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Una combinación de bacterias orales y la vacuna intranasal ofrecen la protección contra virus de la gripe A y COVID-19

El pandémico actual de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) es causado por un virus respiratorio nuevo conocido como la neumonía asiática coronavirus-2 (SARS-CoV-2). SARS-CoV-2 es un sentido positivo, el virus de una sola fila del ácido ribonucleico (ARN) que ha demandado más de 4,4 millones de vidas por todo el mundo el 19 de agosto de 2021.

En el pasado, el virus de gripe, que es otro tipo de virus respiratorio, fue asociado a morbosidad y a mortalidad sustanciales. De hecho, de la gripe de las epidemias causa anual típicamente entre 3 y 5 millones de casos severos cada año y entre 250.000 y 500.000 muertes.

Los partes anteriores indicaron que el sistema inmune natural es la primera línea de defensa contra patógeno dañinos. Este tipo de inmunorespuesta implica los receptores del reconocimiento de patrones (PRRs) para descubrir configuraciones moleculares patógeno-asociadas (PAMPs).

El virus de gripe es reconocido por el PRR, que desempeña un papel importante en la inhibición de la réplica viral en la fase inicial de la infección. También inicia las inmunorespuestas adaptantes virus-específicas, que ofrecen la protección adicional.

Estudio: Las bacterias orales combinadas con una vacuna intranasal protegen contra gripe un virus y una infección SARS-CoV-2. Haber de imagen: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Vacunación intranasal e inmunoglobulina

Las vacunas intranasales inducen inmunidad de la mucosa. Los estudios anteriores han revelado que la vacuna de la gripe es más efectiva y cruz-protectora contra la infección viral heteróloga con respecto a la inmunidad sistémica accionada por las vacunas parenterales.

Estos estudios han mostrado que la inmunoglobulina virus-específica A (IgA) encontrada en las vías respiratorias superiores ofrece un mayor nivel de cruz-protección contra virus de gripe heterólogos con respecto al IgG virus-específico en el suero. Esto pudo estar debido a las formas diméricas o tetraméricas de IgA que influencian una avidez más alta.

La investigación anterior asociada al revelado de vacunas intranasales efectivas denunció el uso de diversos coadyuvantes. Algunos de los coadyuvantes se han estudiado que incluyen la toxina desactivada del cólera (CT), sintetizada peaje-como los agonistas del receptor 4, ARN doble-trenzado sintético polivinílico (I: C), flagellin, complejos inmune-estimulantes (ISCOMs), o tipo interferón de I. El objetivo principal de incorporar estos coadyuvantes en vacunas intranasales es reforzar la reacción nasal vacuna-específica de IgA.

Varios estudios han indicado que el microbiota de la tripa ayuda a inducir inmunorespuestas antivirus inmunes y naturales adaptantes contra la infección viral de la gripe. Sin embargo, el papel de bacterias nasales en la modulación de la producción de inmunorespuestas adaptantes virus-específicas de la gripe, después de la infección o de la vacunación intranasal, sigue siendo no entendible.

Sobre el estudio

Un nuevo estudio publicó en los focos del mBio del gorrón en el papel de bacterias nasales en sacar inmunidad adaptante virus-específica. En este estudio, los investigadores han denunciado una disminución de bacterias nasales después de la administración de antibióticos intranasales. Esta reducción fue encontrada para aumentar la producción de IgA nasal virus-específico y de poste-infección de la reacción de IgG del suero con el virus de gripe.

Los investigadores explicaron que este agotamiento en bacterias nasales es debido a la desorganización por la lisozima o la administración intranasal de las bacterias orales cultivadas que dieron lugar a un considerable aumento en el IgA nasal vacuna-específico y a las reacciones de IgG del suero en una manera de MyD88-dependent. El actual estudio ha mostrado que la introducción intranasal de anticuerpos antes de la infección del virus de gripe ha dado lugar a una reducción rápida en el título viral en la poste-infección de 2 días.

Los resultados obtenidos en este estudio fueron encontrados para coincidir con las conclusión anteriores que encontraron el tratamiento antibiótico para disminuir importante la réplica del virus de gripe en el plazo de 6 horas de poste-infección.

Cómo la administración intranasal de antibióticos resiste el virus de gripe

Los científicos del estudio actual han demostrado dos mecanismos probables que ocurren después de la administración de antibióticos intranasales para ganar la protección contra el virus de gripe. Una de las explicaciones posibles es que el tratamiento intranasal de antibióticos aumenta resistencia de los ordenadores principal' a la infección del virus de gripe de una manera de la microbiota-independiente.

