e la salubrità successiva

Uno studio all'università di Tampere ha identificato un meccanismo epigenetico possibile attraverso cui i termini alla concezione possono pregiudicare la salubrità di una persona nella vita più tarda. Lo studio, piombo dal ricercatore finlandese Emma Raitoharju dell'accademia, indica che lo statuto professionale della famiglia, il livello di reddito e l'età materna alla concezione sono collegati ai cambiamenti molecolari specifici in prole fino all'età adulta.

Il collegamento è stato individuato nella metilazione del DNA nella regione del gene del RNA 886 di non codifica (gene nc886).

La metilazione del DNA è un meccanismo epigenetico quel opzioni fuori da espressione genica. L'espressione genica regolamenta la cella e la funzione del tessuto. In questo caso, il cromosoma ereditato dal padre sempre unmethylated ed esprime il gene nc886 in tutti gli esseri umani.„

Saara Marttila, ricercatore postdottorale e primo autore del documento

“Il numero delle persone di cui il cromosoma materno egualmente unmethylated ed egualmente esprime il RNA sembra essere più basso in quei nati nelle famiglie di più alto stato socioeconomico ed in quelli di cui le madri erano fra 21 e 30 anni,„ Marttila dice.

Lo studio indica che questo stato inerente allo sviluppo risoluto iniziale di metilazione del DNA nel gene nc886 è stabile dall'infanzia all'età adulta, in tutto seguito di 40 anni. La gente con entrambi i cromosomi unmethylated ha due volte la quantità di RNA nc886 nel loro sangue e lo studio egualmente ha trovato la prova diretta di questo al livello di espressione del RNA in 30 anni di seguito.

“Da un punto di vista del biologo molecolare, questo proviene un bello esempio di stampa epigenetica,„ Marttila e Raitoharju dicono.

“Tuttavia, i risultati egualmente sono diventato più interessanti da una prospettiva di salubrità quando abbiamo trovato che quella gente che egualmente esprimono il gene nc886 dal loro cromosoma materno - circa 25 per cento della popolazione - hanno il più alta insulina e più bassi livelli del glucosio nella loro adolescenza e gli uomini in questo gruppo egualmente hanno livelli più ricchi in colesterolo,„ Raitoharju spiega.

“Il profilo molecolare determinato presto nel feto quindi è collegato a salubrità adulta,„ lei continua.

Il ruolo di singolo gene nel tutto è piccolo, ma in questo caso la differenza nell'espressione di nc886 è presente in tutti i tessuti durante vita. L'associazione con glucosio ed il metabolismo dei lipidi suggerisce che questa possa svolgere un ruolo nel rischio successivo di una persona di malattia.

Il gruppo di ricerca più ulteriormente studierà gli effetti sulla salute delle differenze di espressione genica nc886 in futuro.

I dati utilizzati nello studio incluso, tra l'altro, i dati di seguito dai giovani finlandesi studiano, che stanno funzionando per 40 anni ed i dati tedeschi corrispondenti di KORA.

Source:
Journal reference:

Marttila, S., et al. (2021) Methylation status of nc886 epiallele reflects periconceptional conditions and is associated with glucose metabolism through nc886 RNAs. Clinical Epigenetics. doi.org/10.1186/s13148-021-01132-3.