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O estudo pré-clínico valida o papel crucial do baço no reparo cardíaco

Embora nós possamos sobreviver sem um baço, a evidência continua a montar que este órgão abdominal joga um papel mais valioso em nossas defesas fisiológicos do que suspeitadas previamente.

O baço guardara um exército inteiro das pilhas imunes e das moléculas da sinalização que podem ràpida ser mobilizadas para responder sempre que um ferimento principal como um cardíaco ou uma invasão viral de ataque ocorre.”

Ganesh Halade, PhD, professor adjunto de ciências cardiovasculares, faculdade de Morsani da saúde de University of South Florida (saúde de USF) da medicina

O Dr. Halade conduziu um estudo pré-clínico novo que analisasse as interacções do mediador sphingosine-1-phosphate do lipido (S1P) no baço e no coração durante a transição de agudo à parada cardíaca crônica. Os pesquisadores descobriram mecanismos cardíacos novos do reparo para ajudar a derramar a luz na coordenação do baço-coração da inflamação fisiológico em um modelo do rato da parada cardíaca.

O estudo apareceu o 20 de agosto em linha no jornal americano do coração e da circulação da fisiologia.

“Põe simplesmente, nós mostramos que o baço e o coração trabalham junto com S1P para o reparo cardíaco,” dissemos o Dr. Halade do investigador principal, um membro do instituto do coração da saúde de USF. “Nosso estudo igualmente sugere que a detecção atempada de quase nenhuns níveis de S1P após um cardíaco de ataque e uma activação visada deste mediador bioactive do lipido possa fornecer um tratamento cardioprotective para pacientes no risco elevado de parada cardíaca.”

O Dr. Halade e colegas definiu conexões entre ácidos gordos, o controle disfuncional da inflamação, e a parada cardíaca. Seu laboratório centra-se sobre a descoberta de maneiras de impedir, atrasar ou tratar inflamação não resolvida após um cardíaco de ataque. Nisto o estudo o mais atrasado, os pesquisadores girou sua atenção a onde S1P é produzido e seu papel no reparo cardíaco.

S1P é um mediador do lipido dysregulated durante as respostas inflamatórios, incluindo a parada cardíaca. Além disso, diversos grupos demonstraram o significado potencial desta molécula da sinalização como um alvo do tratamento para a parada cardíaca provocada por ferimento do cardíaco e do isquemia-reperfusion de ataque.

O estudo da saúde de USF capturou o movimento tempo-dependente de S1P do baço através do plasma de sangue de circulação ao coração. O trabalho era o primeiro para determinar interacções entre S1P e o receptor 1 de S1P (S1PR1) durante a progressão de agudo à parada cardíaca crônica, Dr. Halade disse.

Os pesquisadores definiram a sinalização S1P/S1PR1 em ratos e em seres humanos com parada cardíaca após um cardíaco de ataque. Os ratos “risco-livres” de outra maneira novos, saudáveis tiveram factores de risco cardiovasculares não variáveis tais como a obesidade, o diabetes, a hipertensão, e o envelhecimento geralmente - visto em um ajuste clínico. Os pesquisadores correlacionaram os dados fisiológicos das experiências modelo do rato do cardíaco-reparo com o que observaram patològica em falhar corações humanos.

Entre seus resultados chaves:

  • os níveis S1P e S1PR1 Cardíaco-específicos foram reduzidos nos pacientes com parada cardíaca isquêmica.
  • Nos ratos risco-livres, o reparo cardíaco fisiológico foi facilitado pela activação de S1P no coração e no baço. A sinalização S1P/S1PR1 aumentou em ambos os órgãos da parada cardíaca crônica directa aguda, ajudando a promover o reparo cardíaco após o cardíaco de ataque.
  • O plasma aumentado S1P indica o reparo cardíaco na fase aguda de parada cardíaca.
  • A activação selectiva do receptor de S1P nos macrófagos (pilhas imunes que esse reparo do tecido da inflamação e do guia do espaço livre da ajuda) suprimiu biomarkers da inflamação e acelerou biomarkers da cura cardíaca em pilhas do rato.

“Este estudo fornece um outro exemplo que o baço não deve ser subestimado, porque contribui à fundação de nossa saúde imune assim como à causa origem de doenças inflamatórios, incluindo a doença cardiovascular,” o Dr. Halade disse.

Source:
Journal reference:

Gowda, S.G.B., et al. (2021) Sphingosine-1-phosphate interactions in the spleen and heart reflect extent of cardiac repair in mice and failing human hearts. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. doi.org/10.1152/ajpheart.00314.2021.