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El estudio sugiere que análisis de la armonía COVID-19 sea superior a las pruebas laboratorio-basadas

Un nuevo estudio sugiere que una nueva prueba del coronavirus desarrollada por los científicos de la universidad de Washington y del instituto de Brotman Baty para el remedio de la precisión produzca resultados más rápidos y más sensibles que pruebas convencionales de la polimerización en cadena al ARN viral del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática de la dimensión.

El estuche de la prueba de RT-LAMP conocido como “armonía COVID-19” es una prueba del punto-de-cuidado diseñada para ser barato y directo utilizar con la capacidad de examinar hasta cuatro muestras inmediatamente. El dispositivo se piensa para mejorar a trabajadores de la atención sanitaria de la ayuda en determinar SARS-CoV-2 en pacientes.

Los investigadores también esperan ampliar la armonía COVID-19 para la prueba rápida de otras infecciones respiratorias, incluyendo SARS-CoV-2 estacional, gripe, y RSV.

Las personas escriben:

Las “pruebas tales como armonía se convertirán en una práctica común para que confirmar la presencia de infecciones virales que se puedan tratar con terapias antivirus o que exijan mando de la infección, así como la ayuda reduzcan el uso inadecuado de antibióticos. Además, las plataformas de la prueba desarrolladas para este pandémico se podían adaptar más fácilmente para descubrir nuevas enfermedades para aumentar la disposición para los pandémicos futuros.”

Armonía COVID-19 del estudio “: un estuche listo para utilizar, un detector barato, y un smartphone app para la detección del ARN del punto-de-cuidado SARS-CoV-2” se publica en el servidor del medRxiv* de la prueba preliminar.

Cómo él lo hizo

El estuche de la prueba de la armonía COVID-19 fue fijado en el estudio actual teniendo dimensión de los trabajadores de la atención sanitaria el ARN de especímenes ideados de la matriz nasal y de la saliva. Además, los trabajadores de la atención sanitaria también midieron el ARN de muestras clínicas salvadas.

Las muestras clínicas frescas no se podrían obtener para el estudio, que los autores reconocen son una limitación del estudio.

Los trabajadores de la atención sanitaria aprendieron cómo utilizar la prueba con algunas instrucciones escritas y un vídeo que detallaba el procedimiento.

Flujo de trabajo de la armonía COVID-19, funcionamiento analítico, e interpretación. (a) Flujo de trabajo del utilizador. Un lampazo nasal cerco y se enjuaga en el almacenador intermedio de la rehidratación usando un dechado-dispensador unificado (mostrado) o un método del tubo-y-bulbo (fig. 8). El eluído del lampazo entonces se transfiere en el tubo de la reacción para rehidratar los reactivos liofilizados, pre cargados de RT-LAMP. Los utilizadores siguen las instrucciones en el teléfono celular app de registrar la identidad de la muestra, insertan el tubo en la muesca de la prueba, y cercano el dispositivo. Cuatro muestras se pueden analizar paralelamente. (Haber de foto: (A) 1 (A) 4, piedra en la universidad de Washington y (A) 5, Christopher Snyder de la marca en la universidad del norte de Seattle). (b) Ejemplos del análisis del en-dispositivo. Los reactivos liofilizados fueron rehidratados con el eluído de los lampazos clavados con 0, 200, 2000, o 20.000 copias del ARN SARS-CoV-2, corrida en el dispositivo, y analizados en tiempo real. Las muestras con el ARN SARS-CoV-2 en 2000, 200, y 20 copias/reacción (rxn) fueron denunciadas como positivo por el software en el minuto 27 el minuto, 30, y el minuto 41, respectivamente; después del minuto 60 la reacción de NTC fue clasificada como negativa. (c) Tiempo-a-resultado. Puntos individuales del tiempo de detección (se traza n = 3). La variación en tiempo de detección aumenta mientras que las muestras se acercan al límite de detección. (d) Algoritmo diagnóstico. El software de la armonía COVID-19 llama muestras como positivas, negativas, o indeterminado basado en la detección de las tres regiones en el gen del nucleocapsid (armonía NC1 que recubre con la región de la CDC N1, armonía NC2 (recubriendo con la región de la CDC N3 excluida del estuche actual), y armonía NC3 que recubre con la región del N2 de la CDC) y la serie dirigida del IAC.
Flujo de trabajo de la armonía COVID-19, funcionamiento analítico, e interpretación. (a) Flujo de trabajo del utilizador. Un lampazo nasal cerco y se enjuaga en el almacenador intermedio de la rehidratación usando un dechado-dispensador unificado (mostrado) o un método del tubo-y-bulbo (fig. 8). El eluído del lampazo entonces se transfiere en el tubo de la reacción para rehidratar los reactivos liofilizados, pre cargados de RT-LAMP. Los utilizadores siguen las instrucciones en el teléfono celular app de registrar la identidad de la muestra, insertan el tubo en la muesca de la prueba, y cercano el dispositivo. Cuatro muestras se pueden analizar paralelamente. (Haber de foto: (A) 1 (A) 4, piedra en la universidad de Washington y (A) 5, Christopher Snyder de la marca en la universidad del norte de Seattle). (b) Ejemplos del análisis del en-dispositivo. Los reactivos liofilizados fueron rehidratados con el eluído de los lampazos clavados con 0, 200, 2000, o 20.000 copias del ARN SARS-CoV-2, corrida en el dispositivo, y analizados en tiempo real. Las muestras con el ARN SARS-CoV-2 en 2000, 200, y 20 copias/reacción (rxn) fueron denunciadas como positivo por el software en el minuto 27 el minuto, 30, y el minuto 41, respectivamente; después del minuto 60 la reacción de NTC fue clasificada como negativa. (c) Tiempo-a-resultado. Puntos individuales del tiempo de detección (se traza n = 3). La variación en tiempo de detección aumenta mientras que las muestras se acercan al límite de detección. (d) Algoritmo diagnóstico. El software de la armonía COVID-19 llama muestras como positivas, negativas, o indeterminado basado en la detección de las tres regiones en el gen del nucleocapsid (armonía NC1 que recubre con la región de la CDC N1, armonía NC2 (recubriendo con la región de la CDC N3 excluida del estuche actual), y armonía NC3 que recubre con la región del N2 de la CDC) y la serie dirigida del IAC.

