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Les chercheurs développent une voie neuve d'étiqueter des cellules tumorales pour comprendre la résistance de traitement contre le cancer

En dépit d'énormes progrès en médicament, les tumeurs sont provocantes pour corriger parce qu'elles se composent des cellules hétérogènes. Comme les familles humaines, les différentes cellules d'une tumeur partagent certains traits courants et caractéristiques, mais pendant que la tumeur augmente, les cellules développent également leurs propres identités. Et, comme résultat, quelques cellules sont plus résistantes au traitement que d'autres et plus rapides pour s'adapter et changer.

Une équipe de recherche à l'Université du Texas chez Austin a développé une voie neuve d'étiqueter des cellules tumorales pour figurer à l'extérieur comment elles évoluent et changent au fil du temps pour résister à des traitements contre le cancer. Ils ont étudié la leucémie lymphocytaire chronique (CLL) principalement, mais ces découvertes pourraient aider des chercheurs à apprendre plus au sujet de l'éventail entier des tumeurs cancéreuses.

« C'est une technologie qui vous laisse rejouer l'histoire évolutionnaire de la tumeur, » a dit Amy Brock, un professeur agrégé dans le service d'école de Cockrell de l'auteur de génie biomédical et de Co-fil sur un publié de papier neuf dans le cancer de nature. « Nous pouvons rassembler ces cellules pré-résistantes et retourner et regarder ce qui est arrivé à elles. Nous pouvons essayer beaucoup de demandes de règlement parallèles et mesurer comment les cellules spécifiques répondent et lesquels persistent. »

La capacité essentiellement « d'étiqueter » les acides nucléiques - ; l'information génétique de la cellule telle que l'ARN ou l'ADN - ; pour les surveiller ne sont pas une technologie toute neuve. Cependant, les capacités actuelles ne peignent pas une image entière de la façon dont les cellules tumorales évoluent. Ce que cette plate-forme, connue sous le nom de ClonMapper, peut faire qui n'était pas possible avant que soit le regard en arrière et trace comment les cellules tumorales changent au fil du temps. Cela donne à des chercheurs la capacité d'examiner quelles cellules « gagnez à l'extérieur » au-dessus des cellules moins résistantes, continuent à se copier et à rendre la tumeur plus dangereuse. En isolant ces cellules, les chercheurs peuvent améliorer le test que les demandes de règlement font et ne fonctionnent pas contre elles.

La surveillance des modifications est au fil du temps principale aux demandes de règlement couronnées de succès de transfert. Les cellules tumorales règlent sur des demandes de règlement et deviennent résistantes. C'est pourquoi les patients peuvent entrer dans la rémission, mais rechute postérieure d'expérience.

C'est l'une de raisons que le traitement contre le cancer est si provocant - ; nous n'avons pas des voies très bonnes de la prévision d'avance qui les cellules seront sensibles à un type de traitement et lesquels seront résistantes. Cette résistance acquise est une principale cause d'échec de demande de règlement pour beaucoup de patients présentant le cancer. »

Amy Brock, professeur agrégé, le service d'école de Cockrell de génie biomédical

CLL est une malignité de qualité inférieure de lymphocyte B qui est souvent surveillée pendant des mois ou même des années avant qu'elle exige le traitement actif. Ce type de « montre et d'attente » de demande de règlement se fonde fortement sur la surveillance précise du patient. Dans l'étude, ClonMapper s'est concentré sur recenser quelles cellules copiaient elles-mêmes, comment rapidement ce procédé s'est produit et comment il influence le taux de croissance d'entourer des cellules au fil du temps. Ceci a permis une analyse beaucoup plus précise de la population cellulaire et peut activer des plans de traitement plus personnalisés pour des patients.

L'étude de ClonMapper a été aboutie par des chercheurs à partir d'UT Austin et le Dana-Farber Cancer Institute, Faculté de Médecine de Harvard et l'institut grand. L'équipe d'UT Austin inclut de l'école de Cockrell et de l'université des sciences naturelles Aziz M. Al'Khafaji, Éric Brenner, Kaitlyn E. Johnson et Russell E. Durrett.

L'équipe d'UT Austin déploie maintenant ClonMapper pour étudier plusieurs différents types de cancer. Le laboratoire de Brock a récent reçu le financement de l'Institut national du cancer pour étudier le cancer du sein et a une collaboration actuelle avec la Faculté de Médecine de Dell travaillant aux demandes de règlement côlorectales de carcinome.

Source:
Journal reference:

Gutierrez, C., et al. (2021) Multifunctional barcoding with ClonMapper enables high-resolution study of clonal dynamics during tumor evolution and treatment. Nature Cancer. doi.org/10.1038/s43018-021-00222-8.