Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude propose qu'analyse de l'harmonie COVID-19 soit supérieure aux tests basés sur laboratoire

Une étude neuve propose qu'un test neuf de coronavirus développé par des scientifiques de l'université de Washington et de l'institut de Brotman Baty pour le médicament de précision produise des résultats plus rapides et plus sensibles que les tests conventionnels d'ACP aux coronavirus de syndrôme respiratoire aigu sévère de mesure 2 ARNs viraux (SARS-CoV-2).

Le kit d'essai de RT-LAMP connu sous le nom de « harmonie COVID-19 » est un test de remarque-de-soins conçu pour être peu coûteux et droit pour employer avec la capacité d'examiner jusqu'à quatre échantillons immédiatement. Le dispositif se destine pour améliorer des membres du personnel soignant d'aide en recensant SARS-CoV-2 dans les patients.

Les chercheurs espèrent également étendre l'harmonie COVID-19 pour le contrôle rapide d'autres infections respiratoires, y compris SARS-CoV-2 saisonnier, grippe, et RSV.

L'équipe écrit :

Les « tests tels que l'harmonie deviendront une pratique commune pour que confirmer la présence des viraux infection qui peuvent être traités avec des traitements antiviraux ou qui exigent le contrôle d'infection, ainsi qu'aider réduise l'utilisation inadéquate des antibiotiques. De plus, des plates-formes de test développées pour cette pandémie ont pu plus promptement être adaptées pour trouver les maladies neuves pour augmenter l'état de préparation pour de futures pandémies. »

Harmonie COVID-19 de l'étude « : un nécessaire prêt à employer, un détecteur bon marché, et un smartphone APP pour le dépistage d'ARN des remarque-de-soins SARS-CoV-2 » est publié sur le serveur de medRxiv* de prétirage.

Comment il l'a fait

Le kit d'essai de l'harmonie COVID-19 a été évalué dans l'étude actuelle en ayant la mesure de membres du personnel soignant l'ARN des spécimens conçus de la modification nasale et de salive. De plus, les membres du personnel soignant ont également mesuré l'ARN des échantillons cliniques enregistrés.

Des échantillons cliniques frais ne pourraient pas être obtenus pour l'étude, que les auteurs reconnaissent est une limitation de l'étude.

Les membres du personnel soignant ont appris comment utiliser le test par quelques directives écrites et un vidéo détaillant la procédure.

Flux de travail de l
Flux de travail de l'harmonie COVID-19, rendement analytique, et évaluation. (a) Flux de travail d'usager. Un écouvillon nasal est rassemblé et élué dans le tampon de réhydratation suivre un échantillonneur-distributeur unifié (montré) ou une méthode de tube-et-bulbe rachidien (fig. 8). L'éluat d'écouvillon est alors transféré dans le tube de réaction pour réhydrater les réactifs lyophilisés et pré chargés de RT-LAMP. Les usagers suivent les directives au téléphone portable APP d'enregistrer l'identité d'échantillon, insèrent le tube dans la fente de test, et proche le dispositif. Quatre échantillons peuvent s'analyser en parallèle. (Mentions de source : (A) 1 (A) 4, pierre de repère à l'université de Washington et (A) 5, Christopher Snyder à l'université du nord de Seattle). (b) Exemples d'analyse de sur-dispositif. Les réactifs lyophilisés étaient réhydratés avec l'éluat des écouvillons cloués avec 0, 200, 2000, ou 20.000 copies de l'ARN SARS-CoV-2, passage sur le dispositif, et analysés en temps réel. Les échantillons avec de l'ARN SARS-CoV-2 à 2000, 200, et 20 copies/réaction (rxn) étaient rapportés en tant que positif par le logiciel mn 27 à mn, 30, et mn 41, respectivement ; après mn 60 la réaction de NTC a été classifiée en tant que négatif. (c) Temps-à-résultat. Différentes remarques de période de détection (n = 3) sont tracés. La variation de la période de détection augmente pendant que les échantillons approchent la limite de détection. (d) Algorithme diagnostique. Le logiciel de l'harmonie COVID-19 appelle des échantillons comme positifs, négatifs, ou indéterminé basé sur le dépistage des trois régions dans le gène de nucleocapsid (harmonie NC1 superposant avec la région de CDC N1, harmonie NC2 (superposant avec la région de CDC N3 exclue du nécessaire actuel), et harmonie NC3 superposant avec la région de N2 de CDC) et la séquence conçue d'IAC.