Los resultados sugieren alta exactitud y sensibilidad en análisis de la prueba

La prueba de la armonía COVID-19 produjo una prueba rápida barata y directa con las características similares a las pruebas laboratorio-basadas convencionales. Los trabajadores de la atención sanitaria tenían una exactitud del 95% mientras que usaban el análisis.

Los resultados también mostraron que el estuche de prueba de la armonía COVID-19 tenía alta sensibilidad.

Los reactivos listos para utilizar en el estuche de prueba ayudaron con especificidad y exactitud. El análisis descubrió cerca de 15 copias/reacción del ARN sintetizado SARS-CoV-2 y de las muestras reales del ARN cerco en más de 20 copias/reacción sin positivos falsos. La prueba podía también dar los resultados para las altas muestras virales de la carga en 17 minutos.

La prueba también descubrió con éxito muestras con más de 20 partículas virales en la matriz nasal humana. Además, la prueba tenía sensibilidad moderada para la saliva en las concentraciones similares.

Específicamente, el cerca de 97% de muestras ideadas en la matriz nasal fueron descubiertos, y los 83% de muestras fueron descubiertos en saliva.

“Nuestro nivel actual de sensibilidad del análisis sería suficiente descubrir SARS-CoV-2 en la mayoría de las copias nasales/lampazo3 de los especímenes (9 ~10 a ~10) o los individuos infectados copies/mL4 de la saliva (8 ~10 a ~10) durante la primera semana después del inicio,” explicaron al equipo de investigación.

Los investigadores atribuyeron la alta sensibilidad y la especificidad de la prueba a usar un diseño nuevo de la polimerasa y de la antena para especificar entre SARS-CoV-2 de la amplificación del IAC.

Mejorías al análisis

Los investigadores señalan que el análisis de la prueba se podría modificar para aumentar la detección de SARS-CoV-2. Explican eso conducto la prueba en un enfriador y una temperatura más óptima para la enzima reversa del transcriptase seguida por una temperatura más alta para la amplificación de la DNA podría potencialmente aumentar la velocidad o la sensibilidad de la detección SARS-CoV-2.

Usando un mando interno de la amplificación del ARN que refleja más exacto el virus SARS-CoV-2 y que puede ser empaquetado en un envolvente viral podría también perfeccionar resultados. El estudio actual tenía el uso del análisis de la armonía COVID-19 un mando interno de la amplificación de la DNA, que no puede comprender procesos de conversión de la lisis y del cDNA.

“Los avances en la percatación y la aceptación de la prueba para las infecciones en la escala, y las plataformas de la tecnología desarrolladas tendrán una ventaja en curso para el mando COVID-19, reduciendo daño de otras enfermedades endémicas, y los pandémicos futuros que luchaban,” concluyeron al equipo de investigación.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Jocelyn Solis-Moreira

Written by

Jocelyn Solis-Moreira

Jocelyn Solis-Moreira graduated with a Bachelor's in Integrative Neuroscience, where she then pursued graduate research looking at the long-term effects of adolescent binge drinking on the brain's neurochemistry in adulthood.

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