Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio preclínico valida el papel crucial del bazo en la reparación cardiaca

Aunque poder sobrevivir sin un bazo, las pruebas continúan montar que este órgano abdominal desempeña un papel más valioso en nuestras defensas fisiológicas que sospechadas previamente.

El bazo detiene a un ejército entero de células inmunes y de moléculas de la transmisión de señales que se puedan movilizar rápidamente para responder siempre que ocurra un daño importante como un ataque o una invasión viral del corazón.”

Ganesh Halade, doctorado, profesor adjunto de ciencias cardiovasculares, universidad de la universidad del sur de Morsani de la salud de la Florida (salud de USF) del remedio

El Dr. Halade llevó un nuevo estudio preclínico que analizaba las acciones recíprocas del mediador sphingosine-1-phosphate del lípido (S1P) en el bazo y del corazón durante la transición de agudo al paro cardíaco crónico. Los investigadores descubrieron nuevos mecanismos cardiacos de la reparación para ayudar a verter la luz en la coordinación del bazo-corazón de la inflamación fisiológica en un modelo del ratón del paro cardíaco.

El estudio apareció 20 de agosto en línea en el gorrón americano del corazón y de la circulación de la fisiología.

“Ponga simple, mostramos que el bazo y el corazón trabajan juntos con S1P para la reparación cardiaca,” dijimos al Dr. Halade, pieza del investigador principal del instituto del corazón de la salud de USF. “Nuestro estudio también sugiere que la detección temprana de poco o nada de niveles de S1P después de un ataque del corazón y de una activación apuntada de este mediador bioactivo del lípido pueda ofrecer un tratamiento cardioprotective para los pacientes en de alto riesgo del paro cardíaco.”

El Dr. Halade y colegas ha definido conexiones entre los ácidos grasos, el mando disfuncional de la inflamación, y el paro cardíaco. Su laboratorio se centra en el descubrimiento de maneras de prevenir, de demorar o de tratar la inflamación sin resolver después de un ataque del corazón. En esto el último estudio, los investigadores giró su atención a donde se produce S1P y su papel en la reparación cardiaca.

S1P es un mediador del lípido dysregulated durante reacciones inflamatorias, incluyendo paro cardíaco. Por otra parte, varios grupos han demostrado la significación potencial de esta molécula de la transmisión de señales como objetivo del tratamiento para el paro cardíaco accionado por daño del ataque y de la isquemia-reperfusión del corazón.

El estudio de la salud de USF capturó el movimiento dependiente del tiempo de S1P del bazo a través de plasma de sangre de circulación al corazón. El trabajo era el primer para cuantificar acciones recíprocas entre S1P y el receptor 1 (S1PR1) de S1P durante la progresión de agudo al paro cardíaco crónico, el Dr. Halade dijo.

Los investigadores definieron la transmisión de señales S1P/S1PR1 en ratones y seres humanos con paro cardíaco después de un ataque del corazón. Los ratones “riesgo-libres” de otra manera jovenes, sanos tenían factores de riesgo cardiovasculares no variables tales como obesidad, diabetes, hipertensión, y envejecimiento común - visto en una fijación clínica. Los investigadores correlacionaron los datos fisiológicos de los experimentos modelo del ratón de la cardiaco-reparación con lo que observaron en patológico fallar corazones humanos.

Entre sus conclusión dominantes:

  • los niveles Cardiaco-específicos S1P y S1PR1 fueron reducidos en pacientes con paro cardíaco isquémico.
  • En los ratones riesgo-libres, la reparación cardiaca fisiológica fue facilitada por la activación de S1P en el corazón y el bazo. La transmisión de señales S1P/S1PR1 aumentó de ambos órganos del paro cardíaco crónico directo agudo, ayudando a ascender la reparación cardiaca después de ataque del corazón.
  • El plasma creciente S1P indica la reparación cardiaca en la fase aguda del paro cardíaco.
  • La activación selectiva del receptor de S1P en los macrófagos (células inmunes que esa reparación del tejido de la inflamación y de la guía del claro de la ayuda) suprimió biomarkers de la inflamación y aceleró biomarkers de la cura cardiaca en células del ratón.

“Este estudio ofrece otro ejemplo que el bazo no debe ser subestimado, porque contribuye al asiento de nuestra salud inmune así como a la causa original de enfermedades inflamatorias, incluyendo enfermedad cardiovascular,” el Dr. Halade dijo.

Source:
Journal reference:

Gowda, S.G.B., et al. (2021) Sphingosine-1-phosphate interactions in the spleen and heart reflect extent of cardiac repair in mice and failing human hearts. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. doi.org/10.1152/ajpheart.00314.2021.