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El departamento de la salud de CUNY SPH y de NYC recibe la concesión para estudiar los injectables de acción prolongada para el VIH

El instituto nacional de la salud mental (NIMH) ha concedido la escuela de CUNY de la salud pública y la política sanitaria (CUNY SPH) y el departamento de New York City de la salud y de la higiene mental (departamento de la salud de NYC) una concesión de treinta meses para soportar el acceso inyectable de acción prolongada, la absorción, y la adhesión de la terapia del antiretroviral entre gente con el VIH alistado en el programa blanco de Ryan HIV/AIDS (en lo sucesivo “blanco de Ryan”).

El estudio de APPLI (fijando opiniones y preferencias alrededor de Injectables de acción prolongada) será llevado por profesor distinguido SPH Denis Nash de CUNY y el Dr. Maria Irvine, director de la investigación del cuidado y del tratamiento del VIH de NYC del departamento de la salud y de la unidad de la evaluación, en colaboración con seis dependencias médicas Uno-financiadas la parte blanca del proveedor de la administración del caso de Ryan en New York City y el área del Tri Condado, que incluye los condados de Westchester, de Putnam, y de Rockland.

Este proyecto alinea con el pilar del “tratamiento” del departamento de sanidad y servicios sociales de los E.E.U.U. que termina la iniciativa epidémica del VIH (EHE) y con dos de los institutos nacionales de las prioridades de la salud: reducir disparidades de la salud y la investigación de la puesta en vigor sobre nuevos tratamientos del VIH. Aunque los avances del tratamiento del VIH hayan perfeccionado la salud y la supervivencia para la gente que vivía con el VIH en Nueva York, raciales/étnicas, relativas a la edad, geográficas, y otras disparidades en la supresión viral permanezca.

Las terapias inyectables de acción prolongada del antiretroviral son un juego-cambiador potencial para la gente que vive con el VIH que ha luchado con la adhesión a los regímenes orales diarios de la medicación.”

Denis Nash, director ejecutivo, instituto de CUNY para la ciencia de la puesta en vigor en la salud de la población (CUNY ISPH)

En enero de 2021, los Estados Unidos Food and Drug Administration aprobaron una combinación inyectable de la droga del antiretroviral de acción prolongada (Cabenuva), limitada actualmente a la gente con el VIH que ya viral se suprime. Por otra parte, las juicios clínicas del régimen que demostró a la gente incluida de la eficacia solamente que era estable en regímenes orales diarios de la terapia del antiretroviral, y no las que luchan con la adhesión y así pueden beneficiar la mayoría de la nueva modalidad del tratamiento. Anticipando la extensión de la elegibilidad para incluir a más personas que viven con el VIH, el estudio de APPLI utilizará la información rutinaria en clientes y servicios, y la colección de datos cualitativa y los experimentos bien escogidos discretos, entender impulsores del combate en diversos lanzamiento y adhesión de la terapia del antiretroviral soportan estrategias en los programas médicos blancos de la administración del caso de la parte A de Ryan de Nueva York. De acuerdo con este trabajo formativo, los socios de las personas de estudio y del proveedor (clínico y no-clínico) pilotarán estrategias de servicio para integrar injectables de acción prolongada como opción del tratamiento, y exploran cómo mejor soportar la adhesión, y final el impacto de EHE, en fijaciones blancas del mundo real del cuidado del VIH de Ryan.

“Todavía no sabemos realmente posible o aceptable esto puede estar como opción, a los clientes y a sus proveedores,” decimos Nash. “Solamente es crítico importante descubrir rápidamente, optimizar el impacto de la salud pública de estos avances.”

Las conclusión de este estudio oportuno serán relevantes al adelanto equitativo, efectivo, y sostenible de la generación siguiente de intervenciones terapéuticas capaces de perfeccionar cuidado del VIH entre la gente que vive con el VIH que ha no podido lograr la supresión viral usando terapias previamente disponibles.