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Candidats nanobody du médicament anti-SARS-CoV-2 de Camelid

Le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère a actuel infecté plus de 205 millions de personnes, avec le nombre actuel de morts totales de la maladie 19 (COVID-19) de coronavirus restant à plus de 4,33 millions. Les médicaments SARS-CoV-2 sont eus un besoin urgent dans l'intérêt des durées de sauvetage et des économies de rétablir autour du monde. L'efficacité des médicaments actuel en cours de développement, cependant, est limitée par plusieurs facteurs, y compris la spécificité faible. Tandis que des anticorps thérapeutiques ont été recensés en tant qu'ayant une spécificité plus élevée contre SARS-CoV-2, ils sont provocants pour fabriquer en série en raison des coûts de production et des puissances élevés du bas.

Dans un rapport de recherche récent publié dans l'eLife de tourillon, les chercheurs de plusieurs institutions des USA ont développé un médicament basé sur nanobody de candidat qui effectivement évite et supprime l'infection SARS-CoV-2 sévère chez les animaux.

Si validé dans des essais humains, le médicament a pu se présenter en tant que candidat plus adapté pour la demande de règlement COVID-19 que d'autres anticorps thérapeutiques dus à sa thermostabilité et capacité d'être produit facilement. De plus, utilisant le médicament nanobody, l'infection pourrait être évitée et traitée à court terme.

Le médicament Nanosota-1

Mondial, les scientifiques étudient l'aptitude des nanobodies en tant que candidat pour la demande de règlement de COVID-19. Nanobodies sont des anticorps d'unique-domaine dérivés des anticorps réservés lourd trouvés dans les membres de la famille de Camelidae, tels que des alpaga et des lamas. Bien que les anticorps plus petit que conventionnels, ils grippent avec l'affinité et la spécificité élevées.

Construction d
Construction d'une bibliothèque bactériophage nanobody d'étalage de camelid et utilisation de cette bibliothèque pour examiner des nanobodies anti-SARS-CoV-2.

Les anticorps de Nanosota ont été expérimental montrés au grippage au domaine récepteur-grippant (RBD) de la protéine de la pointe SARS-CoV-2 avec l'affinité élevée, bloquant le grippement de la protéine à l'enzyme de conversion de l'angiotensine humaine 2 (ACE2) et évitent l'entrée dans les cellules. Ce principe soutient comment le médicament Nanosota-1 fonctionne, car le médicament contient les nanobodies qui grippent à la protéine de la pointe SARS-CoV-2 pour bloquer l'infection

L'étude

Dans l'étude actuelle, les chercheurs ont développé une suite de candidats nanobody du médicament anti-SARS-CoV-2 en protégeant une bibliothèque bactériophage nanobody d'étalage de substance de camelid contre le domaine récepteur-grippant viral (RBD).

Un tel candidat était la suite nanosota-1 d'anticorps, qui se sont avérés compétitif pour gripper au SARS-CoV-2 RBD avec ACE2 et pour gripper plus fortement. Ainsi, infection SARS-CoV-2 inhibante en évitant l'entrée de cellules.  

Notamment, les plus performants et aboutissent le candidat de médicament, Nanosota-1C-Fc, montré l'efficacité préventive et thérapeutique contre l'infection SARS-CoV-2 dans des modèles de hamster et de souris. De plus, le candidat de fil a montré l'excellente stabilité in vitro en travers des températures et de la biodisponibilité très bonne et le biodistribution comparé à d'autres membres de suite. Ainsi, la suite Nanosota-1 est les candidats de RBD-désignation d'objectifs de médicament d'idéal puisqu'elles suppriment et empêchent les particules virales SARS-CoV-2.

« D'une manière primordiale, nous avons prouvé que l'efficacité de Nanosota-1C-Fc n'a pas été limitée aux expériences in vitro, mais traduit directement à in vivo expérimente en expliquant l'efficacité dans des modèles animaux, » les chercheurs expliqués dans l'étude.

Conclusion

Les caractéristiques du médicament, y compris l'excellente thermostabilité in vitro, biodisponibilité élevée de tissu, et bonne in vivo stabilité, sont essentielles pour mettre en application le Nanosota-1C-Fc comme demande de règlement potentielle pour COVID-19. Le réglant indépendamment des médicaments traditionnels d'anticorps à l'étude, Nanosota-1 peut être produit aux puissances élevées sans compromettre sa stabilité en travers de grandes plages de températures. De plus, le médicament nanobody de candidat peut être produit de manière rentable, restant stable pendant la fabrication, le transport, et le stockage. Par conséquent, il pourrait aider à compenser la pénurie de traitements actuels et éventuel aide d'anticorps monoclonal en traitant COVID-19.

Source:
Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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