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L'étude trouve quatre miRNA de diffusion qui pourrait effectivement empêcher la réplication SARS-CoV-2

Dans une étude neuve, le groupe de Chen-Yu Zhang de l'université de Nanjing présente plutôt une frappe constatant que quatre miRNA de diffusion, qui sont élevés dans les personnes en bonne santé et abaissent beaucoup dans des personnes plus âgées et des diabétiques, pourraient effectivement empêcher la réplication SARS-CoV-2 en visant directement la protéine de S. Les exosomes de sérum contenant ces miRNA des jeunes gens pourraient fortement empêcher la réplication SARS-CoV-2, mais cet effet inhibiteur a été atténué dans des personnes plus âgées et des diabétiques. L'exercice à long terme a pu augmenter le niveau de ces miRNA dans la protection meilleure de offre de sang contre le virus SARS-CoV-2.

Les caractéristiques cliniques partout dans le monde ont prouvé que les personnes âgées et les patients présentant des comorbidités ont de plus gros risques de développer des complications sévères et un taux de mortalité plus élevé de COVID-19. Cependant, il y a un manque d'explication scientifique pour ce phénomène. La compréhension du mécanisme potentiel étant à la base de la plus grande susceptibilité des personnes plus âgées et des patients présentant des comorbidités à l'infection COVID-19 est critique pour vérifier la pathogénie et estimer le fardeau global prévu de la maladie.

Par l'ordonnancement de haut-débit et l'analyse de bio-informatique, le groupe a recensé quatre miRNA (miR-7-5p, miR-24-3p, miR-145-5p et miR-223-3p) qui sont nettement diminués dans les groupes agés et diabétiques. Ils ont davantage expliqué que ces miRNA, dans les exosomes ou sous la forme libre, peut directement empêcher l'expression de la protéine de S et la réplication SARS-CoV-2. Les exosomes de sérum des jeunes gens peuvent effectivement empêcher la réplication SARS-CoV-2 et l'expression de la protéine de S, alors que l'effet inhibiteur est nettement diminué dans les personnes âgées et les diabétiques. D'ailleurs, trois sur les quatre miRNA de diffusion sont sensiblement augmentés dans le sérum des volontaires en bonne santé après l'exercice matériel continu de 8 semaines. Les exosomes de sérum d'isolement dans ces volontaires ont également montré des effets inhibiteurs plus intenses sur l'expression de la protéine de S et la réplication SARS-CoV-2.

Cette étude explique pour la première fois que notre propre miRNA endogène pourrait directement empêcher le virus SARS-CoV-2. Ce n'est pas étonnant puisque les études précédentes du groupe ont déjà prouvé que des virus approximativement de 89% qui infectent des êtres humains pourraient être visés par miRNA humain (Liu et autres, ExRNA, 2019).

Cette étude neuve fournit intense et la preuve directe supportant la théorie que le miRNA, en particulier miRNA extracellulaire, pourrait fonctionner en tant que « défense d'ARN » et protéger des cellules contre les acides nucléiques étrangers. L'immunologie classique nous indique que le système immunitaire mammifère est à base de protéines et la protection immunisée est assurée par des anticorps, cytokines, interférons et ainsi de suite. Les études du groupe de Zhang indique que le miRNA sont un élément important du système immunitaire basé sur ARNs endogène pour combattre l'infection par un virus, comme exemplifié ici par SARS-CoV-2. Cette compréhension neuve de fonctionnement de miRNA peut fournir des points de vue neufs pour la prévention, le contrôle et la demande de règlement de COVID-19.

L'étude fournit également une observation intéressante que l'exercice matériel continu pourrait amplifier l'immunité de miRNA contre SARS-CoV-2, qui te donne une autre raison de heurter le gymnase après travail. L'élaboration de chaque jour aiderait pour cette raison nous tous, vieux ou jeune, pour rester hors de la voie de COVID-19.

Source:
Journal reference:

Wang, Y., et al. (2021) Decreased inhibition of exosomal miRNAs on SARS-CoV-2 replication underlies poor outcomes in elderly people and diabetic patients. Signal Transduction and Targeted Therapy. doi.org/10.1038/s41392-021-00716-y.