Les résultats proposent de grande précision et la sensibilité dans l'analyse de contrôle

Le contrôle de l'harmonie COVID-19 a produit un test rapide peu coûteux et droit avec des configurations assimilées aux tests basés sur laboratoire conventionnels. Les membres du personnel soignant ont eu une exactitude de 95% tout en employant l'analyse.

Les résultats ont également montré que le nécessaire de contrôle de l'harmonie COVID-19 a eu la sensibilité élevée.

Les réactifs prêts à employer dans le nécessaire de contrôle ont aidé avec la spécificité et l'exactitude. L'analyse a trouvé environ 15 copies/réaction de l'ARN SARS-CoV-2 synthétique et des échantillons réels d'ARN rassemblés à plus de 20 copies/réaction sans des faux positifs. Le test pouvait également donner des résultats pour les échantillons élevés de charge virale en 17 mn.

Le test également a avec succès trouvé des échantillons avec plus de 20 particules virales dans la modification nasale humaine. De plus, le test a eu la sensibilité modérée pour la salive aux concentrations assimilées.

Particulièrement, environ 97% d'échantillons conçus dans la modification nasale a été trouvé, et 83% d'échantillons ont été trouvés en salive.

« Notre niveau actuel de sensibilité d'analyse serait suffisant pour trouver SARS-CoV-2 dans la plupart des copies nasales des spécimens (3 ~10 à9 ~10/écouvillon) ou les personnes infectées copies/mL de la salive4 (~108 à ~10) pendant la première semaine après le début, » ont expliqué l'équipe de recherche.

Les chercheurs ont attribué la sensibilité élevée et la spécificité du test à employer un modèle nouveau de polymérase et de sonde pour spécifier entre SARS-CoV-2 d'amplification d'IAC.

Améliorations à l'analyse

Les chercheurs précisent que l'analyse de contrôle pourrait être modifiée pour augmenter le dépistage de SARS-CoV-2. Ils expliquent cela qui effectue le test à un refroidisseur et la température plus optimale pour l'enzyme de transcriptase inverse suivie d'une température plus élevée pour l'amplification de l'ADN pourrait potentiellement augmenter la vitesse ou la sensibilité du dépistage SARS-CoV-2.

Utilisant un contrôle interne d'amplification d'ARN qui réfléchit plus exactement le virus SARS-CoV-2 et qui peut être empaqueté sous enveloppe virale pourrait également améliorer des résultats. L'étude actuelle a eu l'utilisation d'analyse de l'harmonie COVID-19 un contrôle interne d'amplification d'ADN, qui ne saisit pas le lysis et les procédés de conversion d'ADNc.

« Les avances dans la conscience et l'acceptation du contrôle pour des infections à l'écaille, et les plates-formes techniques développées auront un avantage actuel pour le contrôle COVID-19, réduisant le tort d'autres maladies endémiques, et les futures pandémies de combat, » ont conclu l'équipe de recherche.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Solis-Moreira, Jocelyn. (2021, August 18). L'étude propose qu'analyse de l'harmonie COVID-19 soit supérieure aux tests basés sur laboratoire. News-Medical. Retrieved on December 03, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210818/Study-suggests-Harmony-COVID-19-assay-is-superior-to-laboratory-based-tests.aspx.

  • MLA

    Solis-Moreira, Jocelyn. "L'étude propose qu'analyse de l'harmonie COVID-19 soit supérieure aux tests basés sur laboratoire". News-Medical. 03 December 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210818/Study-suggests-Harmony-COVID-19-assay-is-superior-to-laboratory-based-tests.aspx>.

  • Chicago

    Solis-Moreira, Jocelyn. "L'étude propose qu'analyse de l'harmonie COVID-19 soit supérieure aux tests basés sur laboratoire". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210818/Study-suggests-Harmony-COVID-19-assay-is-superior-to-laboratory-based-tests.aspx. (accessed December 03, 2021).

  • Harvard

    Solis-Moreira, Jocelyn. 2021. L'étude propose qu'analyse de l'harmonie COVID-19 soit supérieure aux tests basés sur laboratoire. News-Medical, viewed 03 December 2021, https://www.news-medical.net/news/20210818/Study-suggests-Harmony-COVID-19-assay-is-superior-to-laboratory-based-tests.aspx.