Otro mecanismo implica la desorganización de bacterias nasales por la administración antibiótico intranasal que induce la producción de PAMPs bacteriano de las bacterias antibiótico-matadas. PAMPs saca inmunorespuestas antivirus naturales para inhibir la réplica del virus de gripe.

Sobre el análisis del tratado (los antibióticos intranasales) y los grupos de mando (sin la cualquier administración antibiótico) en ratones modela, los investigadores observaron que después de la poste-infección de 3 y 5 días, la réplica viral en las vías respiratorias superiores entre los dos grupos era comparable. Esto indica que los niveles de réplica del virus de gripe en las vías respiratorias superiores no están asociados a los niveles crecientes de las reacciones virus-específicas del anticuerpo en ratones antibiótico-tratados.

Las bacterias orales cultivadas estimulan las reacciones Ha-específicas del anticuerpo. (A y B) las copias relativas del gen del rRNA 16S aisladas de la lengüeta (a) y de la estela turbulenta nasal (b) fueron cuantificadas por la polimerización en cadena cuantitativa (qPCR). (C y D) la carga bacteriana de Culturable en la lengüeta (c) y la estela turbulenta nasal (d) fueron medidas. (E y F) los ratones fueron inmunizados intranasal con la vacuna cuatrialente de la ha con o sin los LPS, polivinílicos (I: C) o bacterias orales cultivadas de ratones o de un voluntario sano dos veces en un intervalo de tres semanas. Dos semanas más adelante, las estelas turbulentas y los sueros nasales cerco y los títulos nasales Ha-específicos de IgG de IgA y del suero fueron determinados por ELISA. (G y H) los ratones fueron inmunizados intranasal con la vacuna cuatrialente de la ha con o sin cantidades indicadas de bacterias orales de un voluntario sano dos veces en un intervalo de tres semanas. Dos semanas más adelante, las estelas turbulentas y los sueros nasales cerco y los títulos nasales Ha-específicos de IgG de IgA y del suero fueron determinados por ELISA. Cada símbolo indica los valores para los ratones individuales. Los datos son a partir de dos experimentos independientes (± medio SEM). *,   de P <   0,05; ***,   de P <   0,001 (ANOVA unidireccional y la prueba de Tukey).

Los autores del estudio actual explicaron que los objetivos principales del virus respiratorio son las células epiteliales nasales en las vías respiratorias superiores. Por lo tanto, es ventajoso sacar IgA nasal virus-específico en el epitelio de la mucosa nasal. Sin embargo, la vacunación intranasal usando un solo vaccíneo del hendidura-virus no es suficiente inducir inmunorespuestas apropiadas en las vías respiratorias superiores. Por lo tanto, el uso de coadyuvantes en una vacuna podía perfeccionar la reacción nasal vacuna-específica de IgA.

Un nuevo tratamiento para la gripe y COVID-19

El estudio actual reveló que la combinación de la vacunación intranasal con la vacuna de la ha del virus de gripe y las bacterias orales cultivadas de un voluntario sano del ser humano podría inducir efectivo IgA nasal vacuna-específico y las reacciones de IgG del suero de una manera dosis-relacionada.

Los investigadores evaluaron las diversas deformaciones bacterianas que sacaron los niveles comparables de las reacciones nasales Ha-específicas de IgG de IgA y del suero. Este resultado sugiere que la capacidad de bacterias orales de actuar como coadyuvantes no sea deformación-específica.

El tratamiento combinado reforzó el IgA y las reacciones nasales de IgG del suero a la administración intranasal las proteínas del pico ha o SARS-CoV-2 del virus de gripe. Los ratones vacunados demostraron una reducción en el título viral comparado a los animales de mando que seguían el reto SARS-CoV-2.

Total, este estudio destacó el papel de los anticuerpos de la mucosa virus-específicos de IgA en la inhibición de la réplica viral. Sin embargo, la investigación adicional se requiere validar el seguro y la eficacia de esta aproximación de la vacunación.

Journal reference:
Dr. Priyom Bose

Written by

Dr. Priyom Bose

Priyom holds a Ph.D. in Plant Biology and Biotechnology from the University of Madras, India. She is an active researcher and an experienced science writer. Priyom has also co-authored several original research articles that have been published in reputed peer-reviewed journals. She is also an avid reader and an amateur photographer.

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