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Le service de santé de CUNY SPH et de NYC reçoivent la concession pour étudier les injectables de long-action pour le VIH

L'institut national de la santé mentale (NIMH) a attribué le troisième cycle d'université de CUNY de la santé publique et la politique sanitaire (CUNY SPH) et le ministère de la santé de New York City et l'hygiène mentale (service de santé de NYC) une concession de trente mois pour supporter l'accès, la prise, et l'adhérence injectables de long-action de traitement antirétroviral parmi des gens avec le VIH inscrit dans le programme blanc de Ryan HIV/SIDA (ultérieurement « zone blanche de Ryan »).

L'étude d'APPLI (évaluant des perceptions et des préférences autour d'Injectables de Long-action) sera aboutie par professeur discerné par SPH Denis Nash de CUNY et M. Mary Irvine, directeur de l'élément de soins du VIH du service de santé de NYC et de recherches et de bilan de demande de règlement, en partenariat avec six agences médicales financées par Un de fournisseur de management de caisse de pièce blanche de Ryan à New York City et la région de Tri Comté, qui comprend des comtés de Westchester, de Putnam, et de Rockland.

Ce projet aligne avec le pilier de « demande de règlement » du département des services sociaux et de hygiène des États-Unis finissant l'initiative de l'épidémie de VIH (EHE) et avec deux des instituts nationaux des priorités de santé : réduction des disparités de santé et de la recherche de mise en place sur des demandes de règlement neuves de VIH. Bien que les avances de demande de règlement de VIH aient amélioré la santé et la survie pour des gens habitant avec le VIH à New York, raciales/ethniques, relatives à l'âge, géographiques, et d'autres disparités dans l'élimination virale restez.

les traitements antirétroviraux injectables de Long-action sont un jeu-commutateur potentiel pour les gens vivant avec le VIH qui ont lutté avec l'adhérence aux régimes oraux quotidiens de médicament. »

Denis Nash, directeur exécutif, institut de CUNY pour la Science de mise en place dans la santé de population (CUNY ISPH)

En janvier 2021, les Etats-Unis Food and Drug Administration ont reconnu une association médicamenteuse injectable de long-action d'antirétroviral (Cabenuva), actuel limitée aux gens avec le VIH qui déjà sont viral supprimés. D'ailleurs, les tests cliniques du régime qui a expliqué les gens compris d'efficacité seulement qui étaient stables sur des régimes oraux quotidiens de traitement antirétroviral, et pas ceux qui luttent avec l'adhérence et ainsi peuvent bénéficier les la plupart de la modalité thérapeutique neuve. Anticipant l'extension de l'éligibilité pour comprendre plus de gens vivant avec le VIH, l'étude d'APPLI emploiera l'enregistrement courant sur des usagers et des services, et la collecte des informations qualitative et les expériences bien choisies discrètes, pour comprendre des gestionnaires d'engagement dans la distribution variée et l'adhérence de traitement antirétroviral supportent des stratégies dans les programmes médicaux blancs de management de cas De partie A de Ryan de New York. Basé sur ce travail formateur, les associés de groupe d'étude et de fournisseur (clinique et non-clinique) piloteront des programmes de service pour intégrer les injectables de long-action comme option de demande de règlement, et explorent comment mieux supporter l'adhérence, et éventuel le choc d'EHE, dans les réglages blancs du monde réel de soins de VIH de Ryan.

« Nous réellement ne savons pas encore faisable ou acceptable ceci peut se produire comme option, aux usagers et à leurs fournisseurs, » dit Nash. « Mais il est en critique important de découvrir rapidement, pour optimiser le choc de santé publique de ces avances. »

Les découvertes de cette étude opportune seront appropriées à l'avancement équitable, efficace, et viable du prochain rétablissement de l'intervention thérapeutique capable d'améliorer des soins de VIH parmi les gens vivant avec le VIH qui ont ne pu pas réaliser l'élimination virale utilisant des traitements précédemment procurables.