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Os pesquisadores desenvolvem uma maneira nova de etiquetar pilhas do tumor para compreender a resistência do tratamento contra o cancro

Apesar dos avanços tremendos na medicina, os tumores são desafiantes curar-se porque são compo de pilhas heterogêneas. Como famílias humanas, as pilhas individuais de um tumor compartilham de alguns traços comuns e características, mas como o tumor expande, as pilhas igualmente desenvolvem suas próprias identidades. E, em conseqüência, algumas pilhas são mais resistentes à terapia do que outro e mais rápidas adaptar-se e mudar.

Uma equipe dos pesquisadores na Universidade do Texas em Austin desenvolveu uma maneira nova de etiquetar pilhas do tumor para figurar para fora como evoluem e mudam ao longo do tempo para resistir tratamentos contra o cancro. Estudaram a leucemia lymphocytic crônica (CLL) primeiramente, mas estes resultados poderiam ajudar pesquisadores a aprender mais sobre o espectro inteiro de tumores cancerígenos.

“Esta é uma tecnologia que o deixe repetição a história evolucionária do tumor,” disse Amy Brock, um professor adjunto no departamento de escola de Cockrell do autor da engenharia biomedicável e do co-chumbo em um papel novo publicado no cancro da natureza. “Nós podemos recolher aquelas pilhas pre-resistentes e ir para trás e olhar o que lhe aconteceu. Nós podemos tentar muitos tratamentos paralelos e medir como as pilhas específicas respondem e qual persistem.”

A capacidade “para etiquetar essencialmente” ácidos nucleicos -; a informação genética da pilha tal como o RNA ou o ADN -; para monitorá-los não é uma novo tecnologia. Contudo, as capacidades actuais não pintam uma imagem completa de como as pilhas do tumor evoluem. O que esta plataforma, conhecida como ClonMapper, pode fazer que não era possível antes que estivesse o olhar para trás e traço como as pilhas do tumor mudam ao longo do tempo. Isso dá a pesquisadores a capacidade para olhar que pilhas “ganhe para fora” sobre pilhas menos resistentes, continua a clonar-se e fazer o tumor mais perigoso. Isolando estas pilhas, os pesquisadores podem melhorar o teste que os tratamentos fazem e não trabalham contra elas.

Monitorar mudanças é ao longo do tempo chave aos tratamentos bem sucedidos de transferência. As pilhas do tumor ajustam aos tratamentos e tornam-se resistentes. É por isso os pacientes podem entrar na remissão, mas uma experiência mais atrasada tem uma recaída.

Esta é uma das razões que o tratamento contra o cancro é tão desafiante -; nós não temos as maneiras muito boas de predição adiantadamente que as pilhas serão sensíveis a um tipo de droga e qual serão resistentes. Esta resistência adquirida é uma causa principal da falha do tratamento para muitos pacientes com cancro.”

Amy Brock, professor adjunto, o departamento de escola de Cockrell da engenharia biomedicável

CLL é uma malignidade de baixo grau da B-pilha que esteja monitorada frequentemente por meses ou mesmo anos antes que exija o tratamento activo. Este do “estilo relógio e da espera” do tratamento confia pesadamente na monitoração exacta do paciente. No estudo, ClonMapper centrou-se sobre a identificação do que pilhas estavam clonando elas mesmas, de como rapidamente este processo aconteceu e como influencia a taxa de crescimento de cercar pilhas ao longo do tempo. Isto permitiu uma análise muito mais exacta da população da pilha e pode permitir planos mais personalizados do tratamento para pacientes.

O estudo de ClonMapper foi conduzido por pesquisadores de UT Austin e o Dana-Farber Cancer Institute, Faculdade de Medicina de Harvard e instituto largo. A equipe de UT Austin inclui da escola de Cockrell e da faculdade de ciências naturais Aziz M. Al'Khafaji, Eric Brenner, Kaitlyn E. Johnson e Russell E. Durrett.

A equipe de UT Austin está distribuindo agora ClonMapper para estudar diversos tipos diferentes do cancro. O laboratório de Brock recentemente recebeu o financiamento do instituto nacional para o cancro para estudar o cancro da mama e tem uma colaboração em curso com a Faculdade de Medicina de Dell que trabalha em tratamentos colorectal da carcinoma.

Source:
Journal reference:

Gutierrez, C., et al. (2021) Multifunctional barcoding with ClonMapper enables high-resolution study of clonal dynamics during tumor evolution and treatment. Nature Cancer. doi.org/10.1038/s43018-021-00222-8.