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El estudio destapa el mecanismo epigenético que media un eslabón entre las condiciones fetales y salud posterior

Un estudio en la universidad de Tampere ha determinado un mecanismo epigenético posible a través del cual las condiciones en el concepto pueden afectar a la salud de un individuo en vida posterior. El estudio, llevado por el profesor investigador finlandés Emma Raitoharju de la academia, muestra que el estado profesional de la familia, el nivel de ingresos y la edad maternal en el concepto están conectados a los cambios moleculares específicos en descendiente hasta edad adulta.

El eslabón fue descubierto en la metilación de la DNA en la región del gen del ARN 886 de la no-codificación (gen nc886).

La metilación de la DNA es un mecanismo epigenético ese los interruptores de la expresión génica. La expresión génica regula la célula y la función del tejido. En este caso, el cromosoma heredado del padre unmethylated y expresa siempre el gen nc886 en todos los seres humanos.”

Saara Marttila, investigador postdoctoral y primer autor del papel

“El número de individuos cuyo cromosoma maternal también unmethylated y también expresa el ARN aparece ser más inferior en esos nacidos en las familias del estado socioeconómico más alto y en los cuyos moldes-madre estaban entre 21 y 30 años,” Marttila dice.

El estudio muestra que este estado de desarrollo resuelto temprano de la metilación de la DNA en el gen nc886 es estable de niñez a la edad adulta, en una continuación de 40 años. La gente con ambos cromosomas unmethylated tiene dos veces la cantidad del ARN nc886 en su sangre, y el estudio también encontró pruebas directas de esto en el nivel de expresión del ARN durante 30 años de continuación.

“Desde un punto de vista del biólogo molecular, éste es un ejemplo hermoso de la impresión epigenética,” Marttila y Raitoharju dicen.

“Sin embargo, los resultados también llegaron a ser más interesantes de una perspectiva de la salud cuando encontramos que esa gente que también expresan el gen nc886 de su cromosoma maternal - el cerca de 25 por ciento de la población - tienen una insulina más alta y niveles más inferiores de la glucosa en su adolescencia, y los hombres en este grupo también tienen niveles más ricos en colesterol,” Raitoharju explican.

“El perfil molecular determinado temprano en el feto por lo tanto se conecta a la salud adulta,” ella continúa.

El papel de un único gen en el conjunto es pequeño, pero en este caso la diferencia en la expresión de nc886 está presente en todos los tejidos en vida. La asociación con metabolismo de la glucosa y de lípido sugiere que ésta pueda desempeñar un papel en el riesgo subsiguiente de un individuo de enfermedad.

El grupo de investigación investigará más lejos los efectos sobre la salud de las diferencias de la expresión génica nc886 en el futuro.

Los datos usados en el estudio incluido, entre otras cosas, los datos de la continuación de los finlandeses jovenes estudian, que se ha estado ejecutando por 40 años, y los datos alemanes correspondientes de KORA.

Source:
Journal reference:

Marttila, S., et al. (2021) Methylation status of nc886 epiallele reflects periconceptional conditions and is associated with glucose metabolism through nc886 RNAs. Clinical Epigenetics. doi.org/10.1186/s13148-021-01132-3.